Video sintesi dell'1-fenil-2-nitropropene (P2NP) da benzaldeide e nitroetano. Reazione di Henry.

tankikan

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Posso sapere se il nitrometano è uguale al nitroetano?

Ed è possibile utilizzare questo elemento (come da schermata allegata) come n-butilammina? Se sì, come suggerite di procedere?
 

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MisterAnonymous

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Inviatemi un DM che vi fornirò un contatto per il nitroetano e la N-butilammina...
 

HIGGS BOSSON

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I problemi con il nitroetano in Europa sono iniziati nel 2007, poi gradualmente tutti i Paesi hanno imposto restrizioni su questo prezioso reagente. Ora ci sono due strade: cercare fornitori in Paesi con una legislazione debole e un'industria chimica sviluppata, come ad esempio il Bangladesh, oppure sintetizzare autonomamente, con la metodologia che abbiamo proposto.
 

Alojz

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Cosa si può usare per sostituire o sintetizzare il nitroetano?
 

mactipo01

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ciao!
cos'è l'ipa?
e quanta metanfetamina posso ottenere con il processo?
ty beforhand :)
 

ActionAyi

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Alcool isopropilico noto anche come 2-propane-olo
 

WillD

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u può sostituire alla cicloesilammina
 

Macondor

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L'esametilentetramina può essere utilizzata per il piperonale a MDP2NP?
 

rampage

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Ciao
Non sono sicuro che questa sia la sezione giusta, ma qualcuno sa se questa ricetta può funzionare?

Preparazione del fenilnitropropanolo:
In un becher o in una beuta adatta mettere 51 ml di benzaldeide, seguiti da 33 ml di nitroetano,
subito dopo aggiungere 30 ml di una soluzione di carbonato di potassio al 30%, agitare rapidamente l'intera miscela a temperatura ambiente per 2 ore.
agitare rapidamente l'intera miscela a temperatura ambiente per 2 ore.
Può essere necessario un bagno di acqua fredda o di ghiaccio per mantenere la miscela di reazione a temperatura ambiente o inferiore.
(temperatura ambiente) o inferiore. Non lasciare che la miscela di reazione superi i 25 gradi Celsius.
Dopo 2 ore di agitazione, aggiungere alla miscela di reazione 200 ml di etere etilico, poco dopo aggiungere 90 ml di sodio al 10%.
90 ml di una soluzione di bisolfito di sodio al 10% e agitare moderatamente l'intera miscela di reazione per 30 minuti.
Successivamente, porre l'intera miscela di reazione in un imbuto separatore e rimuovere lo strato acquoso inferiore.
strato acquoso inferiore, lasciare lo strato di etere nell'imbuto separatore e lavare lo strato di etere con 3 porzioni da 75 ml di acqua fredda, rimuovendo ogni volta lo strato inferiore.
acqua fredda, eliminando ogni volta lo strato acquoso inferiore.
Porre lo strato di etere in un becher o in una beuta idonea, aggiungere 15 g di solfato di magnesio anidro e agitare l'intera miscela.
solfato di magnesio anidro e agitare l'intera miscela per 10 minuti per assorbire l'acqua presente nell'etere. Filtrare quindi il
solfato di magnesio.
Porre la miscela di etere filtrata in un apparecchio per la distillazione e rimuovere l'etere; quando non passa più etere o non viene raccolto, lasciare il residuo in un apparecchio per la distillazione.
Quando non passa più etere o viene raccolto, lasciare che il residuo si raffreddi a temperatura ambiente, quindi raccogliere questo residuo in quanto
è costituito dal fenilnitropropanolo desiderato.
 

handle

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Il nitroalchene può essere ridotto con Fe e HCl. >Qui<
Dl24ZzwxB3
 

BongMan

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La riduzione con Fe e Hcl è inquietante e non va bene per l'uso su larga scala, mentre il cloruro di stagno (II) è più facile e fattibile sia in laboratorio che su larga scala.
 

strong

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Ho mescolato acido solforico ed etanolo, poi non ho usato il carbonato di calcio, ho aggiunto solo il carbonato di sodio e ho ottenuto il solfato etilico di sodio, poi ho ottenuto il nitroetano riscaldando il solfato etilico di sodio e il nitrito di sodio.

Questo metodo funzionerà per fare un P2NP e un P2P?
 

handle

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Bella questa, ho scelto la strada del P2NP. Ora possiamo produrre anfetamina o metanfetamina attraverso il fenilacetone.
 

MisterAnonymous

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@GhostChemist perché usa la cicloesamina invece della n-butilammina e non usa l'IPA nel video?
 

HIGGS BOSSON

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È possibile utilizzare diversi catalizzatori, a seconda della disponibilità: butilammina, cicloesilammina, acetato di ammonio (secco). L'alcol è necessario solo nella fase di purificazione, per la reazione di condensazione sono necessari solo nitroetano, benzaldeide, catalizzatore e acido acetico.
 

MisterAnonymous

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Grazie per il chiarimento, ma io vivo in Europa e tutti questi prodotti chimici sono legali e disponibili in Polonia, quindi ora vedremo quale catalizzatore è il più economico! :)
 

ActionAyi

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I believe IPA is just the solvent you can use any organic solvent with a similar polarity like ethanol or sonething else
 

ActionAyi

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Would it be possible if using triethylamine instead of n-butylamine ?
 
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