Synthèse de la méphédrone (4-MMC) dans un solvant NMP. A grande échelle.

[bubuka]

J'aimerais fabriquer de la MMC dans du NMP. Le problème est que je n'ai pas de papier pH. Quel est le problème si je sur-acidifie à la fin ? Ou pourriez-vous me dire quelle quantité d'acide chlorhydrique à 30 % je dois ajouter à la fin lorsque j'utilise 100 g de 2b4m ? J'acidifie dans du DCM+eau.

 

[William D.]

Si vous n'avez pas suffisamment d'expérience, vous devez utiliser des indicateurs pour obtenir un rendement maximal. Si ce n'est pas possible, nous pouvons vous calculer la quantité d'acide minimale que vous pouvez ajouter pour obtenir le produit.

 

[TheVacuumGuy]

Si vous achetez un appareil électrique, faites-vous une faveur en dépensant un supplément pour obtenir une sonde en verre. Sinon, elle se dissoudra (oui, je suis passé par là).

 

[c01db100d_india_mephedron]

Peut-on remplacer
de l'acide chlorhydrique à l'acide bromhydrique 48%.
Je ne sais pas si c'est possible, mais je ne sais pas non plus si c'est faisable ou non.

 

[William D.]

Oui, vous pouvez utiliser ce remplacement. Le poids du produit dans les mêmes conditions sera légèrement supérieur.

 

[c01db100d_india_mephedron]

Merci pour vos précieux conseils
MMX @WillD @G.Patton

 

[c01db100d_india_mephedron]

HCL (36%)
Cas no. Plz

 

[Hanna520]

Pourquoi utiliser le benzène et le NMP. Utilisez plutôt l'acétate d'éthyle. Beaucoup plus sûr. Remplacer la mono méthyl amine aqua par une base alcoolique.
Après avoir ajouté de l'eau. Séparer les couches. Prendre la couche "huile" et distiller l'EA. Cette étape est plus rapide. Refroidir l'huile de base pendant 1 heure dans un congélateur à -19. Les produits secondaires qui n'ont pas réagi sont éliminés. Filtrez la solution et mettez la base dans AC et avec HCL37% augmentez le pH à 5.5.

Ne pas utiliser de flamme pour chauffer. Utilisez plutôt un bain. Cette configuration vous donnera de bons résultats. )

 

[momogf]

J'ai fait moi-même de la 2bromo4metylenopropiophenone.

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Ce point a été discuté dans le chat principal il y a quelques jours. La recommandation générale était de distiller l'EA à 55 °C sous vide (/pression négative) pour améliorer le rendement. Est-ce ce que vous vouliez dire, ou vouliez-vous dire distiller à une pression normale à 77 °C (température d'ébullition de l'EA) ?

C'est la première fois que je lis cela et je vais essayer.

Je vais lancer un fil de discussion sur l'optimisation du rendement du 4-MMC et vous inviter à partager vos connaissances. Vous semblez en savoir beaucoup à ce sujet.

 

[William D.]

Oui, la méthode de l'acétate d'éthyle est bonne si vous disposez d'une solution de méthylamine alc. Elle résout de nombreux problèmes.

 

[Germanium]

Est-il possible de faire barboter du chlorure d'hydrogène gazeux au lieu d'ajouter de l'acide chlorhydrique pendant l'étape de cristallisation ?

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Oui, il s'agit d'une bonne alternative à l'utilisation de l'acide chlorhydrique, à condition que vous ayez voulu dire "acidification" au lieu de "cristallisation". Aucun acide n'est ajouté lors de l'étape de cristallisation.

 

[Germanium]

Merci beaucoup !

 

[goku1008]

but in video no Benzene used

 

[CARLITOBRO]

can we replace NMP also with ethyl acetate and if yes how much for 100gr of 2b4m

 

[HIGGS BOSSON]

Yes, you can use NMP, DCM, ethyl acetate
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/mephedrone-4-mmc-synthesis-from-haloketone-in-ethyl-acetate-1-10-kg-scale.39/unread

 

[baadwd332]

Hey, thanks for sexy video.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:

Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479


If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.

 

[William D.]

In the synthesis that you wrote about, a large excess of pure amine is used. In our synthesis, an aqueous solution of amine is used. This changes the conditions. If you use more than two flushing, you will lose a lot in the weight of the product. The amount for several grams and quantities for several kilograms always change conditions, especially in the amounts of solvents and flushing water.