HIGGS BOSSON
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Réactifs utilisés dans la vidéo :
Matériel et verrerie:
Description de la vidéo :
Les mêmes procédures sont utilisées pour les synthèses des substances suivantes :
- 1,50 g de 2,2,2,3,3-Tétraméthylcyclopropyl(1H-indol-3-yl)méthanone (TMCP-indole ; CAS 895152-66-6).
- 2,32 g d'hydroxyde de sodium (NaOH).
- 3,10 g de bromure de tétra-n-butylammonium (TBAB, CAS 1643-19-2).
- 4,46 g 1-Bromopentane (bromure d'amyle ; CAS 110-53-2).
- Eau distillée.
Matériel et verrerie:
- Ballon à fond plat de 2 L ;
- Support d'autoclave et pince pour fixer l'appareil;
- Agitateur magnétique avec plaque chauffante ;
- Condenseur à reflux;
- Entonnoir ;
- Seringue ou pipette Pasteur ;
- Béchers (600 ml x3, 100 ml x2) ;
- Source de vide;
- Balance de laboratoire (0,1-200 g) ;
- Éprouvette de mesure de 250 ml ;
- Baguette de verre et spatule ;
- Entonnoir séparateur 1 L (optionnel) ;
- Fiole de Buchner et entonnoir ;
- Papier filtre ;
Description de la vidéo :
0:05-1:12 - Préparation de la solution alcaline ;
1:13-1:42 - Ajout du TMCP-indole dans le mélange réactionnel ;
1:43-2:08 - Ajout du TBAB dans le mélange réactionnel ;
2:09-2:32 - Ajout du 1-bromopentane dans le mélange réactionnel (Rm) ;
2 :33-3:50 - Rm est agité et chauffé à reflux ;
3:53-4:20 - De l'eau est ajoutée à température ambiante pour nettoyer le produit des impuretés ;
4:20-5:10 - La couche supérieure, qui contient l'UR-144, est décantée. Ensuite, la couche inférieure est extraite avec du benzène ou de l'éther pour augmenter le rendement. Le solvant de cette étape doit être distillé pour la purification ultérieure du produit. Les étapes de purification suivantes peuvent être ignorées et la couche supérieure peut être utilisée pour fumer des mélanges produisant selon le rendement théorique.
5:11-5:55 - Cristallisation de l'UR-144 sale.
5:56-7:10 - Recristallisation de l'UR-144 à partir d'alcool isopropylique (IPA) pour la purification du produit.
7:15-8:00 - La solution d'alcool cristallisée et refroidie de l'UR-144 est filtrée sur un entonnoir Buchner et un flacon. Le produit cristallin filtré est lavé sur l'entonnoir Buchner avec de l'IPA pure et froide. Il fautgarder à l'esprit que des pertes de produit sont possibles en cas de mauvaise cristallisation et de refroidissement insuffisant.
1:13-1:42 - Ajout du TMCP-indole dans le mélange réactionnel ;
1:43-2:08 - Ajout du TBAB dans le mélange réactionnel ;
2:09-2:32 - Ajout du 1-bromopentane dans le mélange réactionnel (Rm) ;
2 :33-3:50 - Rm est agité et chauffé à reflux ;
3:53-4:20 - De l'eau est ajoutée à température ambiante pour nettoyer le produit des impuretés ;
4:20-5:10 - La couche supérieure, qui contient l'UR-144, est décantée. Ensuite, la couche inférieure est extraite avec du benzène ou de l'éther pour augmenter le rendement. Le solvant de cette étape doit être distillé pour la purification ultérieure du produit. Les étapes de purification suivantes peuvent être ignorées et la couche supérieure peut être utilisée pour fumer des mélanges produisant selon le rendement théorique.
5:11-5:55 - Cristallisation de l'UR-144 sale.
5:56-7:10 - Recristallisation de l'UR-144 à partir d'alcool isopropylique (IPA) pour la purification du produit.
7:15-8:00 - La solution d'alcool cristallisée et refroidie de l'UR-144 est filtrée sur un entonnoir Buchner et un flacon. Le produit cristallin filtré est lavé sur l'entonnoir Buchner avec de l'IPA pure et froide. Il fautgarder à l'esprit que des pertes de produit sont possibles en cas de mauvaise cristallisation et de refroidissement insuffisant.
Les mêmes procédures sont utilisées pour les synthèses des substances suivantes :
JWH-018 à partir de 3-(1-Naphthoyl)indole et de 1-Bromopentane,
AM-2201 à partir de 3-(1-Naphthoyl)indole et de 1-Bromo-5-fluoropentane,
JWH-122 à partir de 4-Méthyl-1-naphthyl-indole et de 1-Bromopentane.
Et de nombreux cannabinoïdes synthétiques différents. Lastructure chimique du 1-Pentyl-1H-indole est l'un des principaux facteurs d'influence sur les récepteurs cannabinoïdes (CB1 et CB2).
AM-2201 à partir de 3-(1-Naphthoyl)indole et de 1-Bromo-5-fluoropentane,
JWH-122 à partir de 4-Méthyl-1-naphthyl-indole et de 1-Bromopentane.
Et de nombreux cannabinoïdes synthétiques différents. Lastructure chimique du 1-Pentyl-1H-indole est l'un des principaux facteurs d'influence sur les récepteurs cannabinoïdes (CB1 et CB2).
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Je voudrais savoir, après avoir obtenu le produit cristallisé final, ce que je dois ajouter pour que le produit redevienne huileux et puisse être fumé.