WillD
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Réactifs :
Synthèse :
- 1-Phényl-2-nitropropène (P2NP ; cas 705-60-2) 1,63 g, 10 mmol ;
- Fer en poudre (Fe) 3 g ;
- FeCl3 0,6 g ;
- Acide chlorhydrique (HCl 36% aq.) conc. 4 ml ;
- Toluène 15 ml ;
- Eau 55 ml ;
- Acide chlorhydrique 3N (10,45%) HCl 25 ml ;
- Bicarbonate de sodium (NaHCO3) ;
- Sulfate de magnésium (MgSO4);
- Ballon à fond rond de 50 ml ;
- Support d'autoclave et pince pour fixer l'appareil;
- Chips d'ébullition ;
- Condenseur à reflux;
- Baguette en verre et spatule ;
- Entonnoir séparateur ;
- Plaque chauffante ;
- Thermomètre de laboratoire ;
- Balance de laboratoire (0,1-200 g) ;
- Éprouvette graduée de 20 ml ;
- Entonnoir ;
- Papier filtre ;
- Rotovap (optionnel) ;
- Source de vide (en option) ;
- Papier indicateur de pH ;
- Béchers de 100 ml x2 et 200 ml ;
1. Un mélange de 1-phényl-2-nitropropène (P2NP) 1,63 g, 10 mmol, de fer en poudre 3 g, de FeCl3 0,6 g et d'acide chlorhydrique (HCl 36% aq.) concentré 4 ml dans du toluène 5 ml et de l'eau 5 ml est agité vigoureusement à 75 °C pendant 18 h dans un ballon de 50 ml avec un condenseur à reflux.
2. La suspension vert foncé obtenue est refroidie à température ambiante et filtrée. Les couches sont séparées.
3. La couche aqueuse est lavée avec une portion supplémentaire de toluène 10 ml, et les extraits de toluène sont combinés et lavés avec de l'acide chlorhydrique 3N (10,45%) HCl 25 ml, de l'eau 25 ml, du bicarbonate de sodium saturé (NaHCO3) aq. 25 ml, et de l'eau 25 ml successivement jusqu'à un pH neutre de 7.
4. La solution de toluène est filtrée et séchée sur du sulfate de magnésium anhydre (MgSO4). Le mélange est filtré pour en retirer les solides.
5. Le solvant toluène est évaporé du mélange . Lephényl-2-propanone (P2P ; cas 103-79-7) est obtenu sous forme d'huile orange. Le rendement est de ~75%.
2. La suspension vert foncé obtenue est refroidie à température ambiante et filtrée. Les couches sont séparées.
3. La couche aqueuse est lavée avec une portion supplémentaire de toluène 10 ml, et les extraits de toluène sont combinés et lavés avec de l'acide chlorhydrique 3N (10,45%) HCl 25 ml, de l'eau 25 ml, du bicarbonate de sodium saturé (NaHCO3) aq. 25 ml, et de l'eau 25 ml successivement jusqu'à un pH neutre de 7.
4. La solution de toluène est filtrée et séchée sur du sulfate de magnésium anhydre (MgSO4). Le mélange est filtré pour en retirer les solides.
5. Le solvant toluène est évaporé du mélange . Lephényl-2-propanone (P2P ; cas 103-79-7) est obtenu sous forme d'huile orange. Le rendement est de ~75%.
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