- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
attól függően, hogy a világ mely pontján vásárolhat reagens tesztkészleteket.
Google 'reagens tesztkészletek'.
És arra gondolsz, hogy a szippantás jó módszer a termék tesztelésére?
Google 'reagens tesztkészletek'.
És arra gondolsz, hogy a szippantás jó módszer a termék tesztelésére?
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Az a/b extrakció után a terméket a/b extrakcióval újra ki kell-e vonni?
↑View previous replies…
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
hány percet javasolsz hozzáadni, mert amikor hozzáadom a reakcióoldat fehérré válik
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Nem értem, megcsinálom az egész szintézist, ahogy írja, de a szintézis nem tűnik el, mindig kudarcot vallok, megőrülök, megölöm magam.
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Ennek a sónak a bázikus savát, amelyet kapott, újra kivonhatja
Oldja fel ezt a sót hideg vízben, a víz és a só aránya 1/1
Adjon hozzá 25%-os nátrium-hidroxid oldatot cseppenként pH 12-ig
Egy olajos réteget fogsz észrevenni a tetején
Adja hozzá a DCM oldószert, keverje jól össze, majd dobja az elválasztótölcsérbe és válassza el a DCM rétegeket. Az alját extrahálja és tartsa meg
Készítsen 1 ml kénsavból és 10 ml acetonból vagy izopropil-alkoholból oldatot.
Adjunk hozzá egy csepp kénsavoldatot, és az amfetaminsók csapadékát képezzük.
Állítsuk be a pH6-ot
Tartsa a fagyasztóban két órán keresztül
Ezután vegyük ki, és tegyük szűrőre száradni.
Oldja fel ezt a sót hideg vízben, a víz és a só aránya 1/1
Adjon hozzá 25%-os nátrium-hidroxid oldatot cseppenként pH 12-ig
Egy olajos réteget fogsz észrevenni a tetején
Adja hozzá a DCM oldószert, keverje jól össze, majd dobja az elválasztótölcsérbe és válassza el a DCM rétegeket. Az alját extrahálja és tartsa meg
Készítsen 1 ml kénsavból és 10 ml acetonból vagy izopropil-alkoholból oldatot.
Adjunk hozzá egy csepp kénsavoldatot, és az amfetaminsók csapadékát képezzük.
Állítsuk be a pH6-ot
Tartsa a fagyasztóban két órán keresztül
Ezután vegyük ki, és tegyük szűrőre száradni.
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
De ha nincs jelen az amfetamin a sóban, akkor nem képződik a tetején olajos réteg (szerintem ez az amfetaminmentes bázis), igaz? Tuco problémája úgy tűnik, hogy ugyanaz, mint az enyém, ahol nem amfetamint szintetizálunk, hanem egy másik azonosítatlan vegyületet. Én is többször tapasztaltam ezt a hibát a borohidrid módszerrel, még akkor is, ha különböző formákat használtam belőle
Igen, helyes
Ha az elválasztótölcsérben nem képződik átlátszó vagy enyhén sárgás olajréteg, akkor az alap kivonásakor fontos, hogy olajréteget lássunk.
Ha ezt nem látja, akkor nem lesz szabad amfetaminbázis (esetleg rosszul reagált).
Az ón-kloridos eljárással és az oxim etil-acetátban történő extrakciójával kapcsolatban van egy aggály. Az oxim etil-acetátban történő extrakciója során előfordul-e delamináció? Ki lehet-e vonni az oximot nem poláros oldószerben, éterben vagy DCM-ben?
A szintézis során szervetlen sók interferenciája van.
Ha az elválasztótölcsérben nem képződik átlátszó vagy enyhén sárgás olajréteg, akkor az alap kivonásakor fontos, hogy olajréteget lássunk.
Ha ezt nem látja, akkor nem lesz szabad amfetaminbázis (esetleg rosszul reagált).
Az ón-kloridos eljárással és az oxim etil-acetátban történő extrakciójával kapcsolatban van egy aggály. Az oxim etil-acetátban történő extrakciója során előfordul-e delamináció? Ki lehet-e vonni az oximot nem poláros oldószerben, éterben vagy DCM-ben?
A szintézis során szervetlen sók interferenciája van.
A bórhidrid jó redukálószer
Győződjön meg róla, hogy tiszta rézkloridról van szó
Javaslom, hogy a p2np-t alumínium-amalgámmal reagáltassa. Próbálja ki kis mennyiségben, a megfelelő amalgámmal kezdve. Adja hozzá a p2np-t két lépésben, és ellenőrizze az amalgám hőmérsékletét.
A szabad bázist izopropil-alkohollal vonja ki.
Győződjön meg róla, hogy tiszta rézkloridról van szó
Javaslom, hogy a p2np-t alumínium-amalgámmal reagáltassa. Próbálja ki kis mennyiségben, a megfelelő amalgámmal kezdve. Adja hozzá a p2np-t két lépésben, és ellenőrizze az amalgám hőmérsékletét.
A szabad bázist izopropil-alkohollal vonja ki.
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Tudná részletesen leírni, hogy hány ml dcm 2gr p2np számítás helyett etil-acetát?