Vízgőz-desztilláció

[diogenes]

Szia, elnézést az újabb kérdésért, csak szeretném tisztázni, amit mondtál. A vízgőz-desztillációt vákuumban ajánlott elvégezni, így a hőmérséklet még alacsonyabb, és nem következik be oxidáció, igaz? A második hozzászólásban is azt tanácsolod, hogy másodpercenként 1 cseppet menjünk, tehát kb. 3ml/perc, különben a gőzzel együtt némi olaj is átjön. Nem ez a fő célja a vízgőzdesztillációnak, mármint, hogy a pue prduct (olaj) átjöjjön a lombikba a reveiving lombikba. Mit értek rosszul? köszönöm.

 

[G.Patton]

Melyik olajra gondol? Amfetamin/meth? A gőzdesztilláció feltételezi, hogy azeotróp keverékként desztillálja őket.

 

[G.Patton]

Szia, köszönöm az érdekes elméleti linket. A kérdésedre adott válasz egy kapcsolódó témában található:
Mit akarsz mondani, nem értem az elképzelésedet? A melléktermékek gőzzel azonos bp eltolódással fognak rendelkezni. Ennélfogva ezzel a desztillációval elválaszthatod őket az aminból.

P.S. @KokosDreams és @ImOutAlso Érdekelni fog téged ez a topic (fenti link).

 

[KokosDreams]

Köszönöm testvér! Elmentettem a könyvtáramba

 

[diogenes]

A link az erőteljes keverést ajánlja, hogy az olaj/víz keverék folyamatosan `kavarogjon`, ami megakadályozza, hogy az olaj `zárja` az alatta lévő vizet.

Így a víz gőznyomása, amely 100C-on (nagyjából) 1 bar = 760Hgmm. Most a `kavargó` keverék teljes gőznyomása az olaj és a víz gőznyomásának összege lesz. Az olaj gőznyomása 100C-on a 760Hgmm közelében sincs, így nagyon kevéssé járul hozzá az összeghez, és csak egy kicsit csökkenti a forráspontot. Tehát abban az esetben, ha az olajban van egy nem kívánt, de illékony komponens, amelynek forráspontja hasonló, mint a terméké, akkor nehéz lesz megállapítani, hogy a kívánt termék és a nem kívánt termék mikor kerül át a gyűjtőlombikba.

Pl. a benzaldehid gőznyomása 0,074bar 97C-on a víz gőznyomása 0,91, így az összeg éppen csak nem éri el az 1 bar-t, és a benzaldehid 98C-on a vízzel együtt fog desztillálni. Az amfetamin bázis gőznyomására nem találtam kalkulátort, de alacsonyabb, mint a benzaldehid, mert a forráspontja magasabb és a tömege is nagyobb. Tehát 98 és 100C között fog forrni. Rengeteg tényező van, mint például a magasság stb. és ezek csak becsült értékek, de a lényeg az, hogy a legtöbb molekula, amivel foglalkozunk, vízzel/gőzzel egy szűk hőmérsékleti tartományban fog forrni, és nem lehet megmondani, hogy mi jön át a hőmérséklet alapján. A gőz hőmérsékleti különbsége még akkor is elenyésző lesz, ha a vegyületek forráspontjai nagyon különbözőek, pl. a benzaldehid és a metamfetamin esetében. A vízgőzdesztillációval csak az illékony komponenseket lehet elválasztani a nem illékony `szennyeződésektől` az olajban (amire nekünk szükségünk van, mivel az illékony komponensek nagy része a mi termékünk).

 

[Lordoftheshard]

I steam distill.my meth freebase ez a megfelelő ausztrál módja annak, hogy meth vásárolni fogom magyarázni, és megmutatom az ausztrál.variáció a gőz desztillálás.

Itt Ausztráliában a legnépszerűbb módja a meth előállításának a hipofoszforsav 50% vagy erősebb bármi kevesebb, mint 50% nem fog átalakulni, hogy psuedo vagy efedrin meth, így mielőtt bármit is elkezdene egy refraktométer szükséges, hogy ellenőrizze a hypo sav erősségét.

Most gyorsítsunk előre, 4 órán át refluxáltuk a reakciókeveréket psuedo hipósavval és jóddal, és most azt akarjuk, hogy a metán szabadbázisunk beálljon a gőzdesztillációhoz, szükséged lesz egy nyomásfőzőre PTFE tömlőkkel és egy üvegcsőre vagy szalmaszálra, amely a tömlők végéhez van csatlakoztatva.
Azt akarja, hogy egy 3 nyakú szögletes rbf erre a mód, ahogy a megy, hogy a gőz a lombikba dobta az oldalsó nyak egy gumi dugó egy lyuk fúrt közepén, hogy illeszkedjen az üveg szár én beszéltem korábban.dobta, és a lombikba egészen dobta formában körülbelül egy hüvelyk 2 az alján a
lombik
Most ezt meg kellett volna mérni, és s o előre, mielőtt még elkezdi a szintézis az ökölszabály itt 1 kg pszeudo használt 2 kg száraz lúg és megkérdezheti, miért száraz lúg, mert ha a normál 20%-os lúgos útvonalat használta a gőz a szivattyúzás csökkenti a pH-t 13' alá, és nem fogja kapni az összes FB olaj ki
Mi van a lúgos zárral vagy lúgos zárral, hallom, hogy azt mondod, nos, erre való a gőzölő, ami mindent lebont, úgyhogy ne félj!
A nyomástartó edényednek egy gázégő tetején kell állnia kapcsolja be az égőt, amikor elkezdi hozzáadni a lúgot a lombikhoz ez úgy történik, hogy az oldalsó nyakba dob egy puskaporos tölcsért, és egyszerre csak egy kicsit adjon hozzá, és azonnal zárja el a puskaporos tölcsért. fehér füst visszament a lombikba, mielőtt még több lúgot adnánk hozzá, és a lombik forró és izzad, azt hiszem, fel fog robbanni, és ha hirtelen a lúg nem reagál a reakciómixszel, öntsük a maradék lúgot a lombikba, vegyük az üvegcsövet gumidugóval, és ahol a lúgot tettük, ott volt a lúg.Az üvegcsövet és a gumidugót tegye be az oldalsó nyakba, most állítsa be a gőz nyomását a gázégővel, azt akarjuk, hogy lebontsa a lúgot, de még ne hozzon át semmit.

Ha a marószer fele lebomlott, állítsa be a gázégőt úgy, hogy a gőznyomás ne csökkenjen tovább, mint a kondenzátor negyedéig.
Az FB olaj és a víz le fog menni a befogadó pohárba, ha az összes FB olaj összegyűlt, tegye a pohár tartalmát egy különálló tölcsérbe, hagyja, hogy elkülönüljön, gyűjtse össze az FB olajat, és dobja el a maróvizet.

 

[Botsauto-Dutchland]

Cant realy látni vagy találni itt, de gőz desztilláció működik csak jó, ha egy különálló forrásban lévő lombik vagy szabályozható gőzgép, és fújja gőz igaz a forrásban lévő lombik, wiich fűtött.
Ezután egy vákuum desztilláció lehet csinálni (a pont az I.) nem tudom, hogy mondjam el engelishj

 

[Lordoftheshard 2]

Nincs szükség a vákuum desztilláció a szeretné, hogy anal fut ez három a gőzös újra