Szia!
Érdekelne, hogy a freeebase mosása után milyen utat követsz a savanyítási szakaszban.
Tanulmányozás és kísérletezés után az általam jelenleg használt út az, hogy a bázishoz 1:1 térfogatú acetont adok HCl oldattal 1:5 arányban az acetonhoz.
Így a legkönnyebben szabályozható a hőmérséklet. Nekem is volt 2 alkalommal, hogy a freebase piros lett. Feltételezem, hogy ez a túl sok nem reagált bk miatt volt, és észrevettem, hogy ez gyakrabban fordul elő, ha a freebase koncentráltabb. Ennek ellenére én az 1:5 arányt részesítem előnyben a bk és az oldószer között, míg mások 1:3 arányt használnak. Az oldószert mindig hozzáadhatja, miután a reakció megtörtént, de ez egy plusz lépést jelent.
Olvastam a víz alatti savasodásról is. Ez is jó megoldás, mert a 4-MMC feloldódik a vízben, és így könnyebb tárolni/szállítani a főzőhelyről. A fagyasztási lépést sem teszi önmagában szükségessé, mert a legtöbb termék nem marad a szerves rétegben.
Te melyik módszert részesíted előnyben, és miért?
Érdekelne, hogy a freeebase mosása után milyen utat követsz a savanyítási szakaszban.
Tanulmányozás és kísérletezés után az általam jelenleg használt út az, hogy a bázishoz 1:1 térfogatú acetont adok HCl oldattal 1:5 arányban az acetonhoz.
Így a legkönnyebben szabályozható a hőmérséklet. Nekem is volt 2 alkalommal, hogy a freebase piros lett. Feltételezem, hogy ez a túl sok nem reagált bk miatt volt, és észrevettem, hogy ez gyakrabban fordul elő, ha a freebase koncentráltabb. Ennek ellenére én az 1:5 arányt részesítem előnyben a bk és az oldószer között, míg mások 1:3 arányt használnak. Az oldószert mindig hozzáadhatja, miután a reakció megtörtént, de ez egy plusz lépést jelent.
Olvastam a víz alatti savasodásról is. Ez is jó megoldás, mert a 4-MMC feloldódik a vízben, és így könnyebb tárolni/szállítani a főzőhelyről. A fagyasztási lépést sem teszi önmagában szükségessé, mert a legtöbb termék nem marad a szerves rétegben.
Te melyik módszert részesíted előnyben, és miért?
