Si vous décidez de suivre cette voie, je vous conseille d'acheter de l'extrait de poivre standardisé, de la pipérine pure à 95 %. Cet extrait peut être vendu par des fournisseurs chinois comme matière première pour des additifs bioactifs. Nous évitons ainsi une étape d'extraction de la substance primaire. Ensuite, nous réalisons la réaction de clivage oxydatif à l'aide de réactifs relativement disponibles :
Étape 1 :
1. La pipérine (10g) est dissoute dans l'acétonitrile (300ml), H2O (300ml) et le dichlorométhane (150ml) et le bicarbonate de sodium (15g), le chlorure de ruthénium (1.5g) et l'oxone (43g) sont ajoutés.
Oxone (43g) ont été ajoutés
2. Le mélange a été agité pendant 24 heures avant qu'une quantité supplémentaire de bicarbonate de sodium (15 g), de chlorure de ruthénium (1,5 g) et d'oxone (43 g) ne soit ajoutée.
3. La solution a été agitée pendant 24h avant d'être versée dans H2O (300ml) et extraite avec du dichlorométhane (400ml).
4. Les extraits organiques combinés ont été lavés avec une solution saturée de thiosulfate de sodium (200ml), séchés (MgSO4), et évaporés, Si nécessaire, ils peuvent être nettoyés par distillation sous vide, ce qui donne 1,8g de pipéronal.
Oxone - nom breveté pour la désinfection des piscines, et vendu dans les magasins appropriés. Il peut être commercialisé sous différentes formes et conditionnements, sous forme de comprimés à dissoudre, mais pour nos besoins, il est préférable de rechercher des poudres ou des granulés. Ensuite, nous avons besoin de nitroéthane, dans certains cas le réactif est vendu comme additif pour le carburant automobile, à ne pas confondre avec le nitrométhane (il peut également être vendu comme additif pour le carburant).
Étape 2 :
1. A une solution de pipéronal (10g) dans de l'acide acétique (50ml) a été ajouté du nitroéthane (10ml) suivi par de la cyclohexylamine (7ml) et le mélange a été maintenu à 100*C pendant 6h.
2. Le mélange a ensuite été dilué avec H2O (10ml) et laissé à 4*C pendant une nuit avant d'être filtré pour donner 3,4-méthylènedioxyphényl-2-nitropropène 7,5 g sous forme de cristaux jaunes.
Ensuite, nous pouvons suivre plusieurs voies. Nous pouvons réduire le nitropène en MDA, mais dans le cadre de ce sujet, nous recherchons une autre substance. Bien que la méthylation du groupe amino en MDMA soit possible pour le MDA. Dans ce cas, la réaction primaire peut être un amalgame.
Une autre méthode consiste à obtenir une cétone à partir du nitropropène :
1. A une suspension à reflux de poussière de fer (35 g) dans de l'acide acétique (150 ml), on ajoute goutte à goutte une solution de 3,4-méthylènedioxyphényl-2-nitropropène (10 g) dans de l'acide acétique (100 ml).
2. Le mélange résultant a été agité à reflux pendant 2h avant d'être dilué avec H2O (500ml) et extrait avec du dichlorométhane (300ml).
3. L'extrait DCM a été séché (MgSO4) et concentré sous pression réduite pour donner la 3,4-méthylènedioxyphényl-2-propanone (9g) sous la forme d'une huile brune.
A partir de la propanone et déjà avec du nitrométhane (ou de la méthylamine prête), on peut passer à la MDMA via l'amalgame ou choisir d'autres voies.