Distillazione a vapore

G.Patton

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Introduzione.

La distillazione in corrente di vapore è analoga alla distillazione semplice, con la principale differenza che il vapore (o l'acqua) viene utilizzato nel pallone di distillazione insieme al materiale da distillare. Dal punto di vista sperimentale, le configurazioni sono più o meno le stesse (Fig. 1), con piccole differenze nel modo in cui il vapore viene aggiunto al pallone: indirettamente, se nell'edificio è disponibile una linea di vapore, o direttamente, facendo bollire l'acqua nel pallone.
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L'uso più comune della distillazione in corrente di vapore è l'estrazione di prodotti naturali da materiali vegetali. È il principale metodo industriale per ottenere gli oli essenziali delle piante, utilizzati nelle fragranze e nei prodotti per l'igiene personale. Poiché in questo modo si possono isolare molti prodotti, questa tecnica viene regolarmente eseguita nei laboratori farmaceutici. L'estrazione di piante di Ayahuasca e Cannabis permette di ottenere una serie di sostanze psicoattive.

Procedura di distillazione a vapore.

Nella Fig. 2 è mostrato un apparecchio per la distillazione a vapore che utilizza acqua bollente nel pallone di distillazione. Nella Fig. 3 è mostrato un apparecchio che utilizza una linea di vapore. Si presume che il lettore abbia già eseguito una distillazione semplice, quindi in questa sezione vengono descritte le differenze tra la distillazione semplice e quella a vapore.
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Preparare l'impostazione.

1. Mettere il materiale vegetale da estrarre in un grande matraccio a fondo tondo con un giunto 24/40 (bocca larga), non più pieno di metà. Spesso è necessaria una grande quantità di materiale, poiché la maggior parte delle piante è costituita da cellulosa, non da olio. L'uso di un matraccio da 14/20 (bocca più stretta) renderebbe difficile la rimozione del materiale vegetale dopo la distillazione.

2. Utilizzare un morsetto di estensione per fissare il matraccio grande al supporto ad anello o al traliccio. Se lo si desidera, fissare ulteriormente l'impianto con una piattaforma (ad esempio, una pinza ad anello e una rete metallica come nella Fig. 2).

3. Aggiungere acqua al matraccio di distillazione. Aggiungere acqua al pallone di distillazione fino a coprire appena il materiale vegetale.

4. Utilizzare sempre un adattatore di Claisen nel pallone di distillazione. Usare sempre un adattatore di Claisen, poiché i materiali vegetali fanno comunemente schiuma con il riscaldamento e spesso c'è una grande turbolenza nel pallone di distillazione (si vedano gli schizzi nel pallone nella Fig. 3).

5. Vengono regolarmente utilizzate due varianti della distillazione a vapore: una in cui il vapore viene generato direttamente riscaldando l'acqua nel pallone di distillazione con un bruciatore Bunsen (Fig. 2), e un'altra in cui il vapore viene generato indirettamente da una linea di vapore nell'edificio (Fig. 3). Sebbene i bruciatori non siano comunemente utilizzati per la distillazione di composti organici, sono relativamente sicuri nelle distillazioni di vapore perché: a) la maggior parte del vapore prodotto dalla soluzione è tipicamente acqua piuttosto che composti organici, quindi il vapore non è particolarmente infiammabile; b) il distillato può essere in qualche modo infiammabile, ma si trova a una certa distanza dalla fonte di calore.

6. Alla parte superiore dell'adattatore Claisen, collegare uno dei seguenti elementi, a seconda della variante di distillazione utilizzata.
a) Se l'acqua viene riscaldata nel pallone di distillazione insieme a un bruciatore: Collegare un tappo per chiudere il sistema (indicato dalla freccia nella Fig. 4) se la quantità di acqua è sufficiente per la distillazione. Collegare un imbuto separatore da 125 ml (che deve avere un giunto di vetro smerigliato sotto il rubinetto) se si prevede che l'acqua debba essere reintegrata durante la distillazione. Bloccare e riempire parzialmente l'imbuto separatore con acqua (Fig. 2).
b) Se si utilizza una linea di vapore: Inserire un tubo di ingresso del vapore e posizionarlo in modo che l'uscita sia appena sopra il fondo del matraccio. Collegare questo tubo a un imbuto separatore collegato alla linea del vapore (Fig. 3).

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7. Il matraccio ricevente può essere un cilindro graduato, una beuta o un matraccio a fondo tondo.
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a) Agitazione del bruciatore per riscaldare il pallone di distillazione (con la menta), b) Scarico dell'acqua dal sifone dopo l'apertura della linea del vapore, c) Gorgogliamento del vapore nel pallone di distillazione (con le bucce d'arancia).
Iniziare la distillazione.
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Iniziare a riscaldare il pallone:

a) Se si usa un becco Bunsen, all'inizio riscaldare il pallone a un ritmo rapido (ci vuole molta energia per far bollire l'acqua), ma una volta che la soluzione bolle o fa schiuma, abbassare il bruciatore e/o agitarlo per moderare la velocità di distillazione (Fig. 5 a).
b) Se si utilizza una linea di vapore, aprire il rubinetto di arresto nella trappola del vapore dell'imbuto separatore. Accendere il vapore e far defluire l'acqua nella linea del vapore attraverso l'imbuto e in un contenitore (Fig. 5 b). Chiudere il rubinetto quando sembra che la maggior parte dell'acqua che esce dalla linea del vapore sia vapore e non acqua. Regolare il tasso di vapore in modo che il vapore bolla vigorosamente attraverso il liquido nel pallone di distillazione (Fig. 5 c).
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a+b) Distillato con olio organico in cima all'acqua (olio d'arancia in entrambi), c) Distillato lattiginoso (olio di chiodi di garofano)

9. Raccogliere il distillato alla velocità di 1 goccia al secondo. Ildistillato conterrà sia acqua che olio e potrà avere un duplice aspetto.
a) Può formarsi un secondo strato, oppure il distillato può apparire con gocce oleose che si aggrappano alle pareti del matraccio. Questo accade quando l'olio è molto non polare (ad esempio, le Fig. 6 a+b mostrano il distillato di olio di arancio, che è quasi interamente composto da idrocarburi).
b) Il distillato può anche apparire torbido o "lattiginoso" (la Fig. 6 c mostra il distillato torbido dell'olio di chiodi di garofano). Una miscela torbida si forma quando piccole particelle insolubili si disperdono nella sospensione. Ciò tende a verificarsi quando l'olio è insolubile in acqua ma contiene alcuni gruppi funzionali polari (ad esempio, composti di grandi dimensioni con alcuni gruppi funzionali alcolici o eterei).


10. Se si utilizza una linea a vapore, la velocità del vapore dovrà essere ridotta una volta iniziata la distillazione.

11. Se non si utilizza una linea a vapore, è necessario che la velocità del vapore sia ridotta una volta iniziata la distillazione. Se non si utilizza una linea di vapore, assicurarsi di reintegrare l'acqua nel pallone di distillazione se il livello si abbassa troppo (se il liquido nel pallone di distillazione diventa denso). Il riscaldamento di una soluzione troppo concentrata può talvolta causare la caramellizzazione degli zuccheri presenti nel materiale vegetale, rendendo difficile la pulizia. Per reintegrare l'acqua, è possibile
a) Aprire temporaneamente il tappo dell'adattatore Claisen e aggiungere acqua tramite la bottiglia di lavaggio.
b) Se si utilizza un imbuto separatore sull'adattatore Claisen, girare il rubinetto per versare gradualmente l'acqua. Se l'acqua viene fatta defluire troppo rapidamente, in modo che si accumuli nell'adattatore di Claisen, sarà difficile farla defluire nel pallone di distillazione, per lo stesso motivo per cui un imbuto separatore non defluisce con il tappo al suo posto. Loscarico dell'acqua dall'imbuto separatore avviene lentamente.


Interrompere la distillazione.
12. Se si segue una procedura, raccogliere la quantità di distillato raccomandata. Se il distillato è lattiginoso, la distillazione può essere interrotta quando il distillato che gocciola dall'adattatore per il vuoto si schiarisce, indicando che sta condensando solo acqua.

13. Se si utilizza una linea di vapore, scaricare completamente il liquido nella trappola del vapore dell'imbuto separatore (e lasciarla aperta) prima di spegnere il vapore. Se l'acqua è presente nell'imbuto quando si spegne la linea del vapore, l'aspirazione formata dalla trappola che si raffredda più velocemente del pallone di distillazione può tirare il liquido dal pallone di distillazione nella trappola del vapore (a volte in modo violento).

Isolare l'olio.
14. Se l'olio si separa dal distillato come nella Fig. 6 a, può essere rimosso con una pipetta, essiccato con un agente essiccante (come Na2SO4) e analizzato direttamente. Se lattiginoso come nella Fig. 6 c, l'olio deve essere estratto in un solvente organico, essiccato con un agente essiccante (come MgSO4) e il solvente rimosso con l'evaporatore rotante. In genere sono necessarie tre estrazioni per estrarre completamente l'olio da un distillato lattiginoso in un solvente organico. Nell'estrazione del distillato lattiginoso di olio di chiodi di garofano della Fig.6 c, si noti come lo strato acquoso (in basso) rimanga lattiginoso dopo la prima estrazione (Fig.7 a). Questo aspetto lattiginoso indica che l'olio non è stato completamente rimosso con una sola estrazione. Lo strato acquoso si schiarisce con la seconda estrazione (Fig. 7 b), dimostrando l'importanza di estrazioni multiple.
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a) Prima estrazione del distillato di olio di chiodi di garofano in acetato di etile, b) Seconda estrazione
 
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h20

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Salve,
non credo che le persone qui su BB vogliano distillare le foglie.
Questa spiegazione si può trovare in tutto il mondo.
Vorrei sapere come si distillano i prodotti chimici. quali temperature devono essere rispettate?
 

G.Patton

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Sarete sorpresi dal fatto che il CBD può essere distillato a vapore dalle foglie di cannabis! Anche le sostanze chimiche possono essere distillate nello stesso modo. Nelle immagini. 3 e 4 è rappresentato un apparecchio di questo tipo. È possibile determinare la temperatura se si sa cosa si vuole distillare. Se leggete questo articolo e l'articolo sulla distillazione, capirete cosa significa distillazione e non farete più domande del genere.
 
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h20

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Oh, sì, dimenticavo, siete i benvenuti qui solo se sapete tutto.
Quindi non devi spiegare nulla di giusto
 

G.Patton

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Mi dispiace che sembri così. Potresti essere più educato nel caso in cui volessi ricevere un aiuto...
 

J-man

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È anche possibile estrarre l'olio di metanfetamina per distillazione in corrente di vapore dopo averlo basificato con la via di Mosca dopo il riflusso, così come ho sentito dire... Grazie G.Patton per aver messo queste cose qui, ho imparato di nuovo un paio di cose che avevo dimenticato, perché anche le cose semplici possono essere trascurate o dimenticate nel tempo. Ehi, puoi fare qualche buon esempio di fonti che possono produrre vapore? Come le pentole a pressione, ecc.
 

diogenes

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Salve, qualcuno può indicare una buona ed efficiente configurazione per la distillazione in corrente di vapore. Ho appena iniziato a esplorare questo settore e ho semplicemente usato l'acqua in un pallone con l'unico galleggiante in cima. Sembra funzionare, ma è molto lento e ci sono molte domande a cui non ho trovato risposta:
1. Qual è la proporzione ideale tra acqua e olio, se esiste?
2. Esiste un metodo più efficiente, ad esempio utilizzando una macchina per cappuccino o un pulitore a vapore? (Se sì, per favore, spiegatemi o mostratemi una foto di tale configurazione. Ho provato a creare del vapore in un pallone d'olio e a dirigerlo nel pallone con l'olio, ma il vapore si è raffreddato troppo per essere efficiente).
3. Come si determina quando terminare la distillazione del vapore?

Grazie per qualsiasi consiglio, per capire tutto questo sperimentando ci vorrebbero secoli e sono sicuro che queste domande sono già state esaminate e risolte da persone con più esperienza.
 

WinterDust

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Ciao @diogenes

Ecco una buona configurazione per la distillazione a vapore:

1 - Non necessario
2 - Pallone collettore
3 - Colonna di Vigreux
4 - Termometro (0-100C)
5 - Raffreddatore Liebeg
6 - Ingresso acqua fredda
7 - Uscita acqua calda
8 - Pallone di raccolta
9 - Adattatore per il vuoto
10 - Angolo
11 - Controllo della temperatura
12 - Controllo dell'agitatore
13 - Agitatore magnetico con piastra riscaldante
14 - Contenitore con acqua
15 - Olio biologico
16 - Contenitore acqua fredda

PUNTI:

1 - Se, ad esempio, si distilla l'olio di anfetamina a vapore dall'IPA, non è necessaria la colonna vigreux, che può essere collegata direttamente al raffreddatore Liebeg.
2 - Se, ad esempio, si distilla l'anfetamina con acqua distillata, è necessario utilizzare la colonna vigreux.
3 - Il rapporto olio/acqua deve essere 1:1 e non si deve usare la normale acqua di rubinetto, ma acqua distillata per non perdere il rendimento.
4 - Come capire quando la distillazione in corrente di vapore è terminata. Un esempio di questo è che non ci sono più fumi che condensano all'interno della colonna Liebeg, il secondo riconoscimento è, ad esempio, se si distilla a vapore l'IPA dall'olio di anfetamina, il punto di ebollizione dell'IPA sotto pressione è 29-30c, quando il termometro passa la temperatura, ad esempio a 35c, allora si sa che non c'è più IPA e la distillazione a vapore è terminata.

Spero che questo sia d'aiuto, cordiali saluti
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diogenes

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Salve, grazie per la spiegazione, ma l'immagine rappresenta la distillazione a bagnomaria o non capisco dove il vapore entra nell'olio. Perché la piastra è indicata come non necessaria? (N. 1) grazie
 

WinterDust

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Se si dispone di olio di anfetamina da purificare, si utilizza acqua distillata, in rapporto 1:1.

Quindi, se avete 1 litro di olio di anfetamina, aggiungete 1 litro di acqua distillata. Quando si riscalda sotto vuoto, il punto di ebollizione sarà di circa 56c e il vapore eliminerà le impurità, da cui la "distillazione a vapore".

Il motivo per cui il matraccio si trova all'interno di un contenitore d'acqua su una piastra è che copre un'area di riscaldamento più ampia del matraccio piuttosto che solo il suo fondo.

(1) - Questa è una sorta di coperta di protezione nel caso in cui non si utilizzi una pentola d'acciaio come conduttore di calore.
 

WinterDust

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Ho dimenticato di aggiungere,

Un buon rapporto di flusso per la distillazione è di una goccia al secondo nel pallone di raccolta. Questo perché se la distillazione a vapore è troppo veloce, il distillatore porterà l'olio nel pallone di raccolta e perderà parte del prodotto.

Cordiali saluti
 

diogenes

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Salve, mi scusi per l'ennesima domanda, ma vorrei solo chiarire quello che ha detto. La distillazione a vapore è consigliata sotto vuoto, in modo che la temperatura sia ancora più bassa e non si verifichi l'ossidazione, giusto? Inoltre nel secondo post consigli di fare 1 goccia al secondo, quindi circa 3ml/minuto, altrimenti un po' di olio passerà anche attraverso il vapore. Non è questo l'obiettivo principale della distillazione in corrente di vapore, cioè cercare di far arrivare il prodotto (olio) nella beuta di raccolta. Cosa sto sbagliando? Grazie
 

G.Patton

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A quale olio ti riferisci? Anfetamina/metanfetamina? La distillazione a vapore presuppone che vengano distillati come miscela azeotropica.
 
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diogenes

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Ciao Patton, mi riferivo al post precedente di ImOutAlso che diceva che se la distillazione in corrente di vapore viene fatta troppo velocemente, allora passa anche il petrolio, cosa che non ho capito, perché come dici tu, anche le basi Amph e Meth sono oli, o comunque sostanze oleose. O si riferiva ad altri oli? La miscela originale dovrebbe essere composta da acqua e base in rapporto 1:1 e la purificazione avviene perché le impurità non volatili rimangono nel pallone originale e solo quelle volatili (olio e base) passano. Questo è quanto ho capito della distillazione in corrente di vapore e ha funzionato quando ho provato, anche se probabilmente non in modo ottimale perché non ho mai provato sotto vuoto. Questa è un'informazione nuova per me. Forse potete chiarire e dare qualche consiglio sul modo ottimale per farlo?
 

G.Patton

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In realtà, vale la pena di fare a meno del vuoto con il vapore. Sarebbe facile determinare il punto di ebollizione del prodotto target. Nel caso della distillazione sotto vuoto, vi consiglio di eseguirla senza vapore perché sarebbe difficile determinare dove si trova il prodotto puro e dove i prodotti secondari (intendo esattamente la temperatura dei vapori sotto vuoto). La prima opzione è comune e migliore, credo.
 

diogenes

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In teoria il punto di ebollizione scende sotto i 100°C, giusto? L'ho fatto senza vuoto e il punto di ebollizione si è mantenuto a 98-99. L'azeotropo base-acqua ha un punto di ebollizione inferiore a quello della sola acqua. D'altra parte, la piccola variazione del punto di ebollizione rende impossibile distinguere i diversi oli.
Ad esempio, https://chem.libretexts.org/Bookshe...ria/Immiscible_Liquids_and_Steam_Distillation

Quello che non capisco è perché la maggior parte delle fonti genera il vapore in un pallone separato. Non è più semplice mettere l'acqua e l'olio insieme in un unico pallone, mescolare e distillare? Questo può essere completato da un imbuto di aggiunta per sostituire l'acqua se si esaurisce mentre c'è ancora dell'olio.
 

KokosDreams

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Grazie fratello! L'ho salvato nella mia libreria
 

diogenes

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Il link raccomanda di mescolare vigorosamente per mantenere la miscela di olio e acqua in continuo movimento, per evitare che l'olio "blocchi" l'acqua sottostante.

In questo modo la pressione di vapore dell'acqua, che è (approssimativamente) 1 bar = 760Hgmm a 100C. Ora la pressione di vapore complessiva della miscela `vibrante` sarà la somma della pressione di vapore dell'olio e dell'acqua. La pressione di vapore dell'olio a 100°C non si avvicina nemmeno lontanamente a 760Hgmm, quindi il suo contributo alla somma è minimo e riduce solo di poco il punto di ebollizione. Quindi, nel caso in cui nell'olio sia presente un componente indesiderato, ma volatile, con un punto di ebollizione simile a quello del prodotto, sarà difficile capire quando il prodotto desiderato e quando questo prodotto indesiderato si riverserà nel pallone di raccolta.

Ad esempio, la pressione di vapore della benzaldeide è di 0,074 bar a 97 C la pressione di vapore dell'acqua è di 0,91, quindi la somma è di poco inferiore a 1 bar e la benzaldeide distillerà con l'acqua a 98 C. Non ho trovato un calcolatore per la tensione di vapore della base dell'anfetamina, ma è inferiore a quella della benzaldeide perché il suo punto di ebollizione è più alto e anche il suo peso è maggiore. Quindi bolle tra i 98 e i 100°C. Ci sono molti fattori, come l'altitudine ecc. e questi sono solo valori stimati, ma il punto è che la maggior parte delle molecole con cui abbiamo a che fare bolle con l'acqua/vapore in un intervallo di temperatura ristretto e non è possibile dire cosa sta arrivando in base alla temperatura. La differenza di temperatura del vapore sarà minima anche se i punti di ebollizione dei composti sono molto diversi, ad esempio la benzaldeide e la metanfetamina. Con la distillazione a vapore è possibile separare solo i componenti volatili dagli "inquinanti" non volatili presenti nell'olio (che è ciò di cui abbiamo bisogno, poiché la maggior parte dei componenti volatili è il nostro prodotto).
 

diogenes

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Patton, in breve le mie domande sono:

Ci sono imprecisioni nel post di ImOutAlso sulla distillazione in corrente di vapore? Ho 3 punti da mettere in discussione:
1. Egli sembra suggerire che "ilvapore rimuoverà ogni impurità con esso", il che è l'opposto di ciò che avevo pensato: il vapore porterà le "impurità" con sé nel pallone di ricezione. Quindi la sostanza pura può essere estratta dall'acqua. Le impurità rimarranno nel pallone in ebollizione.
2. La rimozione dell'IPA non è una distillazione a vapore, ma una semplice distillazione sotto vuoto. La distillazione a vapore può essere effettuata solo con acqua.
3. Per la distillazione in corrente di vapore non è necessario un colore di Vigreaux.

Queste considerazioni si basano sulle mie attuali conoscenze (limitate), quindi le espongo per avere un chiarimento, perché vanno contro la maggior parte di ciò che ho letto sulla distillazione a vapore.
La quarta domanda è se la distillazione a vapore è migliore/uguale/peggiore di quella senza vuoto. Per gli esperti potrebbe essere ovvio, ma per i principianti è importante perché è facile perdere molto tempo sulla base di informazioni inesatte.
 

G.Patton

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Il vapore fa scendere il punto di ebollizione delle ammine
Corretto, vale la pena di eseguire questi passaggi (distillazione dell'IPA e distillazione del prodotto) separatamente.
corretto
Risposto nel messaggio precedente
 
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