Sintesi del mefedrone (4-MMC) [2B4M, acetato di etile, metilammina HCl].

[c01db100d_india_mephedron]

Possiamo sostituire

MA HCI a
METILAMINA (mono) 40%
Numero CAS: 74-89-5

Ordinato

2-Bromo-4-methylpropiophenone 1451-82-7
Acetato
NaOH
Acetone


Ditemi se abbiamo bisogno di qualcosa di più?

 

[$!$]

Sì, è possibile e non serve altro

 

[Osmosis Vanderwaal]

Quindi un chimico casalingo con le gambe di cricchetto sta preparando il cloruro di metilazanio e lo sta pulendo così bene che dopo aver rilasciato la metilammina sarà più puro della soluzione SIGMA ALDRIDGE al 40% di metilammina?! Perdonatemi, mi sono fatto un grammo di cocaina da venerdì, ma mi è molto difficile crederlo, cazzo. L'ho fatta un paio di volte con cloroformio e metanolo distillato per ripulirla e non era neanche lontanamente pura al 90%.

 

[Dr. MMX]

Può descrivere il suo punto di vista con parole diverse? Non sono sicuro di aver colto l'ironia in questo punto.

 

[$!$]

Quanto frebasee si perde quando ci si lava con l'acqua?

 

[taricshop]

perché usare la metilammina hcl invece del 40% in acqua?

 

[Dr. MMX]

circa 30%

 

[Dr. MMX]

Uso HCL invece di AQ perché di solito gli AQ non sono di buona qualità.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Quindi, diteci di più. Se si sta deprotonando th3 hcl in un solvente, i prodotti si trovano nel solvente. Sale, in primo luogo forse un po' d'acqua? Quindi si deve usare un apparecchio per asciugare e iniettare direttamente il gas, invece di saturare una soluzione? Altrimenti è pieno di sale, prodotto non raggiunto e ora è bagnato, il che non sarebbe importante se il solvente è acqua, ma rovinerebbe una soluzione satura di metanolo. Mi sfugge qualcosa?

 

[Dr. MMX]

In generale hai ragione, questo modo di agire non è del tutto corretto ed è stato rischioso, ma è un primo passo per raggiungere una resa migliore, quindi ho condiviso la mia esperienza - alcune persone hanno problemi a ottenere un buon prodotto di aq 40% e questo passo è più facile e più produttivo - quindi almeno posso credere che sia il modo migliore per coloro che hanno problemi ad avere un "buon prodotto". Ma naturalmente ci sono i prodotti di reazione rimasti. Non ho ancora pensato a come sbarazzarmene, invece sto pensando di dimostrare il modo più semplice di preparare l'aq40% dall'hcl e fare tutto in un unico passaggio di sintesi (per ottenere 4mmc) o di usare il gas direttamente come hai detto tu durante la reazione.

 

[$!$]

Mi è stato fatto il tuo modo tutti i prodotti chimici è puro per shure quando ho gettare methyloamine hcl mi mescola tutto l'olio nessun cambiamento di colore vetro è caldo, ma l'olio è verde acqua. Sono stato 4 volte a gettare l'acido nel congelatore e il giorno dopo filtrare ciò che riceve è una polvere che brucia gli occhi, penso che sia fino a 2b4m...
Mi è stato fatto il tuo modo tutti i prodotti chimici è puro per shure quando ho gettare methyloamine hcl si mescolano tutti gli oli nessun cambiamento di colore vetro è caldo, ma l'olio è verde acqua. Sono stato 4 volte gettare l'acido nel congelatore e il giorno dopo filtrare ciò che riceve è una polvere bruciante occhio, penso che sia fino a 2b4m...

 

[Dr. MMX]

Non ho mai avuto gli occhi che bruciano, ma può suggerire tahts 2b4m lì, ma perché no sicuro?
magari prova a ricristallizzare il tuo 2b4m per primo e vedi il risultato.
inoltre puoi dare un po' più di tempo per la reazione esotermica, 40-50 minuti in totale per vedere

 

[$!$]

Reagenti: 13,5 g di NH2CH3*HCl in 15 ml di acqua 7,9 g di NaOH in 20 ml di acqua 11,4 g di 2-bromo-4'-metilpropiofenone 6 ml di HCl al 37% + 24 ml di acqua 115 ml di toluene 225 ml di acqua acetone Preparazione: A r-ru 11,4 g (50 mmol) di 2-bromo-4'-metilpropifenone in 25 ml di toluene a 20 gradi C, vengono introdotti entro 5 minuti 6,2 g di metilammina in 35 ml di acqua (rischio rr dal ricercatore 7,9 g di NaoH in 20 ml di acqua fredda a r-ru 13,5 g di NH2CH3*HCl in 15 ml di acqua). Il contenuto della beuta viene miscelato a 20-25 °C per 16 ore (o a O °C per 24 ore). Durante questo periodo, la miscela viene versata in 150 ml di acqua fredda. La fase acquosa viene estratta con 2x20 ml di toluene. Le fasi toluene combinate vengono estratte con 3x25 ml di acqua e 2x15 ml di r-rem HCl. Le fasi acide combinate vengono lavate con 2x25 ml di toluene e l'acqua evapora sotto vuoto fino a secchezza. Il precipitato bianco rimanente viene purificato per cristallizzazione da 20 ml di acetone. contenuto di 4,8 g (45%) di mefedrone*HCl Cosa ne pensate?

 

[Dr. MMX]

Non l'ho eseguito in questo modo, quindi non ho un'opinione.
Sembra che siano necessari molti reagenti e che la resa non sia molto alta.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Non sono affatto un chimico. Guardando questo e cercando di snocciolare i numeri nella mia mente, sembra che il CH³NH²hcl sia stechiometrico rispetto al 2-b-4-mp. Ricordo che in precedenza mi ero chiesto se qualcun altro avesse fatto questa stessa reazione, avevo pensato alla sua e avevo rivisto il video e la quantità utilizzata era 4x. Forse la mia memoria non mi aiuta, ma c'è un video per questa reazione

 

[Dr. MMX]

non so un video, so che cosa exaclty questa sintesi arriva a
ma ho capito un punto importante:
1. di solito non si ottiene comunque un prodotto pulito, un sacco di blu/bianco/nero con una resa del 20%?
quindi probabilmente questa sintesi è comunque migliore di questa
Tutti coloro che hanno imparato o si sono sforzati di imparare sanno cosa fa questa reazione.
Capito il mio punto di vista?

 

[Dr. MMX]

ma naturalmente rispetto per un commento del genere il suo primo commento

 

[TucoSalamanca.]

Quanti g di 2-iodo-4'-metilpropiofenone devono essere utilizzati in questa sintesi, puoi scrivere il calcolo completo?

 

[$!$]

Lo stesso

 

[pugzarmyl]

Sarebbe fantastico avere un video di questa sintesi.

 

[$!$]

Realizzato e mostrato a tutte le persone forma forum

 

[pugzarmyl]

Hai fatto un video? Mi dispiace, non capisco.

 

[mefistofeles]

Credo che intendesse "fare un video e mostrarlo a tutti i partecipanti al forum".

 

[$!$]

In questo modo c'è un errore.
Ho cambiato alcuni passaggi e ho ottenuto un bell'olio giallo quando ho finito di mescolare e non ho bisogno di mescolare per 30 minuti è un solvente esotermico.
Se dici che ottieni un olio verde e quando finisci di lavarlo con l'acqua ottieni un olio giallo, questo è il tuo problema, perché il colore verde che ottieni è dovuto al fatto che
Tutta la metilammina non ha reagito e per questo si ha un colore verde, il mio è per l'urina del mattino dopo la reazione è completa