Synthèse d'amphétamine en un seul pot à partir de P2NP avec NaBH4/CuCl2 (échelle de 1 kg)
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Fantastique article, merci Eidolon de partager les connaissances des anciens maîtres, cela clarifie également le rôle du Cu dans la réaction.
C'est une très bonne idée, et je ne l'ai jamais vue ailleurs. Peut-on l'appliquer à n'importe quelle extraction acide-base en général ?
C'est la seule partie que je n'ai pas comprise. Si l'on fait passer l'amine de l'IPA à la couche aqueuse, puis qu'on la sépare à nouveau par la vapeur, il semble qu'il y ait des étapes supplémentaires et des réactifs utilisés alors que l'essentiel de l'amine se trouve déjà dans l'IPA, pourquoi ne pas simplement la distiller avec les extraits ? Quel est l'avantage de cette méthode ?
C'est une très bonne idée, et je ne l'ai jamais vue ailleurs. Peut-on l'appliquer à n'importe quelle extraction acide-base en général ?
C'est la seule partie que je n'ai pas comprise. Si l'on fait passer l'amine de l'IPA à la couche aqueuse, puis qu'on la sépare à nouveau par la vapeur, il semble qu'il y ait des étapes supplémentaires et des réactifs utilisés alors que l'essentiel de l'amine se trouve déjà dans l'IPA, pourquoi ne pas simplement la distiller avec les extraits ? Quel est l'avantage de cette méthode ?
Bonjour,
J'ai fait ma deuxième tentative aujourd'hui, et cela s'est passé beaucoup mieux cette fois-ci.
Comme vous pouvez le voir sur l'image,
A gauche vous avez la "couche d'eau" après extraction avec NaOH 25%, et à droite vous avez l'huile d'amphétamine, la freebase, l'huile d'a, peu importe comment vous voulez l'appeler.
Dans le flacon de waterlyer vous pouvez voir environ 5ml d'huile A que je n'ai pas pu extraire, j'ai mélangé la couche d'eau avec de l'IPA et j'ai extrait la couche d'ipa, malheureusement mon distillateur maison n'a pas fonctionné, trop de joints à graisser et trop d'agitation, à mon avis ça ne vaut pas la peine de faire des efforts supplémentaires pour quelques ml de plus.
Il faudra que j'investisse dans un rotovap plus tard.
L'huile d'amphétamine a été nettoyée trois fois à l'aide d'un entonnoir de Buchner et de filtres propres à chaque fois.
N'hésitez pas à me faire part de vos commentaires.
Meilleures salutations
J'ai fait ma deuxième tentative aujourd'hui, et cela s'est passé beaucoup mieux cette fois-ci.
Comme vous pouvez le voir sur l'image,
A gauche vous avez la "couche d'eau" après extraction avec NaOH 25%, et à droite vous avez l'huile d'amphétamine, la freebase, l'huile d'a, peu importe comment vous voulez l'appeler.
Dans le flacon de waterlyer vous pouvez voir environ 5ml d'huile A que je n'ai pas pu extraire, j'ai mélangé la couche d'eau avec de l'IPA et j'ai extrait la couche d'ipa, malheureusement mon distillateur maison n'a pas fonctionné, trop de joints à graisser et trop d'agitation, à mon avis ça ne vaut pas la peine de faire des efforts supplémentaires pour quelques ml de plus.
Il faudra que j'investisse dans un rotovap plus tard.
L'huile d'amphétamine a été nettoyée trois fois à l'aide d'un entonnoir de Buchner et de filtres propres à chaque fois.
N'hésitez pas à me faire part de vos commentaires.
Meilleures salutations
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Quelle est la taille de votre lot ? Et pendant combien de temps ajoutez-vous le P2NP pour maintenir la température en dessous de 60c ?Je fabrique actuellement des lots de 200 g de P2nP.
J'ai une très bonne méthode de refroidissement, de sorte que ma température ne dépasse jamais 47celsius.
Il me faut 1 heure pour ajouter la totalité de la portion de 200g.
Une fois le P2nP ajouté, la réaction prend un peu de temps pour se produire la première fois, et il commence à mousser, pendant le moussage. N'ajoutez pas plus de P2nP ! Attendez que la mousse se tasse et que vous puissiez voir 60 % de mousse et 40 % de liquide, c'est le "point faible" pour ajouter une autre portion.
Peux-tu m'en dire plus sur ta méthode de refroidissement ? Je suis très curieux.
Question,
Je procède actuellement à l'échelonnement suivant des ingrédients :
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
J'ai appris que l'échelle était linéaire et ce sont donc les mesures que j'ai effectuées.
Maintenant à la question, si je garde tous les ingrédients à la même échelle mais que j'augmente seulement le P2nP à 300g au lieu de cela, quel serait le résultat ?
Je vous prie d'agréer, Madame, Monsieur, l'expression de mes salutations distinguées.
Je procède actuellement à l'échelonnement suivant des ingrédients :
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
J'ai appris que l'échelle était linéaire et ce sont donc les mesures que j'ai effectuées.
Maintenant à la question, si je garde tous les ingrédients à la même échelle mais que j'augmente seulement le P2nP à 300g au lieu de cela, quel serait le résultat ?
Je vous prie d'agréer, Madame, Monsieur, l'expression de mes salutations distinguées.
Bonjour,
Question complémentaire concernant l'huile d'amphétamine.
L'huile d'amphétamine a un point d'ébullition de ≈201⁰c.
Le point d'ébullition de l'IPA est de ≈84⁰c
L'acétone a un point d'ébullition de ≈54⁰c
Si nous n'utilisons pas de rotovap ou de système de distillation sous vide. Est-il possible de faire bouillir l'IPA / l'acétone sur une plaque chauffante ?
Cela aurait-il un effet négatif sur l'huile d'amphétamine ?
Meilleures salutations
Question complémentaire concernant l'huile d'amphétamine.
L'huile d'amphétamine a un point d'ébullition de ≈201⁰c.
Le point d'ébullition de l'IPA est de ≈84⁰c
L'acétone a un point d'ébullition de ≈54⁰c
Si nous n'utilisons pas de rotovap ou de système de distillation sous vide. Est-il possible de faire bouillir l'IPA / l'acétone sur une plaque chauffante ?
Cela aurait-il un effet négatif sur l'huile d'amphétamine ?
Meilleures salutations
Merci beaucoup, c'est exactement l'information que je cherchais.
Quelle est la méthode de refroidissement que vous avez utilisée ?
Probablement oui, car la base libre amph peut être oxydée par l'oxygène de l'air lorsqu'elle est chauffée à l'air pendant une longue période. La pureté du sel d'amph serait moindre.
Bonjour,
J'ai une question concernant mon huile d'olive, veuillez regarder l'image.
Après avoir finalisé mon a-huile, je n'ai pas eu le temps de la "cristalliser" en amphétamine, alors je l'ai mise au congélateur toute la nuit, quand je l'ai sortie, elle s'était séparée en deux couches, l'a-huile en haut et le "gele" en bas. Quel est ce liquide "gele" que j'ai ?
J'ai extrait l'huile et j'ai laissé le gele dans le flacon et je l'ai laissé reposer à température ambiante pendant quelques heures pour voir s'il allait "fondre", mais il n'a pas fondu, il est resté à l'état de gele.
Je pense que l'eau et l'ipa ont eu une réaction chimique dans le congélateur et se sont transformés en une sorte de gel, ce qui a eu pour effet de "purifier" mon huile d'olive des impuretés, mais ce n'est qu'une supposition.
J'ai une question concernant mon huile d'olive, veuillez regarder l'image.
Après avoir finalisé mon a-huile, je n'ai pas eu le temps de la "cristalliser" en amphétamine, alors je l'ai mise au congélateur toute la nuit, quand je l'ai sortie, elle s'était séparée en deux couches, l'a-huile en haut et le "gele" en bas. Quel est ce liquide "gele" que j'ai ?
J'ai extrait l'huile et j'ai laissé le gele dans le flacon et je l'ai laissé reposer à température ambiante pendant quelques heures pour voir s'il allait "fondre", mais il n'a pas fondu, il est resté à l'état de gele.
Je pense que l'eau et l'ipa ont eu une réaction chimique dans le congélateur et se sont transformés en une sorte de gel, ce qui a eu pour effet de "purifier" mon huile d'olive des impuretés, mais ce n'est qu'une supposition.
C'est impossible. Votre flacon a-t-il été fermé dans le congélateur ? Avez-vous ajouté des déshydratants avant la congélation ?
En fait, je n'ai aucune idée de ce que c'est. On peut extraire l'huile d'amph de cette "gelée" à l'aide d'un solvant non polaire comme l'IPA ou l'éther/éther de pétrole. Peut-être que l'amph a été polymérisé...