5-Meo-Mipt az 5-Meo triptaminból , ez működni fog ?

[Raspberry2-3-4]

Vannak más lehetőségek is a formaldehid mellett?

 

[andrewbarron1988]

Biztos

 

[Raspberry2-3-4]

Olyan területen élek, ahol meglehetősen nehéz ilyen termékeket beszerezni,
ezért nagyra értékelném, ha tudna nekem alternatívákat ajánlani.

 

[HerrHaber]

dimetil-szulfát; trimetilfoszfát vagy dimetilkarbonát és egy bázis... a dimetil-szulfát halálosan veszélyes

 

[Emelia]

Az Ön által leírt eljárás felvázolja az 5-MeO-Triptamin 5-MeO-MiPT freebázissá történő átalakításának szintézisútját kémiai reakciók sorozatán keresztül. Itt van a folyamat rövid elemzése:

1. Metanolban és acetonban való feloldás: Az 5-MeO-Triptamin feloldása metanolban és acetonban oldószerként szolgál a későbbi reakciók megkönnyítésére.
2. Reakció formaldehiddel és NaBH4-gyel: A formaldehid (mint formalin) és nátrium-borohidrid (NaBH4) hozzáadásának célja valószínűleg egy reduktív aminációs reakció révén egy imin intermedier képzése. Ez egy gyakori módszer az alkilcsoportok aminvegyületekbe történő bevezetésére.
3. pH-beállítás és oldószeres extrakció: A pH sósavval (HCl) történő beállítása és az ezt követő diklórmetánnal (DCM) történő mosás célja a szennyeződések eltávolítása és a kívánt termék elválasztása a reakcióelegyből. A DCM-et általában szerves oldószerként használják az extrakcióhoz.
4. Alapozás és további oldószeres extrakció: A nátrium-hidroxid (NaOH) hozzáadása a vizes oldat lúgosításához, majd a DCM-mel történő extrakció célja a termék további tisztítása és a maradék szennyeződések eltávolítása.
5. Az 5-MeO-MiPT szabadbázis oldása: Az utolsó lépés a kívánt termék, az 5-MeO-MiPT szabadbázis DCM-ben történő feloldása a további feldolgozás vagy tisztítás céljából.

Bár a leírt szintézisútvonal egy plauzibilis módszert vázol fel az 5-MeO-Triptamin 5-MeO-MiPT freebázissá történő átalakítására, fontos megjegyezni a következő megfontolásokat:

• Biztonsági óvintézkedések: A szintézisfolyamatban részt vevő számos vegyszer, köztük a formaldehid és a nátrium-borohidrid, veszélyes lehet, és óvatos kezelést igényel egy jól felszerelt laboratóriumban, megfelelő biztonsági intézkedésekkel.
• Kihozatal és tisztaság: A leírt szintézis útja változó eredményt adhat a termékhozam és a tisztaság tekintetében. A reakciókörülmények és a tisztítási lépések optimalizálása szükséges lehet a kívánt termék nagy hozamú és tisztaságú előállításához.

 

[Raspberry2-3-4]

Ahogy Opal mondja, szerintem a reakciófolyamat a következőképpen néz ki.

1 Bázistriptamin + aceton -> imin
2 imin + nabh4 -> izopropil-triptamin

Van egy képem az #1-#2 reakcióról, de ebben a reakcióban H20 keletkezik, nem?

3 izopropiltriptamin + formaldehid -> egy másik imin
4 ez a másik imin + nabh4 -> MiPT

Itt valahogy értem ezt a reakciót, de ugyanakkor érzek valamit, aminek nincs értelme.
Ha nem bánod, elmondanád kicsit részletesebben a #3-#4 reakciót?

 

[Raspberry2-3-4]

Nem igazán értem a Bennychairman által javasolt második szintetikus útvonal jelentését.

"Ezt 60 percig kevergettük a jégfürdőben. A 60 perc elteltével 35c-os vízfürdőben kevertettük a NaBH4 kioltására, a metanolt visszahűtöttük 0c-ra és 2,20ml (25mmol) 37%-os formaldehid oldatot adtunk hozzá. Ezt 60 percig kevertettük, majd 0,65g NaBH4 (17,5mmol) lassú hozzáadása következett , ezt lecsillapítottuk és megismételtük a formaldehid hozzáadását.".

Nem értem, hogy miért kell a formaldehidet ismételten hozzáadni az oltás után.

 

[Mona857]

Várjuk kísérleti eredményeit