Bonjour, désolé pour cette autre question, je voulais juste clarifier ce que vous avez dit. La distillation à la vapeur est recommandée sous vide, afin que la température soit encore plus basse et qu'aucune oxydation ne se produise, n'est-ce pas ? Par ailleurs, dans le deuxième message, vous conseillez de verser une goutte par seconde, soit environ 3 ml/minute, sinon une partie de l'huile passera également dans la vapeur d'eau. N'est-ce pas là le but principal de la distillation à la vapeur, je veux dire que nous essayons de faire passer le produit de queue (l'huile) dans le flacon de révélation. Qu'est-ce que je ne comprends pas ? Merci.
- By G.Patton
De quelle huile parlez-vous ? Amphétamine/méthamphétamine ? La distillation à la vapeur suppose que vous les distillez sous forme de mélange azéotropique.
↑View previous replies…
- By G.Patton
Bonjour, merci pour ce lien théorique intéressant. La réponse à votre question se trouve dans un sujet lié :
Que voulez-vous dire, je ne comprends pas votre idée ? Les produits secondaires auront le même décalage de pb avec la vapeur. Vous pouvez donc les séparer par cette distillation de l'amine.
P.S. @KokosDreams et @ImOutAlso Vous serez intéressés de lire ce sujet (lien ci-dessus).
Que voulez-vous dire, je ne comprends pas votre idée ? Les produits secondaires auront le même décalage de pb avec la vapeur. Vous pouvez donc les séparer par cette distillation de l'amine.
P.S. @KokosDreams et @ImOutAlso Vous serez intéressés de lire ce sujet (lien ci-dessus).
- By diogenes
Le lien recommande d'agiter vigoureusement le mélange huile/eau pour qu'il " tourbillonne " en permanence, ce qui empêchera l'huile de " bloquer " l'eau qui se trouve en dessous.
De cette manière, la pression de vapeur de l'eau, qui est (en gros) de 1 bar = 760Hgmm à 100C. La pression de vapeur globale de votre mélange "tourbillonnant" sera la somme des pressions de vapeur de l'huile et de l'eau. La pression de vapeur de l'huile à 100°C est loin d'atteindre 760Hgmm et ne contribuera donc que très peu à la somme, et ne réduira que très peu le point d'ébullition. Par conséquent, si votre huile contient un composant indésirable mais volatil, dont le point d'ébullition est similaire à celui de votre produit, il sera difficile de distinguer le produit désiré du produit indésirable dans le flacon collecteur.
Par exemple, la pression de vapeur du benzaldéhyde est de 0,074 bar à 97°C. La pression de vapeur de l'eau est de 0,91, de sorte que la somme est juste inférieure à 1 bar, et le benzaldéhyde distillera avec l'eau à 98°C. Je n'ai pas trouvé de calculateur pour la pression de vapeur de base de l'amphétamine, mais elle est inférieure à celle du benzadehyde parce que son point d'ébullition est plus élevé et que son poids l'est aussi. Son point d'ébullition se situe donc entre 98 et 100°C. Il existe de nombreux facteurs, tels que l'altitude, etc. et il ne s'agit que de valeurs estimées, mais le fait est que la plupart des molécules dont nous nous occupons entrent en ébullition avec de l'eau ou de la vapeur dans une fourchette de température étroite et qu'il n'est pas possible de déterminer ce qui entre en contact avec elles en se basant sur la température. La différence de température de la vapeur sera minuscule même si les points d'ébullition des composés sont très différents, par exemple le benzaldéhyde et la méthamphétamine. La distillation à la vapeur permet uniquement de séparer les composants volatils des "pollutions" non volatiles de votre huile (ce dont nous avons besoin, car la plupart des composants volatils constituent notre produit).
De cette manière, la pression de vapeur de l'eau, qui est (en gros) de 1 bar = 760Hgmm à 100C. La pression de vapeur globale de votre mélange "tourbillonnant" sera la somme des pressions de vapeur de l'huile et de l'eau. La pression de vapeur de l'huile à 100°C est loin d'atteindre 760Hgmm et ne contribuera donc que très peu à la somme, et ne réduira que très peu le point d'ébullition. Par conséquent, si votre huile contient un composant indésirable mais volatil, dont le point d'ébullition est similaire à celui de votre produit, il sera difficile de distinguer le produit désiré du produit indésirable dans le flacon collecteur.
Par exemple, la pression de vapeur du benzaldéhyde est de 0,074 bar à 97°C. La pression de vapeur de l'eau est de 0,91, de sorte que la somme est juste inférieure à 1 bar, et le benzaldéhyde distillera avec l'eau à 98°C. Je n'ai pas trouvé de calculateur pour la pression de vapeur de base de l'amphétamine, mais elle est inférieure à celle du benzadehyde parce que son point d'ébullition est plus élevé et que son poids l'est aussi. Son point d'ébullition se situe donc entre 98 et 100°C. Il existe de nombreux facteurs, tels que l'altitude, etc. et il ne s'agit que de valeurs estimées, mais le fait est que la plupart des molécules dont nous nous occupons entrent en ébullition avec de l'eau ou de la vapeur dans une fourchette de température étroite et qu'il n'est pas possible de déterminer ce qui entre en contact avec elles en se basant sur la température. La différence de température de la vapeur sera minuscule même si les points d'ébullition des composés sont très différents, par exemple le benzaldéhyde et la méthamphétamine. La distillation à la vapeur permet uniquement de séparer les composants volatils des "pollutions" non volatiles de votre huile (ce dont nous avons besoin, car la plupart des composants volatils constituent notre produit).
