Synthèse de l'UR-144 à partir du TMCP-indole (à grande échelle). Tutoriel vidéo complet.

WillD

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L'UR-144 synthèse des cannabinoïdes est représentée dans ce thème.

Exigences de laboratoire :
Le lieu de travail (une table pour les synthèses et les manipulations en laboratoire) doit être équipé d'une ventilation par aspiration et d'un apport d'air frais. Les laboratoires doivent être équipés d'étagères à plusieurs niveaux pour le séchage des produits. Ils doivent également bénéficier d'une bonne ventilation. Il convient également d'accorder une attention particulière au lieu de pesage et d'emballage. L'endroit doit être suffisamment spacieux, pratique et situé sous une ventilation par aspiration (de préférence). Il est recommandé de recouvrir les sols des laboratoires d'un film de polyéthylène pendant les procédures de synthèse, car l'abondance de poussière de cannabinoïdes ne peut être évitée. Par lasuite, l'espace du laboratoire sera plus facile à nettoyer grâce au film de polyéthylène.
Racks

Réactifs :
2. Hydroxyde de sodium (NaOH).
3. Bromure de tétra-n-butylammonium (TBAB) CAS 1643-19-2.
4. 1-Bromopentane (1-BP) CAS 110-53-2.
5. Eau distillée (H2O).

Matériel et verrerie:
1. Balance de laboratoire (0,1-200 g).
2. Flacons à fond plat de 10 l.
3. Entonnoir pour matériaux en vrac (à fond large).
4. Pelles pour la farine.
5. Béchers de 1 à 2 l.
6. Brûleur électrique.
7. Agitateur aérien (facultatif).
8. Moules de cuisson en silicone.
9. Seringues.
10. Mélangeur.
11. Grand bol ou seau.

Protection individuelle :
Mask

1. Blouse chimique à manches longues.
2. Masque respiratoire (ou respirateur + lunettes).
3. Gants en latex.
4. Gants en tissu ou un morceau de tissu épais.

Ajout :
1. Peser 2000 g de TMCP-indol et les introduire dans un ballon de 10 l à l'aide d'un entonnoir pour les matières en vrac.
2. Peser1300 g d'hydroxyde de sodium (NaOH) et les introduire dans le même ballon.
3. LeTBAB 800 g est également pesé et placé dans le même ballon de 10 litres.
4. Verser 1500 g de 1-bromopentane dans le ballon.
5. Verser3000 ml d'eau douce (il est préférable d'utiliser de l'eau distillée).
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Réaction :

Le mélange réactionnel est agité après l'ajout des réactifs jusqu'à ce que le NaOH soit complètement dissous et que deux couches soient formées. Vous pouvez utiliser des gants en coton sous des gants en latex pour éviter les brûlures, qui peuvent se produire parce que la dissolution du NaOH est effectuée en dégageant de la chaleur. Il estégalement recommandé d'utiliser l'appareil de serrage de la cornue.
Ur144rea1

Dès que les deux couches sont divisées et que tout l'hydroxyde de sodium est dissous, le ballon est placé sur la plaque chauffante et le chauffage est activé à la puissance maximale. L'agitateur supérieur est installé et mis en marche. Si vous n'avez pas d'agitateur supérieur, vous devez utiliser des gants résistants à la chaleur pour éviter les brûlures. Le mélange réactionnel doit être bien agité afin de mélanger les couches (être homogénéisé) .
Ur144rea2

L'agitateur supérieur doit fonctionner pendant toute la durée de la réaction. Si vous n'avez pas d'agitateur supérieur, le ballon de réaction est agité vigoureusement pendant toute la procédure de réaction. Le mélange réactionnel est alimenté jusqu'à ce qu'il devienne laiteux et sans couches séparées (homogène). Cela prend généralement 15 à 30 minutes.
Ur144rea3

Ensuite, la plaque chauffante est retirée et le mélange réactionnel est laissé pour la séparation des couches. La couche supérieure est nécessaire. Le produit peut cristalliser directement dans le ballon de réaction, ce qui le rend difficile à extraire. C'estpourquoi la procédure de séparation doit être rapide.
Ur144rea4

La couche supérieure est placée dans un bécher ou directement dans des moules en silicone (ne pas oublier la température, utiliser des gants épais ou des serviettes). La couche supérieure (huile) peut être recueillie à l'aide d'une seringue. Lorsque la couche est devenue très fine, le mélange peut être versé dans une éprouvette graduée pour une manipulation plus pratique.
Ur144rea5

Les moules en silicone avec une couche d'huile sont laissés pendant 24 heures pour se solidifier. Les moules ensilicone sont plus faciles à manipuler car l'huile qu'ils contiennent s'est solidifiée et a pris sa forme.
Ur144rea6

Le produit cristallisé est retiré et broyé. L'UR-144 est ensuite placé sur des plateaux et séché dans une pièce sèche et chaude bien ventilée. Cela prend généralement 2 jours. Vous pouvez également utiliser un dessiccateur à vide pour le sécher beaucoup plus rapidement. Le rendement est de 3000 g.
Ur144rea7


Cette procédure de réaction peut être utilisée pour d'autres cannabinoïdes de la rangée JWH .
 
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HIGGS BOSSON

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Réactifs utilisés dans la vidéo :
  • 1,50 g de 2,2,2,3,3-Tétraméthylcyclopropyl(1H-indol-3-yl)méthanone (TMCP-indole ; CAS 895152-66-6).
  • 2,32 g d'hydroxyde de sodium (NaOH).
  • 3,10 g de bromure de tétra-n-butylammonium (TBAB, CAS 1643-19-2).
  • 4,46 g 1-Bromopentane (bromure d'amyle ; CAS 110-53-2).
  • Eau distillée.

Matériel et verrerie:
  • Ballon à fond plat de 2 L ;
  • Support d'autoclave et pince pour fixer l'appareil;
  • Agitateur magnétique avec plaque chauffante ;
  • Condenseur à reflux;
  • Entonnoir ;
  • Seringue ou pipette Pasteur ;
  • Béchers (600 ml x3, 100 ml x2) ;
  • Source de vide;
  • Balance de laboratoire (0,1-200 g) ;
  • Éprouvette de mesure de 250 ml ;
  • Baguette de verre et spatule ;
  • Entonnoir séparateur 1 L (optionnel) ;
  • Fiole de Buchner et entonnoir ;
  • Papier filtre ;

Description de la vidéo :
0:05-1:12 - Préparation de la solution alcaline ;
1:13-1:42 - Ajout du TMCP-indole dans le mélange réactionnel ;
1:43-2:08 - Ajout du TBAB dans le mélange réactionnel ;
2:09-2:32 - Ajout du 1-bromopentane dans le mélange réactionnel (Rm) ;
2 :33-3:50 - Rm est agité et chauffé à reflux ;
3:53-4:20 - De l'eau est ajoutée à température ambiante pour nettoyer le produit des impuretés ;
4:20-5:10 - La couche supérieure, qui contient l'UR-144, est décantée. Ensuite, la couche inférieure est extraite avec du benzène ou de l'éther pour augmenter le rendement. Le solvant de cette étape doit être distillé pour la purification ultérieure du produit. Les étapes de purification suivantes peuvent être ignorées et la couche supérieure peut être utilisée pour fumer des mélanges produisant selon le rendement théorique.
5:11-5:55 - Cristallisation de l'UR-144 sale.
5:56-7:10 - Recristallisation de l'UR-144 à partir d'alcool isopropylique (IPA) pour la purification du produit.
7:15-8:00 - La solution d'alcool cristallisée et refroidie de l'UR-144 est filtrée sur un entonnoir Buchner et un flacon. Le produit cristallin filtré est lavé sur l'entonnoir Buchner avec de l'IPA pure et froide.
Il fautgarder à l'esprit que des pertes de produit sont possibles en cas de mauvaise cristallisation et de refroidissement insuffisant.

Les mêmes procédures sont utilisées pour les synthèses des substances suivantes :
JWH-018 à partir de 3-(1-Naphthoyl)indole et de 1-Bromopentane,
AM-2201 à partir de 3-(1-Naphthoyl)indole et de 1-Bromo-5-fluoropentane,
JWH-122 à partir de 4-Méthyl-1-naphthyl-indole et de 1-Bromopentane.
Et de nombreux cannabinoïdes synthétiques différents.
Lastructure chimique du 1-Pentyl-1H-indole est l'un des principaux facteurs d'influence sur les récepteurs cannabinoïdes (CB1 et CB2).
 
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joejoe354354

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Je voudrais savoir, après avoir obtenu le produit cristallisé final, ce que je dois ajouter pour que le produit redevienne huileux et puisse être fumé.
 

Gus

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Cette vidéo ne fonctionne pas, y a-t-il un autre moyen de la visionner ?
 

Gus

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Pas d'inquiétude, vous devez juste attendre un long moment pour charger..,
 

battman23

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hi Avez-vous une source fiable pour ces matières premières ?
 

HIGGS BOSSON

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Malheureusement, nous n'avons pas de fournisseurs. Vous devez chercher le principal précurseur en Chine ou en Inde, le reste des réactifs est facile à trouver.
 
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航哥1234758

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Je peux obtenir 1 kg de 1-bromopentane pour environ 500 RMB en Chine, mais il se peut que je doive le retenir
 

battman23

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Quel est le principal précurseur que j'aurai du mal à trouver et quels sont les réactifs faciles à trouver ?
 

HIGGS BOSSON

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2,2,2,3,3-tétraméthylcyclopropyl(1H-indol-3-yl)méthanone (TMCP-indole) - principal précurseur. Lors de la commande, le fournisseur doit comprendre à quelles fins la substance sera utilisée, bien qu'elle soit légale.
Hydroxyde de sodium - Alcali, facile à obtenir
Bromure de tétra-n-butylammonium - catalyseur, moins simple que l'alcali, mais il ne devrait pas y avoir de problème pour le commander dans les magasins de produits chimiques, il n'éveille pas les soupçons.
Le 1-bromopentane est un second précurseur, mais il est facile à obtenir.
 

sirmtr

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la plus belle communauté jusqu'à présent ici, je suis heureux de ce que vous avez construit ici, qui est le propriétaire je propose de faire des dons, je serai le premier à faire un don, laissez une adresse bitcoin quelque chose
 

chazchaz

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Bobi

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Il est possible d'utiliser autre chose à la place 2,2,2,3,3-tétraméthylcyclopropyl(1H-indol-3-yl)méthanone (TMCP-indole)
 

HIGGS BOSSON

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Vous pouvez d'abord obtenir un pentyl-indole, puis y accrocher du chlorure de 2,2,2,3,3-tétraméthylcyclopropyle.
Ou obtenir le TMCP-indole par synthèse à partir de l'indole et du chlorure de 2,2,2,3,3-tétraméthylcyclopropyle.
Dans tous les cas, pour obtenir l'ur-144, il faut trois composants principaux. La synthèse du TMCP-indole est assez complexe, et il est aussi pratique que possible de l'acheter tout fait.
 

Bobi

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Après avoir effectué toutes les étapes présentées dans la vidéo, quel matériel obtiendrai-je ?
 

Bobi

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Le matériau final de la vidéo est-il un cannabinoïde actif et peut-il être fabriqué à partir de cannabis synthétique ?
 

Bobi

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HIGGS BOSSON

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Vous obtiendrez l'UR-144, un cannabinoïde synthétique actif ayant un effet psychoactif de très haute qualité.
 

MrSung

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Est-ce que je peux utiliser le 1-H-Benzolpyrol,Indole-Food grade Kosher(C8H7N)au lieu du TCMP comme précurseur principal en suivant la procédure ci-dessus et obtenir le même résultat ?
 
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