Question Question : Quel est le processus complet avec mesures pour la synthèse de l'Acryl-Fentanyl ?
- Thread starter Cody Ashmore
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Voici un exemple. Quelqu'un peut-il le simplifier et ajouter une liste de matériaux/ingrédients, ainsi que la procédure/les mesures pour la synthèse ?
Les deux méthodes de synthèse publiées pour l'acryloylfentanyl
décrivent l'acylation du précurseur commun
4-ANPP (25,26) avec le chlorure d'acryloyle (27) (Zhu et al., 1981 ;
Maryanoff et al., 1982) ou le chlorure de 3-chloropropionyle (28)
Acylation du 4-ANPP avec le chlorure d'acryloyle en présence d'une base
présence d'une base, telle que le carbonate de sodium, dans un
solvant inerte permet d'obtenir directement l'acryloylfentanyl . Dans la synthèse similaire de l'analogue acroyle
de l'analgésique 2,5-diméthylfentanyl (phénaridine, également
fénaridine), un équivalent molaire de 1,5 triéthylamine a été utilisé (Vartanyan et coll.
a été utilisée (Vartanyan et al., 1989). L'utilisation d'une base
base supplémentaire n'est cependant pas nécessaire car le groupement
piperidine basique présente dans la substance peut
servir de piégeur d'acide.
Alternativement, l'acylation avec le chlorure de 3-chloropropionyle en présence d'un excès de base n'est pas nécessaire.
en présence d'un excès de base, telle que la
triéthylamine, entraîne l'élimination simultanée du chlorure de
chlorhydrate pour obtenir le produit acryloyle désiré.
Les deux méthodes de synthèse publiées pour l'acryloylfentanyl
décrivent l'acylation du précurseur commun
4-ANPP (25,26) avec le chlorure d'acryloyle (27) (Zhu et al., 1981 ;
Maryanoff et al., 1982) ou le chlorure de 3-chloropropionyle (28)
Acylation du 4-ANPP avec le chlorure d'acryloyle en présence d'une base
présence d'une base, telle que le carbonate de sodium, dans un
solvant inerte permet d'obtenir directement l'acryloylfentanyl . Dans la synthèse similaire de l'analogue acroyle
de l'analgésique 2,5-diméthylfentanyl (phénaridine, également
fénaridine), un équivalent molaire de 1,5 triéthylamine a été utilisé (Vartanyan et coll.
a été utilisée (Vartanyan et al., 1989). L'utilisation d'une base
base supplémentaire n'est cependant pas nécessaire car le groupement
piperidine basique présente dans la substance peut
servir de piégeur d'acide.
Alternativement, l'acylation avec le chlorure de 3-chloropropionyle en présence d'un excès de base n'est pas nécessaire.
en présence d'un excès de base, telle que la
triéthylamine, entraîne l'élimination simultanée du chlorure de
chlorhydrate pour obtenir le produit acryloyle désiré.
Ils disent que c'est comme le fent bien qu'il dure toute la journée, cela pourrait se traduire par moins de temps de dosage qui nécessitent des mesures spécifiques pouvant entraîner la vie ou la mort si elles ne sont pas faites correctement, et donc peut-être moins d'overdoses. Réduction des risques, n'est-ce pas ?
