La façon la plus simple de fabriquer de l'amphétamine dans la cuisine

OutLaw

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Synthèse du phénylnitropropène à domicile : rien de plus simple


Leprincipal précurseur de la synthèse de l'amphétamine est le phénylnitropropène.
Le phénylnitropène est très facile à synthétiser, ce qui fait de cette méthode de synthèse de l'amphétamine la plus populaire parmi les chimistes
.


La synthèse nécessite
  • un ballon (bouteille en verre)
  • Condenseur à reflux
  • Une cuisinière électrique (pour le bain-marie)

Les proportions des substances sont échelonnées en multiples, mais il est recommandé de ne pas remplir le réacteur à plus des 2/3 de son volume.


Les proportions requises pour une fiole de 1 litre sont les suivantes :
  • Benzaldéhyde - 200 ml.
  • Nitroéthane - 200 ml
  • n-Butylamine - 20 ml
  • Acide acétique glacial (GAA) - 50 ml
  • Alcool isopropylique (IPA)


La réaction est sensible à l'eau, il est donc souhaitable de garder les réactifs aussi secs que possible.
Ajouter le benzaldéhyde, le nitroéthane, le catalyseur et l'acide acétique dans le ballon, bien mélanger et placer sur une plaque chauffante. Placer sur un feu doux et chauffer à 60 ºC tout en remuant. Vous pouvez utiliser un bain-marie pour le chauffage. La température du réacteur peut être contrôlée à l'aide d'un thermomètre ou au toucher. Le ballon doit être assez chaud au toucher, mais il ne doit pas y avoir de brûlure de la main. Le refroidissement n'est pas nécessaire pour cette synthèse, vous pouvez simplement éteindre le chauffage pendant un certain temps jusqu'à ce que la température revienne aux paramètres souhaités (~60ºC). Il est nécessaire de remuer périodiquement pendant la réaction, le temps de synthèse est de 3-4 heures. Pendant la réaction, la couleur passe du jaune clair au rouge foncé et reste claire. Le mélange réactionnel est ensuite refroidi à température ambiante, versé dans un verre ou un bocal, dilué avec 250 ml d'eau chaude, recouvert d'un couvercle et placé au congélateur pendant 2 heures. Une fois le mélange refroidi, ouvrir le couvercle et agiter doucement pour faire circuler l'air frais.

La cristallisation se produit rapidement. Le bocal contenant les cristaux est à nouveau placé au congélateur pendant au moins 15 minutes. Il faut ensuite casser les cristaux et les laver à l'eau froide jusqu'à ce que les traces de vinaigre disparaissent (2...3 fois suffisent). Rincez ensuite avec de petites quantités d'alcool isopropylique très froid jusqu'à ce que les impuretés soient éliminées. Les cristaux obtenus sont ensuite séchés à l'air libre pendant au moins 10 heures. Conserver le phénylnitropropène dans un récipient fermé, au réfrigérateur ou dans un endroit sombre et frais.


Important à savoir !
  • Le rinçage à l'alcool isopropylique doit être effectué à la température la plus basse possible. Cela permet de réduire les pertes.
  • Placez l'alcool isopropylique au congélateur pendant 8 heures avant de l'utiliser.
  • Rincer jusqu'à ce que le filtrat devienne incolore.
  • Il est pratique d'utiliser un tissu fin ordinaire comme filtre car les cristaux sont assez gros.
  • Le phénylnitropène a une odeur piquante désagréable et est corrosif pour la peau des mains et du visage.
  • Plus le phénylnitropropène est foncé, plus il contient d'impuretés.


Le phénylnitropène peut être recristallisé à partir d'alcool isopropylique juste avant de commencer la réaction suivante.
Pour ce faire, les cristaux de phénylnitropène sont dissous dans de l'alcool isopropylique à 30 ºC et la solution est amenée à sursaturation. Congeler ensuite à la température la plus basse possible jusqu'à ce que la cristallisation soit complète. Filtrer lorsque la cristallisation est terminée.
Le phénylnitropropène sèche à l'air, il n'est pas hygroscopique (il n'absorbe pas l'eau de l'air).
Le rendement moyen est de 300 grammes (~70% du rendement théorique).


Regardez le tutoriel vidéo sur la synthèse du phénylnitropène pour bien comprendre :
https://bbgate.com/threads/1-phenyl-2-nitropropene-p2np-video-synthesis-from-benzaldehyde-and-nitroethane-henry-reaction.52/




 

Kvadprime

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I have no access to n-Butylamin - but i have aniline (a lot, looooooot). What exits give aromatic amines as a base?
 

Beginner from China

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Bonjour à tous. Je viens de Chine. Mon anglais est très médiocre. Certaines traductions ne sont donc pas tout à fait exactes. Je crains d'acheter le mauvais "matériel". Quelqu'un peut-il me donner le numéro CAS ? Je vais publier la dernière liste des articles contrôlés ci-dessous. N'hésitez pas à me faire savoir s'il existe d'autres solutions. Merci à tous.
 

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diegoarmando

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Bonjour à tous,
Je suis noob, et en regardant l'autre vidéo de la synthèse de l'amphétamine, je vois qu'il est possible d'utiliser de l'acide phosphorique pour acidifier le produit. Est-ce que quelqu'un a essayé de le faire ? Je trouve de l'acide phosphorique à 85%. Si je l'utilise, combien de phosphorique faudra-t-il ? 1ml dans 10ml d'acétone comme le sulfurique ?

Merci d'avance
 

TucoSalamanca.

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50% concentration acide nitrique 1gr mercure 10ml 50% acide nitrique
 

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Je ne suis pas sûr, le résultat est de 3,5g d'amphétamine ?
 

nobodyname

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C'est peut-être une question idiote, mais cette recette est-elle celle de l'huile A ?
 

wongivan

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Comment l'amphétamine se cristallise-t-elle de manière transparente ?
 

fidelis

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Vous voulez parler de la méthamphétamine ? Voici un lien https://bbgate.com/media/methamphetamine-recrystallization.103/
MApjiubht2
 

Kylemalone1297

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Can I use naphtha as a solvent for extraction?
 

Kvadprime

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Reading scientific literature two weeks ago came across a patent (it seems like it was a patent, not an article in a chemical journal) about the receipt of an alloy from the metal gallium and aluminum. And this alloy was recommended as a synthesis of hydrogen, instead of using aluminum amalgam. I think so if there is access to metal gallium (yes ... I know that it is very expensive in price, but it is not toxic, more precisely - not very toxic), can easily make a gallium nitrate and make an amalgami aluminum is similar to mercury nitrate. .. wonder if it will work? (translation from another laguage)
 
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