G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,704
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,857
- Points
- 113
- Deals
- 1
Bevezetés
Az amfetamin előállítására kifejlesztett módszer, amely elkerüli a bázisok használatát, elkerüli a mérgező és veszélyes reagensek használatát, enyhe reakciókörülményeket igényel, lényegében nem termel melléktermékeket vagy szennyeződéseket a végtermékekben, ezáltal kiküszöböli a külön tisztítási lépések szükségességét, rövid, nem használ ellenőrzött anyagokat, nagyon robusztus és alkalmas nagyüzemi gyártásra. Ez a módszer kihasználja a kiindulási anyagok eredendő sztereokémiáját is, ezáltal kiküszöböli a felbontási lépések szükségességét.
Berendezések és üvegeszközök:
Berendezések és üvegeszközök:
- Háromnyakú, kerek aljú lombik 150 ml.
- pH-indikátor papírok.
- főzőpoharak (100 mL x2, 1 L, 250 mL x2).
- Laboratóriumi mérleg (1-100 g alkalmas).
- Jég/vízfürdő.
- Üvegrúd és spatula.
- Laboratóriumi hőmérő.
- Buchner-lombik és tölcsér.
- Hirsch-tölcsér.
- Szűrőpapír.
- TLC lemez.
- Celit.
- Csepegtető tölcsér.
- Hidrogéngáz (H2) forrás.
- Ballon.
Reagensek.
- (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinon 6,00 g (33,9 mmol).
- Palládium-szén (50% vizes) 10% 0,34 g.
- SDA-3A (95% etanolt és 5% metanolt tartalmazó oldószer) 60 ml.
- Kénsav (H2SO4 (aq)) 25% ~7 mL.
- IPA izopropil-alkohol (vagy éter).
Eljárások
1. A 6,00 g (33,9 mmol) (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinon, 0.34 g 10% palládium on-karbon (50% víznedvesség) és 60 ml SDA-3A (95% etanolból és 5% metanolból álló oldószer) keverékét háromnyakú 150 ml-es kerekfenekű lombikban, hidrogénnel töltött ballon alatt, környezeti hőmérsékleten (kb. 20°C) addig keverjük, amíg a TLC-vel nem mutatunk ki töb b oxazolidinont, ~4 óra.
2. A TLC-vel a lombikban a következő reakciót végezzük:2 . Az oldószert a lombikba töltjük. Ezután a reakcióelegyet egy Hirsch-tölcséren lévő Celite-lapon keresztül szűrtük a katalizátor eltávolítása érdekében.
3. A reakcióelegyet a katalizátor eltávolítása érdekében szűrtük. Ezt követően a szűrlethez 3 perc alatt cseppenként összesen 7 mL 25% H2SO4 (aq)-t adtunk, hogy semleges pH-értéket érjünk el.
4. A reakcióban a reakcióban a reakcióban lévő pH-értéket semleges pH-értékre állítottuk. Miután 15 percig jég/vízfürdőben hűtöttük, az elegyet leszűrtük, hogy a dextroamfetamin-szulfátot hideg, száraz IPA (vagy éter) lombik- és tortaöblítéssel összegyűjtsük.
5. Az elegyet a lombikban és a tortaöblítőn átöblítettük. Szárítás után összesen 5,79 g dextroamfetamin-szulfátot kapunk, 93 %-os hozammal. Ezt az anyagot HPLC-vel 100 %-ban vizsgáljuk.
2. A TLC-vel a lombikban a következő reakciót végezzük:2 . Az oldószert a lombikba töltjük. Ezután a reakcióelegyet egy Hirsch-tölcséren lévő Celite-lapon keresztül szűrtük a katalizátor eltávolítása érdekében.
3. A reakcióelegyet a katalizátor eltávolítása érdekében szűrtük. Ezt követően a szűrlethez 3 perc alatt cseppenként összesen 7 mL 25% H2SO4 (aq)-t adtunk, hogy semleges pH-értéket érjünk el.
4. A reakcióban a reakcióban a reakcióban lévő pH-értéket semleges pH-értékre állítottuk. Miután 15 percig jég/vízfürdőben hűtöttük, az elegyet leszűrtük, hogy a dextroamfetamin-szulfátot hideg, száraz IPA (vagy éter) lombik- és tortaöblítéssel összegyűjtsük.
5. Az elegyet a lombikban és a tortaöblítőn átöblítettük. Szárítás után összesen 5,79 g dextroamfetamin-szulfátot kapunk, 93 %-os hozammal. Ezt az anyagot HPLC-vel 100 %-ban vizsgáljuk.
Forrás
Amerikai Egyesült Államok (12) US 2010.01251.46A1 számú szabadalmi bejelentés
.
.