Egyszerű metilonszintézis (bk-MDMA)

[karamelosanto]

HI, Köszönöm, hogy megosztotta ezt a szintézist, azt hiszem, nagyon világos.
Dél-Amerikából származom, és itt egy kicsit nehéz megtalálni a DCM-et. Azonban megpróbálhatom megtalálni valamilyen módon. Talán megvásárolni Kínából.
Szeretném megkérdezni. Fel tudná tenni az összes regentet egy listába a mennyiségekkel, hogy egy kicsit könnyebb legyen megérteni, hogy mit kell vásárolnom. Ha lehetséges egy becsült árral együtt.
Köszönöm!!!

 

[Professor11]

Pode me mandar uma mensagem? Sou da América do Sul também, estou iniciando na produção de Metilona.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

A táblázat szerint a 40%-os metilamin sűrűsége 0,89g/cm3 , tehát 20ml-ben 7,18g tiszta metilamin-gázt kapunk.
Hasonlítsuk össze a metilamin és hidrokloridjának molekulatömegét:
M (CH3NH2)HCl = 67,518 g/mol
M CH3NH2 = 31,057 g/mol.
Arány = 2,174
Ha a szintézisben megadott arányokat használjuk, akkor 15,6 g metilamin-hidrokloridra lesz szükségünk 20 ml 40%-os metilaminoldat helyettesítéséhez.
A metilamin-hidrokloridot előzetesen fel kell oldani 1g és 2,5ml víz (15,6g és 39ml) arányban.
Készítsünk nátrium-hidroxid (NaOH) oldatot 18g és 54ml vízből, hagyjuk kihűlni, és öntsük a lombikba a 2-brom-3,4-metilén-dioxi-propiofenon oldattal. Ezután adjunk hozzá metilamin-hidroklorid oldatot. Ezután folytassa az utasítások szerint.

 

[arundo]

Hello, I'm doing the math, and I see that the molar ratio of NaOH isn't equivalent with methylamine HCl. It doubles. It's for some reason?

 

[antrax]

Szeretném kipróbálni a bk-MDMA kémiai szintézisét Már megvettem az összes szükséges vegyszert, közvetlenül a prekurzor 2-Bromo-3',4'-(metiléndioxi)propiophenonból (CAS-szám: 52190-28-0) fogok kiindulni, mivel már megvettem egy kínai vegyipari beszállítótól, és 280 dollárt fizettem 1 kg-ért szállítással együtt, 25 kg-tól 200 dollárt fogok fizetni minden egyes kg-ért.
kg, szállítással együtt.

A metilamin 40%-os vizes oldatát egy lengyel beszállítótól vettem, bár nem volt könnyű feladat megtalálni, és a többi vegyipari termék könnyen elérhető a hazai piacon, kivéve a 36%-os sósavat, csak 35-38%-os analitikai minőségű sósavat találtam, amit megvettem, magnézium-szulfátot nem tudtam, hogy melyiket vegyem, így a vízmenteset vettem.

Ácido clorhídrico 35-38% AGR Reag.Ph.Eur.

HCl

www.letslab.com

Magnesio Sulfato anhidro GLR

MgSO4

www.letslab.com

A bk-MDMA alábbi kémiai szintézisét fogom követni, mivel egyszerűbbnek tűnik, mint az általad megosztott, de lehet, hogy tévedek, kérném a véleményedet.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bk-mdma-synthesis-easy-and-fast-method.6423/

Köszönöm!!!

 

[Eddybeaumont]

hello mate, can you give me an address to buy cas 52190-28-0 please?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Someone asked me the other day about using sesamol to get MD-P1P, and it looked possible. Any opinion on that?

 

[William D.]

Doubtful route. If someone says how to do it simple, we will be glad.

 

[Wan Jack]

In a reaction kettle equipped with a condensing reflux, stirring, dropping and heating device, 111.3 g of catechol, 500 ml of dichloroethane and 166 g of ZnCl2 were added, stirred, cooled to 0-5°C, and 140 g of propionyl chloride was slowly added dropwise for about 2 hours, then the temperature was raised to 20°C and the reaction was continued for 15 hours. After the reaction was completed, water was added for dilution, and the organic phase was separated. The organic phase was sequentially acid-washed and washed with water, dried with sodium sulfate, desolventized, and the residue was recrystallized from ethanol to obtain 144 g of solid 3,4-dihydroxypropiophenone with a melting point of 145-146°C, a content of 98%, and a yield of 85%.

 

[William D.]

Yes, this method is more understandable. But I heard that you can use iodine as a Lewis acid catalyst. For more moderate conditions. I did not have time to check it, but I think that there is need study. Because the chinese intermediate of this substance have is of very poor quality, I think they have problems with the synthesis.

 

[Wan Jack]

Please refer to the next step( Patent: US1964973 , 1932)

 

[Wan Jack]

Sesamol Obtain MD-P1P No relevant information found

 

[Wan Jack]

Preparation of 3,4-methylenedioxypropiophenone
Methanesulfonic acid (MSA, 288 g) and propionic anhydride (156 g) were charged into a 1-liter reaction flask. The mixture was cooled to 0°C and 122 g of 3,4-methylenedioxybenzene (MDB) was added under stirring. The reaction mass was maintained at 0°C to 5°C for 4 hours under stirring. After the completion of the reaction, the reaction mass was diluted with water and the 3,4-methylenedioxypropiophenone product and unreacted MDB were extracted using toluene. The toluene layer was distilled to recover 13 g of unreacted MDB and obtain 142 g of 3',4'-methylenedioxypropiophenone (GC purity > 98%, yield 131% w/w based on consumed MDB). The water layer was distilled to recover 273 g of MSA (purity > 98%), which could be reused in subsequent batches.