Bevezetés.
Mi az a gyógyszerjég?Az "Ice" a tiszta metamfetamin (met) utcai elnevezése. A met egy erős stimuláns, amely növeli a dopaminszintet, és az embert eufóriában és magas energiaszinten érzi magát. Mivel az utcai metamfetamin nagy részét káros vegyi anyagokkal hamisítják, az ice-t azért becsülik, mert a drog tiszta formája, amely hosszabb ideig tartó mámort okoz.
A metamfetamin és az ice ugyanaz a dolog?
Igen, az ice (más néven crystal meth) a metamfetamin kő- vagy üvegszerű formájára utal. Mind a crystal meth, mind az ice a met közös utcai elnevezése. A jég azonban különbözik a met más típusaitól olyan dolgok tekintetében, mint a megjelenés, az erősség, a hatás időtartama stb.
Hatásbeli különbségek.
Serkentőszerként a met minden formája "löketet" okozhat, ami az eufória érzésére és az energiakitörésre utal. A met különböző formákban történő használata azonban megváltoztathatja a hatásokat. Például a legtisztább formában a hatások erősebbek lehetnek és tovább tarthatnak. A speed vagy a bázis használata még mindig magas fokú hatást vált ki, de nem biztos, hogy olyan gyorsan ható vagy erős. A speed a metamfetamin por formája, amely gyakran tartalmaz más anyagokat, és általában a metamfetamin legkevésbé tiszta formája. A bázis egy nedves vagy olajos anyag, amely tisztább, mint a speedpor, és gyakran injekciózva vagy lenyelve fogyasztják, de nem olyan tiszta, mint a jég/kristály. Általában a nagy tisztaság azt jelenti, hogy az anyag intenzívebb és hosszabb ideig tartó mámort okoz.
Igen, az ice (más néven crystal meth) a metamfetamin kő- vagy üvegszerű formájára utal. Mind a crystal meth, mind az ice a met közös utcai elnevezése. A jég azonban különbözik a met más típusaitól olyan dolgok tekintetében, mint a megjelenés, az erősség, a hatás időtartama stb.
Hatásbeli különbségek.
Serkentőszerként a met minden formája "löketet" okozhat, ami az eufória érzésére és az energiakitörésre utal. A met különböző formákban történő használata azonban megváltoztathatja a hatásokat. Például a legtisztább formában a hatások erősebbek lehetnek és tovább tarthatnak. A speed vagy a bázis használata még mindig magas fokú hatást vált ki, de nem biztos, hogy olyan gyorsan ható vagy erős. A speed a metamfetamin por formája, amely gyakran tartalmaz más anyagokat, és általában a metamfetamin legkevésbé tiszta formája. A bázis egy nedves vagy olajos anyag, amely tisztább, mint a speedpor, és gyakran injekciózva vagy lenyelve fogyasztják, de nem olyan tiszta, mint a jég/kristály. Általában a nagy tisztaság azt jelenti, hogy az anyag intenzívebb és hosszabb ideig tartó mámort okoz.
Az 1.
P2P egy-molos tétele 100%-os konverzióval 149 g (egy mol) metamfetamin bázist eredményezne, de a tipikus hozam 90-93%, ami 134-140 g bázist eredményez. A metabázis gyorsan reagál a levegőben lévő szén-dioxiddal, és karbonátot képez, ezért célszerű a bázist a lehető leghamarabb kristályosítani. A kristályosítás úgy történik, hogy 450 g (3 mól) metabázist adunk egy 1000 ml-es Pyrex főzőpohárba, és a főzőpoharat egy keverő főzőlapra helyezzük. Óvatosan dobjunk bele egy teflonbevonatú keverőpálcát, és kezdjük el keverni. Most 15 ml-es adagokban 37%-os sósavat adunk hozzá. Egy 15 ml-es mérőcső ideális adagolóeszköz. A sav és a metabázis reakciója során nagy mennyiségű hő keletkezik, és túl gyors adagolás esetén forráshoz vezet. Adjon 15 ml savat 1 perces időközönként, amíg 19 adagot (285 ml) nem adunk hozzá, majd kisebb adagokban adjunk hozzá savat, és figyeljük a színt. Ha a metabázis kezdetben tiszta volt, akkor világos rózsaszínű lesz, amikor a pH eléri a 3-4-es értéket. Tesztelje pH-csíkokkal (Colorphast 0-14 csíkok) vagy mérőműszerrel. Hagyja abba a sav hozzáadását, amikor a pH eléri a 3-t.
Most ki kell forralnunk a savban lévő vizet, mivel a víz nagyon hatékonyan oldja a met-et. Állítsuk a hőfokot a főzőlapon 4,5-re, miközben folytatjuk a keverést, és helyezzünk egy 150 °C-ot elérő hőmérőt a főzőpohár aljára. A következő 1,5 óra alatt a hőmérséklet 110 °C-ra emelkedik, ahol a forrás megkezdődik, majd fokozatosan emelkedik, ahogy a víz kiforr. Amikor a hőmérséklet eléri a 130 °C-ot, kapcsoljuk le a hőfokot, és vegyük ki a hőmérőt. Egy konyharuha segítségével fogjuk meg a főzőpoharat mindkét kezünkkel, és gyorsan öntsük át egy 5000 ml-es műanyag vödörbe, amely 4,5 liter acetont tartalmaz, amelyet 2 hétre lefagyasztottak. Vegyük vissza a keverőpálcát egy keverőpálcával, helyezzük vissza a fedelet, és tegyük vissza a mélyhűtőbe 1 hétre, hogy a teljes kristályosodás megtörténhessen. A tiszta, frissen desztillált aceton az első használat során körülbelül 0,113 g terméket tart vissza, ezért az acetont újra kell hasznosítani. Alternatív megoldásként a forró metamfetamin-hidrokloridot egy 20 literes műanyag vödörbe önthetjük, amely 15 liter acetont tartalmaz, amelyet körülbelül egy hónapig fagyasztottak (hosszú időbe telik, amíg egy nagy tömegből kivonjuk a hőt). A met azonnal kristályosodik, amint a fagyasztott acetonba kerül, bár körülbelül 25%-a az acetonban marad, és azt le kell fagyasztani ahhoz, hogy kristályosodjon.
Paradox módon a szennyezett met jobban kristályosodik, mint a tiszta met, mert a kristályok gyorsan nőnek a szennyeződés részecskéi körül, szép nagy, kemény kristályokat alkotva. A met-kristályokat egy nagy Buchner, két 4000 ml-es szűrőlombik és egy nagy térfogatú vákuumszívó segítségével szűrik ki. Egy 18 cm-es porcelán Buchnerbe valamivel több mint 1 fontnyi szűrt termék fér. Ne használjon Qualitative 5 szűrőpapírt ehhez a szűréshez. Ez az író úgy találta, hogy a tejfeldolgozó berendezésekben használt szűrők ideálisak a metszetszedéshez. A tejipar az évek során sok pénzt költött arra, hogy kitalálja, hogyan lehet gyorsan kiszűrni a szilárd anyagokat a kevert fázisú oldatokból. Ezek a szűrők szabadon átengedik a folyadékokat, a vizet és az olajokat egyaránt, miközben a legfinomabb szilárd anyagokat is felfogják, így ideálisak a gyors szűrésre. A finom papírszűrőkkel az a probléma, hogy az olaj-víz keverékek nagyon gyorsan eltömítik őket. A tejszűrőknél nincs ez a probléma, ráadásul könnyen beszerezhetők, olcsók és gyanútlanok. Az egyiket be kell vágni, de ez egy kis kellemetlenség. Egy megfelelő, nagy térfogatú szűrőberendezés könnyen elkészíthető 5 és 20 literes vödrökből, egy kerek műanyag lemezből és némi ragasztóból. Ennek az írónak volt szerencséje felfedezni egy nagy Buchnert, amelyet egy kedves hölgy a szomszédságomban ültetőedényként használt. Boldogan fizetett a hölgynek a cseréért, a visszaszerzett kincs több mint 0,9 kg terméket tartalmaz, és nagyban megkönnyíti a vegyész életét. A lényeg, hogy szinte bárhol lehet hasznos felszerelést találni. A tiszta metet nehezebb kristályosítani, és egy könnyű, hámló fehér terméket eredményez, amelynek enyhe marcipánillata van (valójában benzaldehid). A terméket egy nagy süteményes tálcába ürítsük ki, és hagyjuk az acetont egy-két napig a füstszekrényben elpárologni, száradás közben szétválasztva.
Most ki kell forralnunk a savban lévő vizet, mivel a víz nagyon hatékonyan oldja a met-et. Állítsuk a hőfokot a főzőlapon 4,5-re, miközben folytatjuk a keverést, és helyezzünk egy 150 °C-ot elérő hőmérőt a főzőpohár aljára. A következő 1,5 óra alatt a hőmérséklet 110 °C-ra emelkedik, ahol a forrás megkezdődik, majd fokozatosan emelkedik, ahogy a víz kiforr. Amikor a hőmérséklet eléri a 130 °C-ot, kapcsoljuk le a hőfokot, és vegyük ki a hőmérőt. Egy konyharuha segítségével fogjuk meg a főzőpoharat mindkét kezünkkel, és gyorsan öntsük át egy 5000 ml-es műanyag vödörbe, amely 4,5 liter acetont tartalmaz, amelyet 2 hétre lefagyasztottak. Vegyük vissza a keverőpálcát egy keverőpálcával, helyezzük vissza a fedelet, és tegyük vissza a mélyhűtőbe 1 hétre, hogy a teljes kristályosodás megtörténhessen. A tiszta, frissen desztillált aceton az első használat során körülbelül 0,113 g terméket tart vissza, ezért az acetont újra kell hasznosítani. Alternatív megoldásként a forró metamfetamin-hidrokloridot egy 20 literes műanyag vödörbe önthetjük, amely 15 liter acetont tartalmaz, amelyet körülbelül egy hónapig fagyasztottak (hosszú időbe telik, amíg egy nagy tömegből kivonjuk a hőt). A met azonnal kristályosodik, amint a fagyasztott acetonba kerül, bár körülbelül 25%-a az acetonban marad, és azt le kell fagyasztani ahhoz, hogy kristályosodjon.
Paradox módon a szennyezett met jobban kristályosodik, mint a tiszta met, mert a kristályok gyorsan nőnek a szennyeződés részecskéi körül, szép nagy, kemény kristályokat alkotva. A met-kristályokat egy nagy Buchner, két 4000 ml-es szűrőlombik és egy nagy térfogatú vákuumszívó segítségével szűrik ki. Egy 18 cm-es porcelán Buchnerbe valamivel több mint 1 fontnyi szűrt termék fér. Ne használjon Qualitative 5 szűrőpapírt ehhez a szűréshez. Ez az író úgy találta, hogy a tejfeldolgozó berendezésekben használt szűrők ideálisak a metszetszedéshez. A tejipar az évek során sok pénzt költött arra, hogy kitalálja, hogyan lehet gyorsan kiszűrni a szilárd anyagokat a kevert fázisú oldatokból. Ezek a szűrők szabadon átengedik a folyadékokat, a vizet és az olajokat egyaránt, miközben a legfinomabb szilárd anyagokat is felfogják, így ideálisak a gyors szűrésre. A finom papírszűrőkkel az a probléma, hogy az olaj-víz keverékek nagyon gyorsan eltömítik őket. A tejszűrőknél nincs ez a probléma, ráadásul könnyen beszerezhetők, olcsók és gyanútlanok. Az egyiket be kell vágni, de ez egy kis kellemetlenség. Egy megfelelő, nagy térfogatú szűrőberendezés könnyen elkészíthető 5 és 20 literes vödrökből, egy kerek műanyag lemezből és némi ragasztóból. Ennek az írónak volt szerencséje felfedezni egy nagy Buchnert, amelyet egy kedves hölgy a szomszédságomban ültetőedényként használt. Boldogan fizetett a hölgynek a cseréért, a visszaszerzett kincs több mint 0,9 kg terméket tartalmaz, és nagyban megkönnyíti a vegyész életét. A lényeg, hogy szinte bárhol lehet hasznos felszerelést találni. A tiszta metet nehezebb kristályosítani, és egy könnyű, hámló fehér terméket eredményez, amelynek enyhe marcipánillata van (valójában benzaldehid). A terméket egy nagy süteményes tálcába ürítsük ki, és hagyjuk az acetont egy-két napig a füstszekrényben elpárologni, száradás közben szétválasztva.
A 2.
A termék körülbelül 90 ml tiszta vagy halványsárga metamfetamin. Készen állunk arra, hogy a folyékony metamfetaminmentes bázisából kristályos metamfetamin-hidrokloridot készítsünk. A termék felét két tiszta, száraz 500 ml-es Erlenmeyer-lombikba tesszük. A vegyésznek most választania kell. Használhat toluol vagy etil-éter oldószert a kristályok előállításához. A toluol olcsóbb, és kevesebb kell belőle, mert a szűrés során lassabban párolog el. Az éter drágább, és gyúlékony. De mivel gyorsabban elpárolog, a kristályok könnyebben kiszáradnak. Ha étert használunk, az vízmentes (nem tartalmaz vizet). Egy harmadik választás is lehetséges kristályosítási oldószerként. Ez a barkácsáruházakban a festékosztályon kapható ásványi szesz. Az ásványi szesz nagyjából megegyezik a vegyipari laboratóriumokban gyakran használt petróleuméterrel vagy ligroinnal. Azok a márkák a legjobb választás, amelyek alacsony szaggal büszkélkedhetnek, mint például a Coleman lakókocsibenzin. Mielőtt felhasználjuk ezt az anyagot, a legjobb, ha frakcionáltan desztilláljuk, és a termék legalacsonyabb forráspontú felét gyűjtjük össze. Ez felgyorsítja a kristályok száradását. Mivel az ásványi szesz vagy a benzin választása kizárja az étert az ellátási körből, a titkos üzemeltető akár ezt az utat is választhatja. A toluol is nagyon elfogadható oldószer.
A vegyész a választott oldószerrel átöblíti a kondenzátor, a vákuumadapter és a 250 ml-es lombik belsejét, hogy kiszedje az üvegre tapadt metamfetamint. Ezt az öblítést a termékkel együtt önti be. Mindegyik Erlenmeyer-lombikba addig adagolunk oldószert, amíg a folyadék térfogata el nem éri a 300 ml-t. Keveréssel összekeverjük őket.
A vegyész a választott oldószerrel átöblíti a kondenzátor, a vákuumadapter és a 250 ml-es lombik belsejét, hogy kiszedje az üvegre tapadt metamfetamint. Ezt az öblítést a termékkel együtt önti be. Mindegyik Erlenmeyer-lombikba addig adagolunk oldószert, amíg a folyadék térfogata el nem éri a 300 ml-t. Keveréssel összekeverjük őket.
Most vízmentes hidrogén-klorid gázforrásra van szükség. A vegyész sajátot állít elő. Az üvegedényeket az 1. képen látható módon állítjuk fel. Egy másik üvegcsődarabot kell az ábrán látható alakúra hajlítania. Ennek körülbelül 45 μm hosszúnak kell lennie. Egyik végét át kell nyomni egy egylyukú dugón. Egy 125 ml-es szept. tölcsér a legjobb méret. A dugóknak és az illesztéseknek szorosnak kell lenniük, mivel ebben a lombikban nyomásnak kell kialakulnia, hogy a keletkező hidrogén-kloridgázt a csövön keresztül kiszorítsa.
Az 1000 ml-es háromnyakú lombikba 200 gramm konyhasót helyezünk. Ezután 35%-os sósavkoncentrátumot adunk a lombikba, amíg el nem éri az ábrán látható szintet. A sósavnak laboratóriumi minőségűnek kell lennie. A szept. tölcsérbe kevés tömény kénsavat (96-98%) teszünk, és a csapot elfordítjuk, hogy I ml tömény kénsav folyjon a lombikba. Ez dehidratálja a sósavat, és hidrogén-kloridgázt termel, és az asztali sóval való reakcióból is további HCl keletkezik. Ezt a gázt aztán nyomás hatására az üvegcsövön átnyomjuk.
Az egyik Erlenmeyer-lombikot, amely oldószerben lévő metamfetamint tartalmaz, úgy helyezzük el, hogy az üvegcső belenyúlik a metamfetaminba, és majdnem a lombik aljáig ér. Szükség szerint további kénsavat csepegtetve a gázáramlást a metamfetamin felé tartjuk. Ha a gázáramlás nem marad fenn, a metamfetamin megszilárdulhat az üvegcsőben, és eltömítheti azt.
Egy még aggasztóbb jelenség fordulhat elő, ha barkácsáruházi kénsavat használunk. Ez az anyag nem olyan koncentrált, mint a laboratóriumi kénsav, és a HCI-gáz kezdeti "nyomása" a lombikban "húzássá" válhat. Ez a vákuum felszippantja a terméket a csövön keresztül a HCl-t előállító lombikba. Elképzelheti, hogy ez milyen szívás!
Ha alacsonyabb minőségű kénsavat használ, akkor nagyon kell figyelni, vagy egy szorosan kapcsolódó eljárást kell alkalmazni. Ennél az eljárásnál a HCl-termelő lombikot 1/4-ig töltjük meg barkácsáruházi kénsavval, a szeparáló tölcsért pedig muriatikus savval. A muriatikus savnak a kénsavba való csepegtetésével a HCI-oldat (muriatikus) száraz HCI-gázzá dehidratálódik, és a gáz a lombikból és a csövekből kiszorul. A szívszorító veszteségek elkerülése végett célszerű először egy szárazpróbát végezni a veszélyeztetett termék nélkül, ha barkácsáruházi savakat használunk ebben az eljárásban.
Egy másik népszerű titkos módszer, amely alacsonyabb minőségű kénsavat használ, hogy a sót egy befőttesüvegbe tesszük, és két lyukat ütünk a fedelén. Mindkét lyukhoz műanyag csövet erősítenek. A csövek egyik sora a szabad bázismetán oldószerben lévő oldatába kerül. A másik csővezetéket egy akváriumszivattyúhoz vagy más levegőforráshoz vezetjük. Ezután hozzáadjuk az alacsony minőségű kénsavat a befőttesüveghez, és beindítjuk a légfúvót, hogy a száraz HCI gőzét lassan a szabad bázisú metilalkoholba áramoltassuk, és ne szívjuk vissza.
A buborékolás után egy percen belül fehér kristályok kezdenek megjelenni az oldatban. A folyamat előrehaladtával egyre több és több jelenik meg belőlük. Ez egy félelmetes látvány. Néhány perc múlva az oldat olyan sűrű lesz, mint a vizes zabpehely.
Az 1000 ml-es háromnyakú lombikba 200 gramm konyhasót helyezünk. Ezután 35%-os sósavkoncentrátumot adunk a lombikba, amíg el nem éri az ábrán látható szintet. A sósavnak laboratóriumi minőségűnek kell lennie. A szept. tölcsérbe kevés tömény kénsavat (96-98%) teszünk, és a csapot elfordítjuk, hogy I ml tömény kénsav folyjon a lombikba. Ez dehidratálja a sósavat, és hidrogén-kloridgázt termel, és az asztali sóval való reakcióból is további HCl keletkezik. Ezt a gázt aztán nyomás hatására az üvegcsövön átnyomjuk.
Az egyik Erlenmeyer-lombikot, amely oldószerben lévő metamfetamint tartalmaz, úgy helyezzük el, hogy az üvegcső belenyúlik a metamfetaminba, és majdnem a lombik aljáig ér. Szükség szerint további kénsavat csepegtetve a gázáramlást a metamfetamin felé tartjuk. Ha a gázáramlás nem marad fenn, a metamfetamin megszilárdulhat az üvegcsőben, és eltömítheti azt.
Egy még aggasztóbb jelenség fordulhat elő, ha barkácsáruházi kénsavat használunk. Ez az anyag nem olyan koncentrált, mint a laboratóriumi kénsav, és a HCI-gáz kezdeti "nyomása" a lombikban "húzássá" válhat. Ez a vákuum felszippantja a terméket a csövön keresztül a HCl-t előállító lombikba. Elképzelheti, hogy ez milyen szívás!
Ha alacsonyabb minőségű kénsavat használ, akkor nagyon kell figyelni, vagy egy szorosan kapcsolódó eljárást kell alkalmazni. Ennél az eljárásnál a HCl-termelő lombikot 1/4-ig töltjük meg barkácsáruházi kénsavval, a szeparáló tölcsért pedig muriatikus savval. A muriatikus savnak a kénsavba való csepegtetésével a HCI-oldat (muriatikus) száraz HCI-gázzá dehidratálódik, és a gáz a lombikból és a csövekből kiszorul. A szívszorító veszteségek elkerülése végett célszerű először egy szárazpróbát végezni a veszélyeztetett termék nélkül, ha barkácsáruházi savakat használunk ebben az eljárásban.
Egy másik népszerű titkos módszer, amely alacsonyabb minőségű kénsavat használ, hogy a sót egy befőttesüvegbe tesszük, és két lyukat ütünk a fedelén. Mindkét lyukhoz műanyag csövet erősítenek. A csövek egyik sora a szabad bázismetán oldószerben lévő oldatába kerül. A másik csővezetéket egy akváriumszivattyúhoz vagy más levegőforráshoz vezetjük. Ezután hozzáadjuk az alacsony minőségű kénsavat a befőttesüveghez, és beindítjuk a légfúvót, hogy a száraz HCI gőzét lassan a szabad bázisú metilalkoholba áramoltassuk, és ne szívjuk vissza.
A buborékolás után egy percen belül fehér kristályok kezdenek megjelenni az oldatban. A folyamat előrehaladtával egyre több és több jelenik meg belőlük. Ez egy félelmetes látvány. Néhány perc múlva az oldat olyan sűrű lesz, mint a vizes zabpehely.
Itt az ideje kiszűrni a kristályokat, ami két ember munkája. A kristályokat tartalmazó lombikot kivesszük a HCl-forrásból, és ideiglenesen félretesszük. A háromnyakú lombikot kicsit megforgatjuk, hogy a kénsav szétterüljön, majd a másik Erlenmeyer-lombikot HCl-buborékolásnak vetjük alá. Miközben ezt a lombikot buborékosítják, a másik lombikban már lévő kristályokat kiszűrjük.
A szűrőlombikot és a Buchner-tölcsért a 2. képen látható módon állítjuk fel. A Buchner-tölcsér lefolyószára egészen a gumidugón keresztülnyúlik, mert a metamfetamin csúnya hajlamot mutat a gumidugók feloldására. Ez feketére színezné a terméket. A Buchner-tölcsér lapos alját egy darab szűrőpapír fedi. A vákuumot bekapcsoljuk, és a tömlőt a vákuumcsonkhoz csatlakoztatjuk. Ezután a kristályokat a Buchner-tölcsérbe öntjük. Az oldószer és a nem kristályosodott metamfetamin áthalad a szűrőpapíron, a kristályok pedig szilárd lepényként a Buchner-tölcsérben maradnak. Körülbelül 15 ml oldószert öntsünk az Erlenmeyer-lombikba. A lombik tetejét tenyérrel lefedjük, és megrázzuk, hogy az oldalára tapadt kristályokat szuszpendáljuk. Ezt is a Buchner-tölcsérbe öntjük. Végül újabb 15 ml oldószert öntünk a szűrőpogácsa tetejére.
Most a vákuumtömlőt lekapcsoljuk, és a Buchner-tölcsért dugóval együtt kihúzzuk a szűrőlombikból. Az összes szűrt oldószert visszaöntjük abba az Erlenmeyer-lombikba, amelyből származik. További buborékképződés céljából visszatesszük a HCl-forráshoz. A Buchner-tölcsért visszatesszük a szűrőlombik tetejére. Még mindig tartalmazza a metamfetamin kristályokból álló szűrőpogácsát. Ezt most egy kicsit kiszárítjuk. A vákuumot visszakapcsoljuk, a vákuumtömlőt a szűrőlombikhoz csatlakoztatjuk, és a Buchner-tölcsér tetejét a tenyerünkkel vagy a latex gumikesztyű egy részével lefedjük. A vákuum felépül és eltávolítja az oldószer nagy részét a szűrőpogácsából. Ez körülbelül 60 másodpercet vesz igénybe.
A szűrőpogácsát most már ki lehet önteni egy üveg- vagy porcelántányérra (nem műanyagra) úgy, hogy a Buchner-tölcsért fejjel lefelé fordítjuk, és óvatosan a tányérra ütögetjük. Így folytatódik a szűrési folyamat, az egyik lombikban szűrünk, míg a másikban HCl-t buborékosítunk. Az Erlenmeyer-lombikba oldószert adunk, hogy a térfogatuk 300 ml maradjon. Végül, miután mindkét lombikot körülbelül hétszer buborékolták, már nem jön ki több kristály, és a földalatti kémikus befejezte.
Ha oldószerként étert használtak, akkor a lemezeken lévő szűrőpogácsák most már majdnem szárazak lesznek. Az evőeszközös fiókból elővett késsel nyolcadoljuk a pogácsákat. Hagyjuk őket még egy kicsit száradni, majd porrá aprítjuk őket. Ha toluol használtunk, ez a folyamat tovább tart. A száradás felgyorsítására használhatunk hőlámpát, de erősebb hőforrást nem.
A termék hozama körülbelül 100 gramm közel tiszta termék. Fehérnek kell lennie, és nem szabad átnedvesednie,kivéve a legnedvesebb időjárás esetén, bármilyen célra alkalmas. Felére lehet vágni, és az alvilági vegyészek még mindig jobb terméket kapnak, mint a konkurencia. De nem fogják felvágni, amíg el nem telik néhány nap, hogy ne legyenek korlátozottak a lehetőségeik, ha a következő bekezdésekben leírt problémák valamelyike felmerülne.
A szűrőlombikot és a Buchner-tölcsért a 2. képen látható módon állítjuk fel. A Buchner-tölcsér lefolyószára egészen a gumidugón keresztülnyúlik, mert a metamfetamin csúnya hajlamot mutat a gumidugók feloldására. Ez feketére színezné a terméket. A Buchner-tölcsér lapos alját egy darab szűrőpapír fedi. A vákuumot bekapcsoljuk, és a tömlőt a vákuumcsonkhoz csatlakoztatjuk. Ezután a kristályokat a Buchner-tölcsérbe öntjük. Az oldószer és a nem kristályosodott metamfetamin áthalad a szűrőpapíron, a kristályok pedig szilárd lepényként a Buchner-tölcsérben maradnak. Körülbelül 15 ml oldószert öntsünk az Erlenmeyer-lombikba. A lombik tetejét tenyérrel lefedjük, és megrázzuk, hogy az oldalára tapadt kristályokat szuszpendáljuk. Ezt is a Buchner-tölcsérbe öntjük. Végül újabb 15 ml oldószert öntünk a szűrőpogácsa tetejére.
Most a vákuumtömlőt lekapcsoljuk, és a Buchner-tölcsért dugóval együtt kihúzzuk a szűrőlombikból. Az összes szűrt oldószert visszaöntjük abba az Erlenmeyer-lombikba, amelyből származik. További buborékképződés céljából visszatesszük a HCl-forráshoz. A Buchner-tölcsért visszatesszük a szűrőlombik tetejére. Még mindig tartalmazza a metamfetamin kristályokból álló szűrőpogácsát. Ezt most egy kicsit kiszárítjuk. A vákuumot visszakapcsoljuk, a vákuumtömlőt a szűrőlombikhoz csatlakoztatjuk, és a Buchner-tölcsér tetejét a tenyerünkkel vagy a latex gumikesztyű egy részével lefedjük. A vákuum felépül és eltávolítja az oldószer nagy részét a szűrőpogácsából. Ez körülbelül 60 másodpercet vesz igénybe.
A szűrőpogácsát most már ki lehet önteni egy üveg- vagy porcelántányérra (nem műanyagra) úgy, hogy a Buchner-tölcsért fejjel lefelé fordítjuk, és óvatosan a tányérra ütögetjük. Így folytatódik a szűrési folyamat, az egyik lombikban szűrünk, míg a másikban HCl-t buborékosítunk. Az Erlenmeyer-lombikba oldószert adunk, hogy a térfogatuk 300 ml maradjon. Végül, miután mindkét lombikot körülbelül hétszer buborékolták, már nem jön ki több kristály, és a földalatti kémikus befejezte.
Ha oldószerként étert használtak, akkor a lemezeken lévő szűrőpogácsák most már majdnem szárazak lesznek. Az evőeszközös fiókból elővett késsel nyolcadoljuk a pogácsákat. Hagyjuk őket még egy kicsit száradni, majd porrá aprítjuk őket. Ha toluol használtunk, ez a folyamat tovább tart. A száradás felgyorsítására használhatunk hőlámpát, de erősebb hőforrást nem.
A termék hozama körülbelül 100 gramm közel tiszta termék. Fehérnek kell lennie, és nem szabad átnedvesednie,kivéve a legnedvesebb időjárás esetén, bármilyen célra alkalmas. Felére lehet vágni, és az alvilági vegyészek még mindig jobb terméket kapnak, mint a konkurencia. De nem fogják felvágni, amíg el nem telik néhány nap, hogy ne legyenek korlátozottak a lehetőségeik, ha a következő bekezdésekben leírt problémák valamelyike felmerülne.
Jég metamfetamin képződése.
A crack-kövekhez hasonló, kristályos vonalú, mégis illékony met-származék előállításához az ember egyszerűen átkristályosítja azokat a szép kis kristályokat, amelyeket száraz HCI toluolon keresztül történő buborékosításával kap. A crack-kövekhez hasonló crank-kövek is elég egyszerűen elkészíthetők. Ezek csak a tiszta met-hidroklorid nagy kristályai. Ahhoz, hogy ilyen nagy köveket kapjunk, csak fel kell oldani a met-hidrokloridot egy minimális mennyiségű alkoholban. Ezután hagyjuk, hogy az alkohol elpárologjon. Ahogy elpárolog, elég nagy met-hidroklorid kristályok keletkeznek. Egy alternatív átkristályosítási oldószer lehet egy kis vizet tartalmazó aceton. Ez gyorsabban elpárolog, de több árulkodó szagot ad.
A kristályosítás gyakori problémái és megoldásai.
Íme néhány gyakori probléma, amely a kristályosítással kapcsolatban felmerül, és ezek kezelése. Ahhoz, hogy kiszúrjuk ezeket a lehetséges problémákat, a kristályokat először a lemezen hagyjuk megszáradni, majd üvegedényekbe vagy műanyag zacskókba helyezzük át.
Sárga kristályok. Ezt az okozza, hogy a kristályokat nem öblítik le megfelelően, amíg a Buchner-tölcsérben vannak, vagy nem használnak elég oldószert a metamfetamin feloldásához az Erlenmeyer-lombikokban. A kifehérítéshez hagyjuk őket egy üvegedényben némi éterben vagy toluolban áztatni, majd újra szűrjük őket.
Sárga bűzös kristályok. A szag teljes kifejlődéséhez néhány napra van szükség. Hagyjuk őket 5 napig magukra, majd áztassuk őket éterbe, és ismét szűrjük le. A szag nem térhet vissza. (A problémát a reakcióelegynek a °145 C-os felső határérték fölé történő melegítése okozza.)
A kristályok nem hajlandók megszáradni. Ez különösen a toluol oldószerrel jelenthet problémát. Nagyon párás napokon is problémát jelenthet. A kristályokat tiszta, száraz szűrőlombikba helyezzük, a tetejét lezárjuk, és 15 percig teljes erősségű vákuumot alkalmazunk. A szűrőlombik külső oldalának melegítése forró vízzel, miközben vákuum alatt van, felgyorsítja a folyamatot.
A kristályok megolvadnak. Itt a kristályok vizet szívnak magukba a levegőből és megolvadnak. Ezt általában a reakció hőmérsékletének túl gyors emelése okozza, vagy az, hogy a desztilláció során túl sok magas forráspontú anyagot gyűjtöttek össze. Először a szűrőlombikba kerülnek, és vákuumot alkalmaznak a kiszárításukhoz. Éterben vagy toluolban áztatják őket, majd leszűrik. Ha ez nem orvosolja a problémát, akkor az anyag 50%-os tisztaságúra vágásával kell megoldani a problémát.
A kristályok ragadósak. Itt a kristályokat látszólag egy vékony olajos anyagréteg borítja, ami miatt a borotvapengékhez stb. ragadnak. A problémát ugyanúgy kell kezelni, mint a kristályok olvadását.
A kristályok nem alakulnak ki. Ez a probléma a HCl metamfetaminba történő buborékosítása során jelentkezik. Ahelyett, hogy kristályok képződnének, olaj ülepedik le a lombik aljára. Ezt általában a formil-amid nem teljes hidrolízise okozza. Talán nem keveredett össze a sósavval. Tegyük egy lombikba, és az oldószert vákuum alatt forraljuk ki. Ezután 200 ml sósavat adunk hozzá, és a folyamatot megismételjük a metamfetamin formil-amidjának hidrolízisétől kezdve. A 35%-os laboratóriumi minőségű sósavat használjuk.
Olvadó vagy ragadós kristályok esetén először a kristályok egy kis mintáján próbáljuk ki a vágást, hogy lássuk, megoldja-e a problémát. Ha nem, akkor átkristályosításhoz kell folyamodni. Ez úgy történik, hogy a kristályokat a legkisebb mennyiségű meleg alkoholban oldjuk fel, ami feloldja őket. Százkilencvenszázalékos gabonaszesz, 95%-os denaturált alkohol vagy abszolút alkohol használható. Ezután hússzoros mennyiségű étert adunk hozzá. Három percig tartó erőteljes rázás után a kristályok újra megjelennek. Ha nem, akkor még több étert adunk hozzá, majd újabb rázást. Szűrés után a kristályoknak jó állapotban kell lenniük.
Egy különösen makacs esetekben alkalmazható technika az, hogy a kristályokat híg sósavoldatban feloldjuk, az olajos szennyeződéseket toluolnal kivonjuk, majd izoláljuk a metamfetamint.
Ez a következőképpen történik:
100 gramm kristályra 200 ml 10%-os sósavat készítünk úgy, hogy 60 ml 35%-os sósavat 140 ml vízzel összekeverünk. A kristályokat a savas oldatban keveréssel vagy rázással oldjuk fel a szeptikus tölcsérben. A szeptikus tölcsérben lévő oldathoz száz ml toluol adunk, majd kb. 2 percig erőteljesen rázzuk. Az alsó réteget egy tiszta főzőpohárba szűrjük le. Ez tartalmazza a metamfetamint. A toluolréteget kidobjuk. Ez tartalmazza az olajszemcséket, amelyek szennyezték a kristályokat.
A savas oldatot visszatesszük a szeptikus tölcsérbe, és a savat 70 g nátrium-hidroxid 250 ml vízben oldott oldatával semlegesítjük. Miután lehűlt, az elegyet 3 percig rázzuk, hogy megbizonyosodjunk arról, hogy az összes metamfetamin-hidroklorid szabad bázissá alakult. Ezután 100 ml toluolhoz adunk, és az elegyet ismét felrázzuk. Az alsó vízréteget lecsöpögtetjük és kidobjuk. A toluol-metamfetamin-oldatot a fejezetben korábban leírtak szerint desztilláljuk. Ezután a fejezetben korábban leírtak szerint száraz hidrogén-kloridgázt buborékosítunk rajta, hogy tiszta kristályokat kapjunk. (A hidrogén-kloridgázt jól szellőztetett helyen kell előállítani; ellenkező esetben a vegyész tüdejébe jut és valódi kárt okoz.)
Van egy alternatív módszer az amfetamin szabad bázisának kristályos hidrokloriddá alakítására. Ez azon a módszeren alapul, amelyet a dél-amerikai kokaingyártók használnak a kokapaszta kokain-hidrokloriddá történő átalakítására. Ez a módszer nem ad olyan jó minőségű kristályokat, mint az átbuborékos módszer, de használata indokolt, ha igazán nagy tételeket kezelnek. Ennél az alternatív eljárásnál a szabad bázist két vagy három térfogat acetonban oldják fel. Ezután a koncentrált (37%-os) sósavat addig keverjük az acetonhoz, amíg a keverék lakmuszpapírra savas nem lesz. A jelző pH-papírnak 4-es vagy annál alacsonyabb pH-t kell mutatnia. Ezután a sósavat lassú éter hozzáadásával, keverés mellett kicsapjuk az oldatból. A hidroklorid teljes kicsapásához 10-20 térfogatnyi éter hozzáadása szükséges. Az éter helyettesíthető toluolnal vagy ásványi szesszel. Ezután a kristályokat a korábban leírtak szerint Buchner-tölcsérrel kiszűrjük, és félretesszük száradni. A szűrletet még egy kis éter hozzáadásával meg kell vizsgálni a kicsapódás teljességét.
Sárga kristályok. Ezt az okozza, hogy a kristályokat nem öblítik le megfelelően, amíg a Buchner-tölcsérben vannak, vagy nem használnak elég oldószert a metamfetamin feloldásához az Erlenmeyer-lombikokban. A kifehérítéshez hagyjuk őket egy üvegedényben némi éterben vagy toluolban áztatni, majd újra szűrjük őket.
Sárga bűzös kristályok. A szag teljes kifejlődéséhez néhány napra van szükség. Hagyjuk őket 5 napig magukra, majd áztassuk őket éterbe, és ismét szűrjük le. A szag nem térhet vissza. (A problémát a reakcióelegynek a °145 C-os felső határérték fölé történő melegítése okozza.)
A kristályok nem hajlandók megszáradni. Ez különösen a toluol oldószerrel jelenthet problémát. Nagyon párás napokon is problémát jelenthet. A kristályokat tiszta, száraz szűrőlombikba helyezzük, a tetejét lezárjuk, és 15 percig teljes erősségű vákuumot alkalmazunk. A szűrőlombik külső oldalának melegítése forró vízzel, miközben vákuum alatt van, felgyorsítja a folyamatot.
A kristályok megolvadnak. Itt a kristályok vizet szívnak magukba a levegőből és megolvadnak. Ezt általában a reakció hőmérsékletének túl gyors emelése okozza, vagy az, hogy a desztilláció során túl sok magas forráspontú anyagot gyűjtöttek össze. Először a szűrőlombikba kerülnek, és vákuumot alkalmaznak a kiszárításukhoz. Éterben vagy toluolban áztatják őket, majd leszűrik. Ha ez nem orvosolja a problémát, akkor az anyag 50%-os tisztaságúra vágásával kell megoldani a problémát.
A kristályok ragadósak. Itt a kristályokat látszólag egy vékony olajos anyagréteg borítja, ami miatt a borotvapengékhez stb. ragadnak. A problémát ugyanúgy kell kezelni, mint a kristályok olvadását.
A kristályok nem alakulnak ki. Ez a probléma a HCl metamfetaminba történő buborékosítása során jelentkezik. Ahelyett, hogy kristályok képződnének, olaj ülepedik le a lombik aljára. Ezt általában a formil-amid nem teljes hidrolízise okozza. Talán nem keveredett össze a sósavval. Tegyük egy lombikba, és az oldószert vákuum alatt forraljuk ki. Ezután 200 ml sósavat adunk hozzá, és a folyamatot megismételjük a metamfetamin formil-amidjának hidrolízisétől kezdve. A 35%-os laboratóriumi minőségű sósavat használjuk.
Olvadó vagy ragadós kristályok esetén először a kristályok egy kis mintáján próbáljuk ki a vágást, hogy lássuk, megoldja-e a problémát. Ha nem, akkor átkristályosításhoz kell folyamodni. Ez úgy történik, hogy a kristályokat a legkisebb mennyiségű meleg alkoholban oldjuk fel, ami feloldja őket. Százkilencvenszázalékos gabonaszesz, 95%-os denaturált alkohol vagy abszolút alkohol használható. Ezután hússzoros mennyiségű étert adunk hozzá. Három percig tartó erőteljes rázás után a kristályok újra megjelennek. Ha nem, akkor még több étert adunk hozzá, majd újabb rázást. Szűrés után a kristályoknak jó állapotban kell lenniük.
Egy különösen makacs esetekben alkalmazható technika az, hogy a kristályokat híg sósavoldatban feloldjuk, az olajos szennyeződéseket toluolnal kivonjuk, majd izoláljuk a metamfetamint.
Ez a következőképpen történik:
100 gramm kristályra 200 ml 10%-os sósavat készítünk úgy, hogy 60 ml 35%-os sósavat 140 ml vízzel összekeverünk. A kristályokat a savas oldatban keveréssel vagy rázással oldjuk fel a szeptikus tölcsérben. A szeptikus tölcsérben lévő oldathoz száz ml toluol adunk, majd kb. 2 percig erőteljesen rázzuk. Az alsó réteget egy tiszta főzőpohárba szűrjük le. Ez tartalmazza a metamfetamint. A toluolréteget kidobjuk. Ez tartalmazza az olajszemcséket, amelyek szennyezték a kristályokat.
A savas oldatot visszatesszük a szeptikus tölcsérbe, és a savat 70 g nátrium-hidroxid 250 ml vízben oldott oldatával semlegesítjük. Miután lehűlt, az elegyet 3 percig rázzuk, hogy megbizonyosodjunk arról, hogy az összes metamfetamin-hidroklorid szabad bázissá alakult. Ezután 100 ml toluolhoz adunk, és az elegyet ismét felrázzuk. Az alsó vízréteget lecsöpögtetjük és kidobjuk. A toluol-metamfetamin-oldatot a fejezetben korábban leírtak szerint desztilláljuk. Ezután a fejezetben korábban leírtak szerint száraz hidrogén-kloridgázt buborékosítunk rajta, hogy tiszta kristályokat kapjunk. (A hidrogén-kloridgázt jól szellőztetett helyen kell előállítani; ellenkező esetben a vegyész tüdejébe jut és valódi kárt okoz.)
Van egy alternatív módszer az amfetamin szabad bázisának kristályos hidrokloriddá alakítására. Ez azon a módszeren alapul, amelyet a dél-amerikai kokaingyártók használnak a kokapaszta kokain-hidrokloriddá történő átalakítására. Ez a módszer nem ad olyan jó minőségű kristályokat, mint az átbuborékos módszer, de használata indokolt, ha igazán nagy tételeket kezelnek. Ennél az alternatív eljárásnál a szabad bázist két vagy három térfogat acetonban oldják fel. Ezután a koncentrált (37%-os) sósavat addig keverjük az acetonhoz, amíg a keverék lakmuszpapírra savas nem lesz. A jelző pH-papírnak 4-es vagy annál alacsonyabb pH-t kell mutatnia. Ezután a sósavat lassú éter hozzáadásával, keverés mellett kicsapjuk az oldatból. A hidroklorid teljes kicsapásához 10-20 térfogatnyi éter hozzáadása szükséges. Az éter helyettesíthető toluolnal vagy ásványi szesszel. Ezután a kristályokat a korábban leírtak szerint Buchner-tölcsérrel kiszűrjük, és félretesszük száradni. A szűrletet még egy kis éter hozzáadásával meg kell vizsgálni a kicsapódás teljességét.
Last edited:
