4-MMC - Mi a baj itt.

[Osmosis Vanderwaal]

Tehát úgy tűnik, hogy az egyetlen dolog maradt, hogy a reakció nem érte el a szükséges hőmérsékletet, nem reagált elég sokáig, vagy alul/felül protonálták a hcl-t. Én is elbuktam ezt a szintézist. Kétszer, ami azt illeti, etil-acetátban. A legutóbbi alkalommal olyan kristályokat kaptam, amelyek jól néztek ki, több oldószerben is megfelelő oldhatósággal rendelkeztek, a megfelelő hőmérsékleten olvadtak és 8s azonosak voltak az általam előállított termékkel, kivéve, hogy 0 potenciája volt. Saját metilammónium-kloridot készítek és finomítom. Tanácstalan vagyok. A CH³NH²HCl másképp néz ki, mint az ammónium-klorid. NaOH+ víz.... semlegesítésével gyúlékony gázt bocsát ki..... Nem értem. A 2-b-4-mp kiégeti a szemet és folyik az orr, miközben narancslikőr szaga van. Én is eltévedtem.

 

[experimentsci]

Én is egy alkalommal próbáltam etil-acetátban, és a termék nem volt erős. Nem tudom, de talán az etil-acetát reakció nem jó útvonal?

 

[badboy345]

A pincémben nincs meleg, és sokáig tart a száradás. Még mindig nedves

 

[Berlin777]

Azt állítja, hogy 100% feletti hozamot kap a BK4-től, igaz?

 

[badboy345]

146g volt jól.
még mindig nedves, de most 46g-ot vesztett.
ha száraz lehet kapni 75g csinálni 60g száraz por.

 

[badboy345]

4-MMC (mefedron) szintézis. Teljes videós oktatóanyag.

https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/

bbgate.com

Minden ott van, hogyan készült tiszta por.

 

[RegulierTier]

Mi a helyzet veled? Elküldöd nekem a képeidet DM-en keresztül, aztán újra felteszed ide az összes képet... És most? Nem értem. A kérdés az volt, hogy meg tudja-e valaki mondani, hogy itt mi romlott el, mert én mindent a szokásos módon csináltam, kivéve, hogy a benzolt DCM-mel helyettesítettem, és furcsa módon nem csapódott ki termék. Az eljárás ugyanaz, mint amit itt majdnem minden második topicban leírtak, és ugyanaz, amit nekem is leírtál, kivéve az oldószert.
Van valami hasznos hozzászólásod, vagy csak felvágni akarsz, hogy neked nem volt semmi gondod? Ugyanezt már megbeszéltük DM-en keresztül, de eddig nem tudtál hibát kimutatni a megközelítésemben... Szóval, kíváncsi vagyok, hogy mit akarsz ezzel kommunikálni.

Most pedig vissza a témához... Újra gondolkodtam, és rájöttem, hogy az oldószerem és a metilaminom is nagyon hideg volt, egyenesen a hűtőből jött, amikor összekevertem őket. Nem vagyok benne biztos, hogy ez lehet az oka, mert 2,5 órán keresztül 38°C-on kevergetéssel melegítettem az egészet, és még a rázási és sütési kísérlet során is elég hő keletkezett a reakcióban. A következő próbálkozásomnál meggyőződöm róla, hogy a 2b4m/DCM oldatom és a metilamin legalább szobahőmérsékleten van, mielőtt összekeverem őket.
Ellenkező esetben legközelebb más oldószerrel kell majd újra próbálkoznom.
Van még valakinek valami ötlete? Egyszerűen nem tudok rájönni... Azon kívül, hogy a benzolt DCM-mel helyettesítettem, semmi mást nem csináltam, mint általában, és semmi mást, mint amit ezen a fórumon sok helyen leírtak.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Sokan népszerűsítik szintézismódszereiket a PD-ben, és fizetett szolgáltatásokat kínálnak. Nem saját témákat hoznak létre, hanem mások témáiban posztolnak.
A szintézisekkel kapcsolatos nehéz helyzetekben a fórum szakértőivel privát üzenetekben ingyenesen felveheti a kapcsolatot. Mi pedig megpróbálunk segíteni.
Küldtem neked egy üzenetet.

Szükséges, hogy lépésről lépésre megértsük a cselekedeteidet, és javításokat végezzünk.

 

[badboy345]

Mutasd meg nekem és másoknak a képet, és mondd meg, hogy mit csinálsz lépésről lépésre. bro hogyan segít valaki, ha nem látod a munkádat?
Igen, megmutatom neked, hogy lehetséges tiszta port készíteni, ugyanazokat a lépéseket használom, mint a videón a benzollal és az nmp-vel. Én nem csináltam dcm-en, de szerintem hasonló módon.
Én 3 alkalommal csak az életemben csináltam mmc-t. 4-metilén-propiophenont és brómot használok, és a videón látható lépéseket.
Van egy videó is, amiben csak etil-acetátot és nmp-t használsz.