Valójában találtam egy üveggel a P2NP szintézisemhez. Már csak N-butilaminra van szükségem (ezzel van némi gondom).
- By FENTAMAS
Használhat más aminokat is, például izobutil-amint, amely könnyen előállítható a valin a-aminosav dekarboxilálásával.
↑View previous replies…
- By Macondor
Köszönöm, azért kérdezem, mert ez...
"Oldjunk fel 140g (1 mól) hexametilén-tetramint (urotropin, hexamin) és 157,5g (1,05 mól) nátrium-jodidot (vagy 174g (1,05 mól) kálium-jodidot) 1000ml forró 95%-os etil-alkoholban (190 proof gabonaszesz). Ezután 243g brómszafrolt (1 mól) adunk hozzá, és az oldatot addig hagyjuk állni, amíg nem keletkezik csapadék. Ezután HCl-gázáramot vezetünk az elegybe, ahol a csapadék hidrolizálódik, feloldódik és ammónium-klorid csapadékot kap. Az ammónium-kloridot leszűrjük, és a szűrlet alkoholját csökkentett nyomáson történő desztillációval eltávolítjuk. Tisztítsuk meg a visszamaradt nyers amint a szabad bázis NaOH-oldattal (45 g NaOH 135 ml vízben) történő felszabadításával. Extraktáljuk ki az olajat éterrel (vagy toluolnal, metilén-kloriddal stb.), és HCl-gázzal alakítsuk vissza HCl-sóvá. Szűrjük le az éterből képződött kristályokat."
"Oldjunk fel 140g (1 mól) hexametilén-tetramint (urotropin, hexamin) és 157,5g (1,05 mól) nátrium-jodidot (vagy 174g (1,05 mól) kálium-jodidot) 1000ml forró 95%-os etil-alkoholban (190 proof gabonaszesz). Ezután 243g brómszafrolt (1 mól) adunk hozzá, és az oldatot addig hagyjuk állni, amíg nem keletkezik csapadék. Ezután HCl-gázáramot vezetünk az elegybe, ahol a csapadék hidrolizálódik, feloldódik és ammónium-klorid csapadékot kap. Az ammónium-kloridot leszűrjük, és a szűrlet alkoholját csökkentett nyomáson történő desztillációval eltávolítjuk. Tisztítsuk meg a visszamaradt nyers amint a szabad bázis NaOH-oldattal (45 g NaOH 135 ml vízben) történő felszabadításával. Extraktáljuk ki az olajat éterrel (vagy toluolnal, metilén-kloriddal stb.), és HCl-gázzal alakítsuk vissza HCl-sóvá. Szűrjük le az éterből képződött kristályokat."
