Egyedülálló amfetamin szintézis P2NP-ből NaBH4/CuCl2-vel (1 kg-os skála)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Fantasztikus poszt, köszönöm Eidolon, hogy megosztotta a régi mesterek tudását, ez tisztázza a Cu szerepét is a reakcióban.
Ez egy ilyen nagyszerű ötlet, és még sehol máshol nem láttam. Ez alkalmazható bármilyen sav-bázis extrakcióra általában?
Ez az egyetlen rész, amit nem értettem. Ha az amint az IPA-ből a vizes rétegbe nyomod, majd gőzzel újra leválasztod, az úgy tűnik, mintha néhány extra lépést és reagenseket használnál, amikor az amin nagy része már az IPA-ban van, miért nem lehet egyszerűen csak egyszerűen lepárolni a kivonatokkal együtt? Mi az előnye ennek?
Ez egy ilyen nagyszerű ötlet, és még sehol máshol nem láttam. Ez alkalmazható bármilyen sav-bázis extrakcióra általában?
Ez az egyetlen rész, amit nem értettem. Ha az amint az IPA-ből a vizes rétegbe nyomod, majd gőzzel újra leválasztod, az úgy tűnik, mintha néhány extra lépést és reagenseket használnál, amikor az amin nagy része már az IPA-ban van, miért nem lehet egyszerűen csak egyszerűen lepárolni a kivonatokkal együtt? Mi az előnye ennek?
Szia!
Ma tettem meg a második próbálkozásomat, és ezúttal sokkal simábban ment.
Ahogy a képen is látható,
Balra van a "vízréteg" a 25%-os NaOH-val történő extrakció után, jobbra pedig az amfetamin-olaj, szabadbázis, a-olaj, vagy ahogy akarod hívni.
A waterlyer lombikban látható kb. 5ml A-olaj, amit nem tudtam kivonni, a vízréteget összekevertem IPA-val és kivontam az ipa réteget, sajnos a házi készítésű desztillálóm nem működött, túl sok a zsírozandó illesztés és túl sok a nyüzsgés, véleményem szerint nem éri meg az extra erőfeszítést néhány ml extraért.
Később be kell majd fektetnem egy rotovapba.
Az amfetamin-olajat háromszor tisztítottam buchner-tölcséren és minden alkalommal tiszta szűrőn keresztül.
Tudassa velem a véleményét.
Üdvözlettel
Ma tettem meg a második próbálkozásomat, és ezúttal sokkal simábban ment.
Ahogy a képen is látható,
Balra van a "vízréteg" a 25%-os NaOH-val történő extrakció után, jobbra pedig az amfetamin-olaj, szabadbázis, a-olaj, vagy ahogy akarod hívni.
A waterlyer lombikban látható kb. 5ml A-olaj, amit nem tudtam kivonni, a vízréteget összekevertem IPA-val és kivontam az ipa réteget, sajnos a házi készítésű desztillálóm nem működött, túl sok a zsírozandó illesztés és túl sok a nyüzsgés, véleményem szerint nem éri meg az extra erőfeszítést néhány ml extraért.
Később be kell majd fektetnem egy rotovapba.
Az amfetamin-olajat háromszor tisztítottam buchner-tölcséren és minden alkalommal tiszta szűrőn keresztül.
Tudassa velem a véleményét.
Üdvözlettel
Last edited by a moderator:
Mekkora a tétel? És mennyi idő alatt adod hozzá a P2NP-t, hogy a hőmérsékletet 60c alatt tartsd ?Jelenleg 200 g P2nP-tételeket készítek.
Elég jó hűtési módszerem van, így a hőmérsékletem soha nem haladja meg a 47 Celsius-fokot.
A 200g teljes adagjának hozzáadása 1 órát vesz igénybe.
A P2nP hozzáadása után a reakció egy kis időbe telik az első alkalommal, és elkezd habzani, habzás közben. Ne adjunk hozzá több P2nP-t! Várja meg, amíg a hab leülepszik, és 60% habot és 40% folyadékot lát, ez a "puha pont", hogy újabb adagot adjon hozzá.
Hé, ember, tudnál többet mondani a hűtési módszeredről? Nagyon kíváncsi vagyok.
What all am I looking for during the reaction, can u see when it is happening and when it is done ? Can u explain more about what the chemistry is behind what is happening during the reaction. Just to have more understanding of how it works
Kérdés,
Jelenleg a következő összetevőskálát készítem:
IPA 2:1, 3,6 l
NaBH4, 348g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Megtudtam, hogy a skála lineáris, így ezekre a mérésekre következtettem.
Most a kérdés, ha az összes hozzávalót megtartanám ugyanazon a skálán, de helyette csak a P2nP-t növelném meg 300g-ra, mi lenne az eredmény?
Üdvözlettel
Jelenleg a következő összetevőskálát készítem:
IPA 2:1, 3,6 l
NaBH4, 348g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Megtudtam, hogy a skála lineáris, így ezekre a mérésekre következtettem.
Most a kérdés, ha az összes hozzávalót megtartanám ugyanazon a skálán, de helyette csak a P2nP-t növelném meg 300g-ra, mi lenne az eredmény?
Üdvözlettel
Szia!
Következő kérdés, az amfetamin-olajra vonatkozóan.
Az amfetamin-olaj forráspontja ≈201⁰c
Az IPA forráspontja ≈84⁰c.
Az aceton forráspontja ≈54⁰c.
Ha nem használunk rotovapot, vagy vákuummal működő desztillációs berendezést. Lehetséges az IPA/aceton felforralása egy főzőlap segítségével?
Ez negatív hatással lenne az amfetaminolajra?
Üdvözlettel
Következő kérdés, az amfetamin-olajra vonatkozóan.
Az amfetamin-olaj forráspontja ≈201⁰c
Az IPA forráspontja ≈84⁰c.
Az aceton forráspontja ≈54⁰c.
Ha nem használunk rotovapot, vagy vákuummal működő desztillációs berendezést. Lehetséges az IPA/aceton felforralása egy főzőlap segítségével?
Ez negatív hatással lenne az amfetaminolajra?
Üdvözlettel
Valószínűleg igen, mert az amf szabad bázist a levegő oxigénje oxidálhatja a levegőn való melegítés során a levegőn való hosszú mész. Az amf-só tisztasága kisebb lenne.
Szia!
Kérdés az a-olajommal kapcsolatban, kérem, nézze meg a képet.
Miután véglegesítettem az a-olajomat, nem volt időm "kikristályosítani" amfetaminná, ezért egy éjszakára a fagyasztóba tettem, amikor kivettem, két rétegre vált szét, az a-olaj felül és a "gele" alul. Mi ez a gele folyadék, ami nálam van?
Kivontam belőle az olajat, a gele-t pedig a lombikban hagytam, és néhány órán át szobahőmérsékleten hagytam állni, hátha "elolvad", de nem olvad, csak megmarad gele-szerű állapotban.
Az egyetlen tippem az lenne, hogy a víz és az ipa kémiai reakcióba lépett a fagyasztóban és valamiféle géllé vált, cserébe "megtisztította" az a-olajomat a szennyeződésektől, de itt csak találgatok.
Kérdés az a-olajommal kapcsolatban, kérem, nézze meg a képet.
Miután véglegesítettem az a-olajomat, nem volt időm "kikristályosítani" amfetaminná, ezért egy éjszakára a fagyasztóba tettem, amikor kivettem, két rétegre vált szét, az a-olaj felül és a "gele" alul. Mi ez a gele folyadék, ami nálam van?
Kivontam belőle az olajat, a gele-t pedig a lombikban hagytam, és néhány órán át szobahőmérsékleten hagytam állni, hátha "elolvad", de nem olvad, csak megmarad gele-szerű állapotban.
Az egyetlen tippem az lenne, hogy a víz és az ipa kémiai reakcióba lépett a fagyasztóban és valamiféle géllé vált, cserébe "megtisztította" az a-olajomat a szennyeződésektől, de itt csak találgatok.
Ez lehetetlen. A lombikja zárva volt a fagyasztóban? Adott hozzá szárítószert a fagyasztás előtt?
Valójában fogalmam sincs, hogy mi ez. Ebből a "zseléből" nem poláros oldószerrel, például IPA-val vagy éterrel/petroléterrel lehet kivonni az amfetaminolajat. Talán az amf polimerizálódott...