Üdvözlök mindenkit. Találtam egy nagyszerű útmutatót a kokalevelekből történő kokainkivonásról.
Hosszú hozzászólás lesz, mivel az útmutató elég részletes és képeket tartalmaz.
Minden további nélkül....
Pumpás kokain kinyerése 2,5 kg kokalevélből.
Hosszú hozzászólás lesz, mivel az útmutató elég részletes és képeket tartalmaz.
Minden további nélkül....
Pumpás kokain kinyerése 2,5 kg kokalevélből.
- Szivattyúval működő extrakciós edény
Én egy benzinpumpával működő extrakciós edényt használok az extrakcióimhoz. Úgy tapasztaltam, hogy ez a legegyszerűbb, legtisztább és leggondtalanabb "állítsd be és felejtsd el" módszer a tea extrahálására. Valójában elég egyszerű a beállítása, de a költségek kissé magasak, körülbelül 200 dollárba kerül az összes anyag, beleértve a szivattyút és a tápegységet is.
Mégis megéri, ha többszörös extrakciót tervezel idővel, vagy ha egyszerre nagy extrakciót akarsz végezni (gondolj 10 kg fölött). Tulajdonképpen nagyon egyszerű a működése, alapvetően kap egy nagy HDPE tartály, amelynek alján van egy csap (víztartály), ezt a tartályt kibéleli egy egyszerű lepedővel, majd a tartályba a lepedő belsejébe helyezi a kokatea leveleket. A csaphoz egy átlátszó cső van csatlakoztatva, amely aztán egy inline üzemanyagszűrőbe kerül. Onnan a csövet a szűrőből egy üzemanyagszivattyúba vezetjük, majd egy 5%-os kénsavas oldattal félig töltött elválasztó tölcsér aljába vezetjük. Az elválasztó tölcsér tetejéhez egy másik "kilépő" cső van csatlakoztatva, amely visszavezet az elszívóedénybe, így létrehozva egy keringtető rendszert.
Az extrakciós edényt ezután megtöltjük kerozinnal, és a szivattyút bekapcsoljuk. Az történik, hogy a kerozin kering a rendszeren keresztül, átbuborékolva a savas vízen, majd visszatolva a tölcsér tetején vissza az edénybe.
(alul) Az edény friss lemezzel bélelt belseje és az edény belsejének felülnézete
(Fent) Balra HDPE vízpermetező palack (elválasztó tölcsér) közelről. Láthatók a rétegek és az elválasztó vonal, amelyen buborékok haladnak át. Nehéz látni, tudom, de ennél erősebben nem szabad, hogy menjen, különben elkezdi elveszíteni a H2SO4\cokain réteget az áramlás erejétől. A jobb oldalon közeli nézet a HDPE palack aljába fúrt két lyukról. A bal oldali cső egészen az aljáig megy, és a cső végébe egy levegőztetőkövet nyomnak a kerozin porlasztásához. A jobb oldali cső a kilépő cső, és csak körülbelül 1 hüvelyknyire van benyomva a palackba, és vissza van vezetve az edénybe.
(Fent) Látható a cső és a kő a cső végében, valamint egy közeli felvétel a kőről.
(Fent) És végül ez a kívánt áramlási sebesség. Ha ennél gyorsabb, akkor elkezdi visszatolni a H2SO4\kokain réteget az extrakciós edénybe, és ez nem jó. Ezt az áramlási sebességet úgy értük el, hogy a tápegységet kezdetben csak 6 V-ra állítottuk, de 7,5 V-ra állítottuk be, mivel az üzemanyagszűrő idővel kezdett eltömődni. Néhány futásnál 9v-t kellett használnom az elején és 12v-t a végén. Nem tudom miért, de ez van, ezért kell egy változtatható egyenáramú tápegység!Kivonás
Szükséges vegyszerek
Szükséges vegyszerek
- 2.5Kg Coca tea
- 12L kerozin
- 500g nátrium-karbonát (Na2CO3)
- 5L víz (csapvíz is jó)
- 300ml 5%-os kénsavoldat (H2SO4)
- ~80mL 6%-os kálium-permanganát oldat (KMnO4)
- ~100mL 10% ammónia oldat (NH3)
- Kalcium-klorid (CaCl2)
- Aceton (a kalcium-kloriddal szárítva)
- 37%-os sósav (HCL)
Egy főzőpohár vagy mérőpohár segítségével öntsön körülbelül 1 liter Na2CO3-oldatot az A vödörből a B vödörben lévő 500 g kokateába, és kesztyűs kézzel keverje össze nagyon jól. Egy idő után észre fogja venni, hogy a zöld tealevelek feketedni kezdenek és szúrós szagot árasztanak. A levelek állaga is hasonlóvá válik, mint a virágföldé. Ha összenyomja a növényi anyagot, annak magához kell formálódnia, mint az agyagnak, és nem szabad, hogy víz folyjon ki belőle. Ha víz jön ki belőle, amikor összenyomja, akkor túl sok vizet adott hozzá, és további száraz teát kell hozzáadnia, hogy felszívja azt. Ez pontosan ugyanaz, mint a tortakeverék készítése, ha túl sok vizet adsz hozzá, adj hozzá több teát, ha nem elég vizet, adj hozzá egy kis fröccsöt, és keverd össze egy kicsit, amíg a megfelelő mennyiséget el nem éred.
Miután nagyon jól összekeverte, tegye át a most már földszerűnek tűnő növényi anyagot az extrakciós edénybe, és keverjen össze egy újabb 500 g-os adag teát. Azért kell kis adagokban csinálni, hogy a Na2CO3 oldat egyenletesen oszoljon el a levelekben. Miután az összes teát Na2CO3-oldattal alapoztuk meg és beletesszük az extrakciós edénybe, hagyjuk lefedve állni körülbelül 1 órán át, hogy az oldat valóban lebontja a leveleket és felszabadítja a kokaint.
(Lent) 1 liter Na2CO3-oldat bekeverése után
(Lent) Nyomjuk össze, és nem jön ki víz.
(Lent) A növényi anyag úgy tapad magához, mint az agyag.(Lent) Nyomjuk össze, és nem jön ki víz.
(Lent) A 2,5 kg tealevéllel megtöltött reakcióedény
(Lent) Közelebbi pillantás a reakcióedény belsejébe
(Lent) Közelebbi pillantás a reakcióedény belsejébe
1 óra várakozás után a reakcióedényt 12 liter kerozinnal töltjük fel, és 24 órán át hagyjuk ázni. Ez idő alatt néhányszor alaposan meg kell keverni, hogy a kerozin minden kokaint kiszedjen a levelekből, majd fel kell állítani a szivattyúrendszert és a 300 ml 5%-os H2SO4 oldattal félig megtöltött elválasztó tölcsért.
A 24 órás áztatás végén kapcsolja be a szivattyút, és keringesse a kerozint az elválasztó tölcsér alsó H2SO4 rétegén keresztül a reakcióedénybe. Hagyja ezt a keringtetést további 24 órán át, hogy a savas réteg minden kokaint kiszívjon a kerozinból.
A 24 órás időszak végén kapcsolja ki a szivattyút, és válassza le a savas réteget a kerozinrétegtől. Ha egy valódi elválasztó tölcsért használt, akkor ez nagyon egyszerű feladat, de ha az én gettó megfelelőmet használta, akkor csak fel kell törnie a zárókupakot, és fel kell fognia a savas réteget egy eldobható műanyag szendvicszacskóban, ügyelve arra, hogy az összes savas vizet beleeressze úgy, hogy egy kis kerozint is átengedjen. Ezután egyszerűen csak válassza szét a rétegeket a zacskó alsó sarkának levágásával, a savas réteget egy főzőpohárban felfogva, a kerozinréteget pedig eldobva.
Fontos megjegyzés: Ügyelni kell arra, hogy az áramlás ne legyen túlságosan turbulens, különben az erős áramlás lassan behúzza a H2SO4\kokainos vízréteget a reakcióedénybe, és terméket veszít.
Az ellenőrzés módja, hogy megnézzük a két réteg találkozási pontját a tölcsérben. Ha apró vízbuborékokat lát a kerozin rétegbe úszni, akkor az rendben van, de ha az egész elválasztó réteg őrült módon mozog, akkor le kell halkítani. Ezért nagyon jó ötlet, ha vesz egy változó feszültségű egyenáramú hálózati adaptert a szivattyúhoz.
Pontosan az általam használt 2,4 amperes változó egyenáramú hálózati adapter, amely 3, 4,5, 6, 7,5, 9 és 12 voltos beállításokkal rendelkezik. Úgy találom, hogy a 12 volt a futás kezdetén valójában túl gyors és túlságosan megzavarja az elválasztó rétegeket, de a végéhez közeledve (kb. 12 óra után) az áramlás lelassul, mivel a szűrő egyre jobban eltömődik. Ezért úgy találtam, hogy jobb, ha éjszakára 7,5 volton indítom el, majd az utolsó fél órára 12 voltra kurblizom (ha szükséges).
Ismétlem, ez tényleg csak attól függ, hogy mennyire van eltömődve a szűrő, de amit keres, az a lehető leggyorsabb áramlási sebesség, miközben nem zavarja meg túlságosan az elválasztó rétegeket, különben elkezd savas vizet veszíteni, és alacsonyabb hozamot kap. Ez egy másik oka a légzőkőnek, amely nem csak a felületet növeli, hanem "lágyítja" a kerozin hatását a vízre, és lehetővé teszi a gyorsabb áramlási sebességet az elválasztó réteg megzavarása nélkül.
A 24 órás áztatás végén kapcsolja be a szivattyút, és keringesse a kerozint az elválasztó tölcsér alsó H2SO4 rétegén keresztül a reakcióedénybe. Hagyja ezt a keringtetést további 24 órán át, hogy a savas réteg minden kokaint kiszívjon a kerozinból.
A 24 órás időszak végén kapcsolja ki a szivattyút, és válassza le a savas réteget a kerozinrétegtől. Ha egy valódi elválasztó tölcsért használt, akkor ez nagyon egyszerű feladat, de ha az én gettó megfelelőmet használta, akkor csak fel kell törnie a zárókupakot, és fel kell fognia a savas réteget egy eldobható műanyag szendvicszacskóban, ügyelve arra, hogy az összes savas vizet beleeressze úgy, hogy egy kis kerozint is átengedjen. Ezután egyszerűen csak válassza szét a rétegeket a zacskó alsó sarkának levágásával, a savas réteget egy főzőpohárban felfogva, a kerozinréteget pedig eldobva.
Fontos megjegyzés: Ügyelni kell arra, hogy az áramlás ne legyen túlságosan turbulens, különben az erős áramlás lassan behúzza a H2SO4\kokainos vízréteget a reakcióedénybe, és terméket veszít.
Az ellenőrzés módja, hogy megnézzük a két réteg találkozási pontját a tölcsérben. Ha apró vízbuborékokat lát a kerozin rétegbe úszni, akkor az rendben van, de ha az egész elválasztó réteg őrült módon mozog, akkor le kell halkítani. Ezért nagyon jó ötlet, ha vesz egy változó feszültségű egyenáramú hálózati adaptert a szivattyúhoz.
Pontosan az általam használt 2,4 amperes változó egyenáramú hálózati adapter, amely 3, 4,5, 6, 7,5, 9 és 12 voltos beállításokkal rendelkezik. Úgy találom, hogy a 12 volt a futás kezdetén valójában túl gyors és túlságosan megzavarja az elválasztó rétegeket, de a végéhez közeledve (kb. 12 óra után) az áramlás lelassul, mivel a szűrő egyre jobban eltömődik. Ezért úgy találtam, hogy jobb, ha éjszakára 7,5 volton indítom el, majd az utolsó fél órára 12 voltra kurblizom (ha szükséges).
Ismétlem, ez tényleg csak attól függ, hogy mennyire van eltömődve a szűrő, de amit keres, az a lehető leggyorsabb áramlási sebesség, miközben nem zavarja meg túlságosan az elválasztó rétegeket, különben elkezd savas vizet veszíteni, és alacsonyabb hozamot kap. Ez egy másik oka a légzőkőnek, amely nem csak a felületet növeli, hanem "lágyítja" a kerozin hatását a vízre, és lehetővé teszi a gyorsabb áramlási sebességet az elválasztó réteg megzavarása nélkül.
(Fent) Szendvicszsák, alul a most barna H2SO4\kokain réteggel, felül pedig kis mennyiségű kerozin réteggel.
A zacskó alsó sarkát éles ollóval levágjuk, hogy a folyadék lassan kifolyjon. Az alsó réteget felfogjuk egy tiszta 600 ml-es főzőpohárba, míg a kerozinréteget egy műanyag palackba gyűjtjük, hogy aztán kidobhassuk.
Tényleg nem akarja, hogy kerozin kerüljön a H2SO4\kokain főzőpohárba, ezért jó ötlet, ha nem erőlteti a szerencséjét, és csak átvált az eldobó palackba, mielőtt a H2SO4\kokain réteg teljesen átmenne. Inkább veszítsen el 5ml-t a savas rétegből, minthogy beszennyezze a termékét! Ha a H2SO4\cokain réteget kerozinmentesen összegyűjtötte, akkor befejezte az eljárás extrakciós részét! Itt az ideje, hogy áttérjünk az oxidációra!
Tényleg nem akarja, hogy kerozin kerüljön a H2SO4\kokain főzőpohárba, ezért jó ötlet, ha nem erőlteti a szerencséjét, és csak átvált az eldobó palackba, mielőtt a H2SO4\kokain réteg teljesen átmenne. Inkább veszítsen el 5ml-t a savas rétegből, minthogy beszennyezze a termékét! Ha a H2SO4\cokain réteget kerozinmentesen összegyűjtötte, akkor befejezte az eljárás extrakciós részét! Itt az ideje, hogy áttérjünk az oxidációra!
Oxidáció
Az oxidációs lépést egy kicsit elmagyarázom, mivel ez könnyen az első számú hely, ahol az emberek elrontják.
Az oxidációs lépést egy kicsit elmagyarázom, mivel ez könnyen az első számú hely, ahol az emberek elrontják.
Tehát lila KMnO4 oldatot adunk egy barna H2SO4\tan H2SO4\kokain oldathoz. De ahogy a KMnO4 reakcióba lép, MnO2 részecskéket hagy maga után, amelyek sötétbarna színűek. Tehát az első hozzáadáskor az oldat lila\rózsaszínű lesz, de néhány perc múlva elhalványul és sötétbarna lesz. Ahogy egyre több és több KMnO4-oldatot adunk a H2SO4\cokain oldathoz, minden egyes hozzáadás után egyre hosszabb ideig rózsaszínű marad, de végül egyre sötétebb és sötétebb barna lesz. Pl. az 1. hozzáadás csak egy-két percig marad rózsaszínű, majd barnává válik, de az 5. hozzáadás valószínűleg kb. 10 percig marad rózsaszínű, majd barnává válik.
Mindezt csak azért kell tudnia, mert szerintem az oxidáció leállításának tökéletes időpontja az a pont, amikor az oldat a KMnO4 hozzáadása után kb. 20 percig rózsaszínű marad. Most ez elég egyszerűnek hangzik, igaz?
Nos, ez egy kicsit trükkösebb, mint amilyennek hangzik, mert ahogy említettem, az oldat sötétebb barna lesz az összes MnO2 lebegő körül, hogy szinte lehetetlen látni a rózsaszínt az oldatban a végére. Ne aggódjon, mert a legjobb módja annak, hogy ellenőrizze a színt, hogy egyszerűen cseppentse a nagyon sötétbarna H2SO4\cocain oldatból néhány papírtörlőre, így könnyen láthatja a rózsaszín színt a barnával keverve.
Így folyamatosan ellenőrizheti, hogy mennyi ideig maradt rózsaszínű az oldat. Pl. a KMnO4 kb. 6. hozzáadása után a főzőpohárba ellenőrizd az időt, és várj jó 10 percet, majd márts egy kanalat vagy valamit (én csak a hőmérőt használom) az oldatba, majd gyorsan töröld egy papírtörlőre. Ellenőrizze, hogy marad-e rózsaszínű, és ha nem, akkor adjon még egy adag KMnO4 oldatot a keverékhez, várjon és ismételje meg. Ezt addig folytassa, amíg az oldat rózsaszínű nem marad a 17-20 perc körüli értéken. Kell némi gyakorlás, hogy jó legyél benne, de nem olyan nehéz, amíg van türelmed!
Mindezt csak azért kell tudnia, mert szerintem az oxidáció leállításának tökéletes időpontja az a pont, amikor az oldat a KMnO4 hozzáadása után kb. 20 percig rózsaszínű marad. Most ez elég egyszerűnek hangzik, igaz?
Nos, ez egy kicsit trükkösebb, mint amilyennek hangzik, mert ahogy említettem, az oldat sötétebb barna lesz az összes MnO2 lebegő körül, hogy szinte lehetetlen látni a rózsaszínt az oldatban a végére. Ne aggódjon, mert a legjobb módja annak, hogy ellenőrizze a színt, hogy egyszerűen cseppentse a nagyon sötétbarna H2SO4\cocain oldatból néhány papírtörlőre, így könnyen láthatja a rózsaszín színt a barnával keverve.
Így folyamatosan ellenőrizheti, hogy mennyi ideig maradt rózsaszínű az oldat. Pl. a KMnO4 kb. 6. hozzáadása után a főzőpohárba ellenőrizd az időt, és várj jó 10 percet, majd márts egy kanalat vagy valamit (én csak a hőmérőt használom) az oldatba, majd gyorsan töröld egy papírtörlőre. Ellenőrizze, hogy marad-e rózsaszínű, és ha nem, akkor adjon még egy adag KMnO4 oldatot a keverékhez, várjon és ismételje meg. Ezt addig folytassa, amíg az oldat rózsaszínű nem marad a 17-20 perc körüli értéken. Kell némi gyakorlás, hogy jó legyél benne, de nem olyan nehéz, amíg van türelmed!
Ha nem aggódsz túlságosan a tökéletes oxidációs lépés miatt, vagy nem zavar, hogy állandóan ellenőrizni kell az oldatot, akkor egy jó ökölszabály az, hogy 33ml 6%-os KMnO4 oldat kell a kivont kokatea kilogrammjára.
Ez egy gondtalan oxidációt biztosít, amely minden alkalommal jó eredményt ad. Az eljárás valójában nagyon egyszerű, de a lényeg, hogy lassan, jéghidegen és jó keverés mellett haladjunk. Ha túl gyorsan vagy túl forrón adagolja a KMnO4 oldatot, akkor elkezdi oxidálni a kokaint - legyen óvatos.
Vegyünk két főzőpoharat, az "A" főzőpohárban lesz a most már világosbarna 5%-os H2SO4\kokain oldatunk, amely a kokalevél alkaloidokat tartalmazza. Töltsd meg a B főzőpoharat 6%-os KMnO4 oldattal. Győződjön meg róla, hogy az A főzőpohár elég nagy ahhoz, hogy legalább 300 ml-rel több térfogat férjen bele, mivel a 6%-os KMnO4-oldatot lassan fogjuk csepegtetni a B főzőpohárból az A főzőpohárba. Ezt legfeljebb 5 °C alatti hőmérsékleten kell elvégezni. Ez azt jelenti, hogy valóban le kell hűteni körülbelül 3-4 °C-ra. Ehhez egyszerűen tegyük az A főzőpoharat egy jégfürdőbe (egy jéggel teli edény is megteszi), és egy hőmérővel mérjük a hőmérsékletet. A pohár gyorsabb lehűtéséhez használhatsz egy kanalat, hogy megkeverd a pohár körül a jeges vizet. Minél többet mozog a víz a főzőpohár mellett, annál gyorsabban szívja el a hőt. Másik lehetőség, ha csak néhány jégkockát dobsz a H2SO4\cokain oldatba, akkor elég gyorsan lehűl.
Ha már lehűlt, és még mindig a jégfürdőben van, itt az ideje, hogy 5-10 percenként 10-15 ml KMnO4 oldatot adj hozzá. Én egy 3mL-es műanyag pipettát használok, hogy az egyik oldatot könnyen át lehessen vinni a másikba. Miután a 10-15mL KMnO4 oldatot hozzáadtuk az A főzőpohárhoz, jól meg kell keverni, hogy az oxidáció egyenletesen történjen (én mágneses keverőt használok, de ha nincs, akkor csak kézzel keverjük meg a hőmérővel).
Mivel a KMnO4 hozzáadása kissé felmelegíti az oldatot, jó ötlet, ha ezután a jeges vizet alaposan megkeverjük az A főzőpohár körül, hogy a hőmérséklet 5 °C alatt maradjon. Mint említettem, a KMnO4 hozzáadását kb. 33 ml KMnO4 per kg kokatea esetén kell abbahagyni, de ez valójában csak egy iránymutatás, mivel a különböző tealevél tételek különböző mennyiségű alkaloidot tartalmaznak.
Alapvetően az oxidáció leállításának tökéletes időpontja az, amikor az oldat a KMnO4 hozzáadása után kb. 20 percig rózsaszínű marad. (Én kb. 17 percnél szoktam abbahagyni, mert jobban szeretem az enyhén oxidált anyagot). Miután az utolsó darabot is hozzáadtuk, a főzőpoharat a jégfürdőben kell hagyni, hogy a maradék KMnO4 legalább 45 percig teljesen reagáljon.
Vegyünk két főzőpoharat, az "A" főzőpohárban lesz a most már világosbarna 5%-os H2SO4\kokain oldatunk, amely a kokalevél alkaloidokat tartalmazza. Töltsd meg a B főzőpoharat 6%-os KMnO4 oldattal. Győződjön meg róla, hogy az A főzőpohár elég nagy ahhoz, hogy legalább 300 ml-rel több térfogat férjen bele, mivel a 6%-os KMnO4-oldatot lassan fogjuk csepegtetni a B főzőpohárból az A főzőpohárba. Ezt legfeljebb 5 °C alatti hőmérsékleten kell elvégezni. Ez azt jelenti, hogy valóban le kell hűteni körülbelül 3-4 °C-ra. Ehhez egyszerűen tegyük az A főzőpoharat egy jégfürdőbe (egy jéggel teli edény is megteszi), és egy hőmérővel mérjük a hőmérsékletet. A pohár gyorsabb lehűtéséhez használhatsz egy kanalat, hogy megkeverd a pohár körül a jeges vizet. Minél többet mozog a víz a főzőpohár mellett, annál gyorsabban szívja el a hőt. Másik lehetőség, ha csak néhány jégkockát dobsz a H2SO4\cokain oldatba, akkor elég gyorsan lehűl.
Ha már lehűlt, és még mindig a jégfürdőben van, itt az ideje, hogy 5-10 percenként 10-15 ml KMnO4 oldatot adj hozzá. Én egy 3mL-es műanyag pipettát használok, hogy az egyik oldatot könnyen át lehessen vinni a másikba. Miután a 10-15mL KMnO4 oldatot hozzáadtuk az A főzőpohárhoz, jól meg kell keverni, hogy az oxidáció egyenletesen történjen (én mágneses keverőt használok, de ha nincs, akkor csak kézzel keverjük meg a hőmérővel).
Mivel a KMnO4 hozzáadása kissé felmelegíti az oldatot, jó ötlet, ha ezután a jeges vizet alaposan megkeverjük az A főzőpohár körül, hogy a hőmérséklet 5 °C alatt maradjon. Mint említettem, a KMnO4 hozzáadását kb. 33 ml KMnO4 per kg kokatea esetén kell abbahagyni, de ez valójában csak egy iránymutatás, mivel a különböző tealevél tételek különböző mennyiségű alkaloidot tartalmaznak.
Alapvetően az oxidáció leállításának tökéletes időpontja az, amikor az oldat a KMnO4 hozzáadása után kb. 20 percig rózsaszínű marad. (Én kb. 17 percnél szoktam abbahagyni, mert jobban szeretem az enyhén oxidált anyagot). Miután az utolsó darabot is hozzáadtuk, a főzőpoharat a jégfürdőben kell hagyni, hogy a maradék KMnO4 legalább 45 percig teljesen reagáljon.
Itt vannak a lépések leírva egy felhasználóbarát, könnyebben követhető módon.
- Hűtsük le a H2SO4\kokain oldatot jégfürdőben 5 °C alá .
- 5-10 percenként 10-15 ml 6%-os KMnO4-oldatot adjunk hozzá keverés mellett .
- Keverje a jeges vizet az A főzőpohár körül, hogy a hőmérsékletet 5 °C alatt tartsa .
- Ismételjük ezt addig, amíg a kívánt mennyiségű KMnO4-et hozzá nem adtuk.
- A KMnO4 utolsó hozzáadása után hagyjuk az A főzőpoharat 45 percig a jégfürdőben, hogy teljesen reagáljon.
(Alul) H2SO4\kokain oldat (balra) és 6%-os KMnO4 oldat (jobbra)
(Fent) 6%-os KMnO4 oldat első 10-15 ml-es hozzáadása a H2SO4\kokain oldathoz (mágneses keverés mellett)
(Fent) Közvetlenül az első 10-15mL hozzáadása után.(Fent) A jég keverése a főzőpohár körül a KMnO4 hozzáadása után, hogy a hőmérséklet alacsony maradjon.
(Fent) Színteszt (jobbra lent) Ezt a cseppet kb. 12 perccel a 6. adag KMnO4 hozzáadása után vettük ki a főzőpohárból, és az oldat még mindig rózsaszínű. Két perccel ezután egy másik cseppet vettünk ki a főzőpohárból, és már nem volt rózsaszínű, ezért további KMnO4-oldatot adtunk hozzá. A rózsaszín a törülközőn gyorsan barnává halványul, ahogy a fenti múltbeli színtesztekből is látszik.
(Fent) Így nézett ki, miután 45 percig hagytam, hogy teljesen reagáljon. A vaku miatt ugyanúgy néz ki, de higgyétek el, amikor azt mondom, hogy még sötétebb, mint az előző képen.
(Fent) Összekapart MnO2 a szűrőben
Freebasing
(fent) A 10%-os ammóniaoldat első hozzáadása, amint látható, amint a H2SO4\kokain oldathoz ér, felhősödik, de keverés után visszaoldódik az oldatba. Ez így fog folytatódni, amíg hirtelen az oldat sötétsárgává nem válik, és az egész ki nem esik.
(Fent) Az oldat elhomályosodott. Amikor elérte ezt a pontot, szeretem nagyon lelassítani az ammónia hozzáadását, mivel nem akarjuk, hogy a molekulák a szabaddá váljanak, szépen lassan csináljuk.
(Fent) A kész szabaddá válás felülnézetből, ezt 20 percig hagyjuk keverni.
(Fent) A szűrés előkészítése (a freebase-hoz tényleg nincs szükség vákuumszűrő berendezésre, de mivel nekem van, és sokkal gyorsabbá teszi, ezért használom).
Miután az összes freebase összegyűlt a szűrőben, szeretek egy tiszta gyenge ammóniaoldatot futtatni rajta, hogy lemoshassam az összes piszkos maradék régi freebase-oldatot. Csak vegyen egy főzőpoharat, töltse meg csapvízzel, és adjon hozzá egy fröccsöt a 10%-os ammóniából, hogy egy kicsit megemelje a pH-t. Ezután csak futtassa át ezt az oldatot a szűrőben lévő piszkos freebase-kokain. Látni fogja, hogy néhány mosás után kissé fehérebb lesz.
Ha elégedett a tiszta vizes mosásokkal, itt az ideje, hogy összecsomózza a szűrőt, és nyomja ki belőle a poklot, hogy kiszedje a vizet. Csak csavard fel a kávéfiltert, mint egy teafiltert, és használj erőt!
Csak arra vigyázz, hogy ne tépd el a szűrőt, különben a kóla kiesik. Ha már nem présel ki több vizet, akkor fogjon néhány papírtörlőt, és helyezze őket a szűrő köré, és nyomja meg még egyszer. A papírtörölközők az utolsó csepp felesleges vizet is kiszívják a szűrőpapírból. Ha már nem jön ki több víz, csak húzza vissza a szűrőt, és helyezze a most már hatalmas kő szabadbázisú kólát valamilyen szárítólemezre. Fontos, hogy minél jobban feldaraboljuk, hogy növeljük a felületet, így egy éjszaka alatt teljesen kiszárad.
(fent) Freebase koksz! Mint látható, már eléggé megszáradt, de még mindig teljesen ki kell száradnia egy éjszaka/nap alatt, hogy megszabaduljon az ammónia szagától és a hátramaradt vízmaradványoktól. Ezt egy pyrex tepsire terítettük ki, egy kis lábazati ventilátorral nagyon enyhén fújva fölé, gondolj arra, hogy a ventilátor a szoba másik oldalán van, mivel nem akarod elfújni a fújást! Tényleg meg akarja győződni arról, hogy 100% -osan száraz, mielőtt tovább haladna vele. Legalább 12 teljes órán át hagyom a ventilátor fújásával, hogy megbizonyosodjon róla. Ha nagyon hideg az éjszaka, akkor 24 órán át hagyja száradni. A legjobb elkerülni a hőt a kokain szárítása közben, mivel a forró víz hidrolizálja azt.
Amint láthatod, a mágneses keverőpálcákat (a fehér dolgokat a jobb oldalon) is hozzáadtam, mivel ezekhez is hozzátapadt a freebase. Minden olyan tárgyat, amelyre freebase ragadt, hozzá kell adni a szárítólemezhez (kanalak, főzőpoharak stb.
Ha a freebase teljesen megszáradt, ideje feloldani egy kis száraz acetonban (száraz, tiszta acetonnak kell lennie). Az történik, hogy a kokain freebase feloldódik az acetonban, de néhány más jelenlévő szennyeződés nem képes erre, így nagyon finom részecskék formájában feloldatlanul marad. Ezek a részecskék egyszerű gravitációs szűréssel eltávolíthatók egy kávéfilter segítségével. A szűrés után az immár sokkal tisztább acetont visszaöntjük a (megtisztított) pyrex sütőtálcába, és hagyjuk elpárologni. Azelőző lépéshez hasonlóan a freebase-nek teljesen száraznak kell lennie, mielőtt folytatjuk a folyamatot.
(fent) 24 órával a freebase szűrése után a freebase már csontszáraz, és készen áll az aceton feloldására.
Ha elégedett a tiszta vizes mosásokkal, itt az ideje, hogy összecsomózza a szűrőt, és nyomja ki belőle a poklot, hogy kiszedje a vizet. Csak csavard fel a kávéfiltert, mint egy teafiltert, és használj erőt!
Csak arra vigyázz, hogy ne tépd el a szűrőt, különben a kóla kiesik. Ha már nem présel ki több vizet, akkor fogjon néhány papírtörlőt, és helyezze őket a szűrő köré, és nyomja meg még egyszer. A papírtörölközők az utolsó csepp felesleges vizet is kiszívják a szűrőpapírból. Ha már nem jön ki több víz, csak húzza vissza a szűrőt, és helyezze a most már hatalmas kő szabadbázisú kólát valamilyen szárítólemezre. Fontos, hogy minél jobban feldaraboljuk, hogy növeljük a felületet, így egy éjszaka alatt teljesen kiszárad.
(fent) Freebase koksz! Mint látható, már eléggé megszáradt, de még mindig teljesen ki kell száradnia egy éjszaka/nap alatt, hogy megszabaduljon az ammónia szagától és a hátramaradt vízmaradványoktól. Ezt egy pyrex tepsire terítettük ki, egy kis lábazati ventilátorral nagyon enyhén fújva fölé, gondolj arra, hogy a ventilátor a szoba másik oldalán van, mivel nem akarod elfújni a fújást! Tényleg meg akarja győződni arról, hogy 100% -osan száraz, mielőtt tovább haladna vele. Legalább 12 teljes órán át hagyom a ventilátor fújásával, hogy megbizonyosodjon róla. Ha nagyon hideg az éjszaka, akkor 24 órán át hagyja száradni. A legjobb elkerülni a hőt a kokain szárítása közben, mivel a forró víz hidrolizálja azt.
Amint láthatod, a mágneses keverőpálcákat (a fehér dolgokat a jobb oldalon) is hozzáadtam, mivel ezekhez is hozzátapadt a freebase. Minden olyan tárgyat, amelyre freebase ragadt, hozzá kell adni a szárítólemezhez (kanalak, főzőpoharak stb.
Ha a freebase teljesen megszáradt, ideje feloldani egy kis száraz acetonban (száraz, tiszta acetonnak kell lennie). Az történik, hogy a kokain freebase feloldódik az acetonban, de néhány más jelenlévő szennyeződés nem képes erre, így nagyon finom részecskék formájában feloldatlanul marad. Ezek a részecskék egyszerű gravitációs szűréssel eltávolíthatók egy kávéfilter segítségével. A szűrés után az immár sokkal tisztább acetont visszaöntjük a (megtisztított) pyrex sütőtálcába, és hagyjuk elpárologni. Azelőző lépéshez hasonlóan a freebase-nek teljesen száraznak kell lennie, mielőtt folytatjuk a folyamatot.
A freebase hozama 12,056g lett
Sózás
A megtisztított freebase kokaint feloldjuk egy főzőpohárban némi száraz acetonnal, kb. 20 ml acetont grammonként a kokain freebase-hez. Ezt nevezzük A főzőpohárnak. Most egy másik főzőpohárba (B főzőpohár) öntsünk körülbelül 100 ml száraz acetont és egy kis mennyiségű sósavat (HCL) a kokain szabadbázis grammonként. Ezután a B főzőpoharat az A főzőpohárba öntjük, és megkeverjük.
Egy idő után a kokain.hidroklorid ki fog havazni az oldatból! Ennek az az oka, hogy amint a szabadbázisú kokain a hidroklorid sója lesz, már nem oldódik az acetonban, és ezért nincs más dolga, mint "kihullani" az oldatból. Néhány óra elteltével az oldatot leszűrjük, és a kokain.HCl-t a szűrőben összegyűjtjük, majd felhasználás előtt valahová tesszük, hogy teljesen megszáradjon.
A vegyipari minőségű 37%-os HCl esetében a következő arányt kell alkalmazni: 0,32 gramm 37%-os sósav minden 1 gramm szabadbázisú kokainra. Ha túl sok savat adunk hozzá, akkor a kokain égni fog szippantáskor, ha túl keveset, akkor nem sózódik ki az összes kokain az oldatból. Javasoljuk, hogy 37%-os HCL-t használjunk, mivel a barkácsboltokban kapható anyagok nem mindig azonos koncentrációjúak, így az egyik tétel lehet 28%-os, a másik pedig 31%-os. Ez felborítja a sózási számításokat, és helytelen sózási eljárást eredményez. Valójában azonban, ha sikerül KMnO4-et beszerezni, akkor elég könnyen lehet 37%-os HCl-t kapni. A legfontosabb dolog, amit tudnunk kell, hogy a freebase teljesen kiszáradt a sózás előtt, mivel a felesleges aceton eléggé megdobja a súlyát, és ha a súly nem megfelelő, akkor nem tudjuk pontosan hozzáadni a megfelelő mennyiségű HCl-t, ami túlsózást eredményez, és olyan terméket, amely szippantáskor égeti az orrot.
(fent) Az A főzőpohár acetont tartalmaz, amelyben 12,056 g freebase kokain van feloldva. Mint látható, van egy enyhe színe, ez azért van, mert szeretem aluloxidálni, így a termék még mindig tartalmaz néhány apró szennyeződést, ezek többsége az acetonban oldva marad, és amúgy sem jut át a sózási eljáráson. AB főzőpohárban 3,86 gramm 37%-os sósavval feloldott aceton van.
Egy idő után a kokain.hidroklorid ki fog havazni az oldatból! Ennek az az oka, hogy amint a szabadbázisú kokain a hidroklorid sója lesz, már nem oldódik az acetonban, és ezért nincs más dolga, mint "kihullani" az oldatból. Néhány óra elteltével az oldatot leszűrjük, és a kokain.HCl-t a szűrőben összegyűjtjük, majd felhasználás előtt valahová tesszük, hogy teljesen megszáradjon.
A vegyipari minőségű 37%-os HCl esetében a következő arányt kell alkalmazni: 0,32 gramm 37%-os sósav minden 1 gramm szabadbázisú kokainra. Ha túl sok savat adunk hozzá, akkor a kokain égni fog szippantáskor, ha túl keveset, akkor nem sózódik ki az összes kokain az oldatból. Javasoljuk, hogy 37%-os HCL-t használjunk, mivel a barkácsboltokban kapható anyagok nem mindig azonos koncentrációjúak, így az egyik tétel lehet 28%-os, a másik pedig 31%-os. Ez felborítja a sózási számításokat, és helytelen sózási eljárást eredményez. Valójában azonban, ha sikerül KMnO4-et beszerezni, akkor elég könnyen lehet 37%-os HCl-t kapni. A legfontosabb dolog, amit tudnunk kell, hogy a freebase teljesen kiszáradt a sózás előtt, mivel a felesleges aceton eléggé megdobja a súlyát, és ha a súly nem megfelelő, akkor nem tudjuk pontosan hozzáadni a megfelelő mennyiségű HCl-t, ami túlsózást eredményez, és olyan terméket, amely szippantáskor égeti az orrot.
A két főzőpoharat összekeverjük és megkeverjük, majd egy órán át hagyjuk ülepedni. (Fent) Az aceton az összes kokain.HCl "kihavazva" a főzőpohár alján ül.
(Fent) Kiszűrt kokain.HCl
Ezt is, akárcsak a freebase-t, felcsavartuk és nagyon erősen összenyomtuk, hogy az összes felesleges aceton kikerüljön belőle.A papírtörlő trükköt ismét alkalmaztuk, hogy az aceton utolsó cseppjeit is kiszívjuk. Néhány órán át hagytuk teljesen kiszáradni.
(Fent) Így néz ki az aceton a kokain.HCl kiszűrése után. Amint látható, még mindig megmaradt benne a színes szennyeződések nagy része.(Fent) Kiszűrt kokain.HCl
Ezt is, akárcsak a freebase-t, felcsavartuk és nagyon erősen összenyomtuk, hogy az összes felesleges aceton kikerüljön belőle.A papírtörlő trükköt ismét alkalmaztuk, hogy az aceton utolsó cseppjeit is kiszívjuk. Néhány órán át hagytuk teljesen kiszáradni.
(Fent) Teljesen kiszárított, felszárított kokain.HCl
Végső hozam 12,141g 2,5kg kokalevélből 0,48%
A moderátorok nyugodtan csináljanak ebből egy külön témát, ha akarják. Remélem, ez segít valakinek ebben a közösségben. Nagyszerű fórum itt eddig, és várom a további útmutatókat és vitákat!
Végső hozam 12,141g 2,5kg kokalevélből 0,48%
A moderátorok nyugodtan csináljanak ebből egy külön témát, ha akarják. Remélem, ez segít valakinek ebben a közösségben. Nagyszerű fórum itt eddig, és várom a további útmutatókat és vitákat!
Last edited:
↑View previous replies…
Tudja valaki, hogyan lehet a kokaint éterrel szabaddá tenni, amely teljesen tiszta terméket eredményez!