J'ai besoin d'aide pour ma première synthèse de MDMA. S'IL VOUS PLAÎT

togeter

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Bonjour,
J'ai fait mon premier mdma via nabh4 aussi,
Après avoir distillé le mdma freebase à 160c (ma source de vide est assez faible), j'ai obtenu de l'huile claire et incolore au ?
j'ai essayé de gazer du hcl et j'ai obtenu des cristaux très clairs (cristaux blancs) !
Après avoir testé le résultat 200mg sans recrytal mais j'ai l'impression que l'effet est faible.
Je ne sais donc plus quel est le processus erroné. Je ne sais pas si j'ai fait une erreur dans le processus. Quelqu'un peut-il me confirmer que le mdma freebase incolore est correct ? ou si j'ai cassé le freebase à la dilatation à 160c ?
Est-ce qu'il y a une chance que j'ai laissé la méthylamine freebase dans le mdma freebase, puis qu'elle réagisse avec le hcl pour former de la méthylamine.hcl qui est contenue dans mon produit ?
Est-ce que je dois laver la mdma freebase avec quelque chose de nouveau pour la nettoyer ?
Merci de m'aider.
 

Pororo

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Le mdma fb doit être incolore et il n'y a aucune chance d'endommager la molécule de mdma lorsqu'elle est chauffée à 160c.
Je ne pense pas que vous ayez de la méthylamine dans votre mdma, je préfère croire au pmk) Quoi qu'il en soit, la méthylamine a une odeur spécifique qui ne vous déconcertera pas. Ce n'est pas une odeur d'anis, c'est une odeur de "poisson pourri".
Votre mdma hcl change-t-il de couleur (devient-il brun/noir lorsqu'il est chauffé - exposé à la source de chaleur pendant plus d'une heure ? Vous pouvez placer votre mdma hcl + eau dans des proportions 1:1 sur la source de chaleur dans le flacon et le garder pendant 1 heure pour voir ce qui se passe. Le flacon doit être ouvert !
 
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Pororo

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Vous devez préparer du NaOH dans de l'eau, 20% ww est correct. Il s'agit donc de 20 g de NaOH + 80 g d'eau.
Vous devez connaître le poids exact de ces 20 % au départ. 20g au total par exemple.
Ensuite, vous dissolvez votre sel dans l'eau et commencez à ajouter vos 20% de NaOH par petites portions jusqu'à ce que le PH soit de 11.
Vous pouvez alors déterminer combien de g de solution à 20 % ont été consommés et estimer le poids molaire de votre sel.
 

lucas_cash

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Avez-vous utilisé de l'huile ou de la poudre pmk dès le départ ? Pouvez-vous indiquer les étapes que vous avez suivies afin que nous puissions voir où cela s'est mal passé ?
 
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togeter

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J'ai utilisé de la cire pmk ! Je suis presque sûr que le mdp2p distillé est correct, parce que je connais déjà l'odeur du mdp2p.

Je suis cette étape :
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/methamphetamine-synthesis-from-p2p-by-nabh4-reduction-medium-scale.600/#post-9603

Je pense qu'il y a une étape que j'ai peut-être mal faite
- Après avoir fini la réaction (fini de remuer 2h après avoir ajouté le nabh4) je me suis rendu compte que mon réacteur n'était pas assez grand pour contenir toute l'eau pour le lavage ("- Ajouter l'eau et continuer à mélanger pendant 5 min") donc j'ai juste ajouté de l'eau avec moins que le volume de la méthode btcboss (je pensais que le processus de lavage de l'eau n'était pas important).
- Je n'ai pas eu le temps de m'en rendre compte, mais j'ai eu l'occasion de le faire.
- Je pense que j'ai fait quelque chose de mal, je vais peut-être tout jeter à l'égout.
- Je me suis alors rendu compte que le fb se dissout dans le méthanol, et que le méthanol est miscible dans l'eau ! et qu'il faut ajouter de l'eau pour faire sortir le fb du méthanol et le récupérer dans le dcm.
- Oui, après avoir ajouté de l'eau, j'ai commencé à obtenir du dcm au fond avec plus de couleur comme s'il contenait de la freebase.
- Après cela, j'ai distillé tout ce qui avait été extrait et j'ai obtenu de l'huile claire à 160°C.

* Si j'ajoute le dcm avant de le laver avec assez d'eau, c'est stupide. :cry:
Si quelque chose va dans le dcm avant qu'il ne soit lavé par l'eau. :cry:
 
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lucas_cash

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Je pense que vous avez perdu votre fb pendant le lavage.
Si vous avez fait le NaBH4 correctement.
Alors votre huile fb deviendra lourde à cause du NaBH4. Donc en lavant et en ajoutant le dcm vous verrez que votre huile se séparera de l'eau.
L'huile tombera au fond et les restes d'eau sale resteront au-dessus. Vous saurez ainsi que vous avez correctement préparé le fb.

Après la séparation, vous pouvez chauffer l'huile jusqu'à 130°C ... vous sentirez une sorte de parfum de châtaigne. Vous savez alors que votre fb est prêt.
Après l'avoir laissé refroidir. Vous pouvez ajouter l'acétone, puis le HCL pour niveler le PH.

J'ai l'habitude de le mettre au réfrigérateur et de le laisser refroidir jusqu'à -30 degrés. Mais c'est ma méthode.

J'ai lu que votre fb sentait le poisson pourri. C'est le mélange du méthanol et de la méthylamine. Votre fb devrait sentir presque rien à la fin. Au moins une sorte de parfum de châtaigne.

Si vous n'ajoutez pas assez d'eau pour nettoyer votre fb, vos cristaux auront un aspect brunâtre à la fin. (Vous pouvez faire cela en plusieurs fois si vous n'avez pas un plus grand réacteur, ou calculer votre mélange avant d'en faire une grande partie pour que tout rentre dans votre réacteur).
 

Pororo

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parfum de châtaigne - exactement, bro !!! légère et belle odeur de châtaigne
 

Pororo

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mdma fb le pétrole est toujours lourd. sa densité est exactement de 1,1g par 1cm3. il reste donc toujours sous l'eau si aucun composé inorganique (NaCl par exemple) n'est dissous dans l'eau.
 

Pororo

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Je n'ai peut-être pas bien compris tout votre texte, mais si vous ajoutez de l'alcool ou de l'acétone dans votre système base + dcm + eau, l'alcool ou l'acétone ira à la fois dans la couche supérieure d'eau et dans la couche inférieure de dcm.
En même temps, une partie de la base ira dans la couche supérieure (eau) avec l'alcool, et une partie des autres composés solubles dans l'eau ira dans la couche de dcm. Et c'est un désastre !!!

Je n'aime pas non plus le DCM, car sa solubilité dans l'eau est assez élevée par rapport à d'autres solvants similaires. Le DCM n'est pas le bon choix.
 

CCL4 huffer

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erm mate si on ajoute du dcm à de l'eau il ira toujours au fond.
 

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J'ai dit que le dcm a une solubilité maximale dans l'eau parmi d'autres solvants non polaires. De plus, le dcm, en raison de sa structure chimique et physique, résout de nombreux composés polaires insolubles dans d'autres solvants non polaires tels que l'éther, l'hexane, le perc, etc.
 

togeter

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Je ne sais pas si je peux me permettre d'avoir des problèmes avec le méthanol, mais j'ai déjà fait une distillation sous vide pour obtenir le freebase à 160c, il y a une chance que j'obtienne encore du méthanol avec de la méthylamine dans mon freebase ?

Je ne sais pas si j'ai déjà fait une distillation sous vide pour obtenir de la méthylamine à 160c.
 

lucas_cash

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Avez-vous bien lu mon texte ? Je n'ai jamais dit qu'il fallait additionner tous ces éléments en une seule fois. Il y a des étapes entre les deux. Par ailleurs, avez-vous déjà fait du mdma ? Si ce n'est pas le cas, c'est que vous ne comprenez pas ce qui est dit ici. Si vous l'avez fait. Alors vous savez que le dcm n'est jamais utilisé avec l'acétone dans ce cas. Et seule une petite quantité de dcm est utilisée pour séparer l'huile dont vous avez besoin du reste de l'eau et de ce qu'elle contient....
 

lucas_cash

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Si vous l'avez distillée sous vide. Alors votre huile aurait dû rester dans votre réacteur et le reste se serait évaporé ou aurait été capturé dans un autre flacon.

Donc, si vous avez pris le liquide incolore et que vous avez continué à travailler avec lui, cela signifie que vous avez pris le mauvais liquide. Cela signifie que vous avez pris le mauvais flacon, qui contenait de la méthylamine. C'est pourquoi vous avez continué à le sentir, car le fb n'est jamais incolore.

As-tu transformé ta cire pmk en huile pmk ?
Envoyez-moi un message si vous le souhaitez.
 

NucleuZ

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