Distillazione a vapore

[diogenes]

Salve, mi scusi per l'ennesima domanda, ma vorrei solo chiarire quello che ha detto. La distillazione a vapore è consigliata sotto vuoto, in modo che la temperatura sia ancora più bassa e non si verifichi l'ossidazione, giusto? Inoltre nel secondo post consigli di fare 1 goccia al secondo, quindi circa 3ml/minuto, altrimenti un po' di olio passerà anche attraverso il vapore. Non è questo l'obiettivo principale della distillazione in corrente di vapore, cioè cercare di far arrivare il prodotto (olio) nella beuta di raccolta. Cosa sto sbagliando? Grazie

 

[G.Patton]

A quale olio ti riferisci? Anfetamina/metanfetamina? La distillazione a vapore presuppone che vengano distillati come miscela azeotropica.

 

[G.Patton]

Salve, grazie per l'interessante link alla teoria. La risposta alla tua domanda si trova in un topic collegato:
Cosa vuoi dire, non capisco la tua idea? I prodotti collaterali avranno lo stesso bp shift con il vapore. Quindi puoi separarli con questa distillazione dall'ammina.

P.S. @KokosDreams e @ImOutAlso Sarete interessati a leggere questo topic (link sopra).

 

[KokosDreams]

Grazie fratello! L'ho salvato nella mia libreria

 

[diogenes]

Il link raccomanda di mescolare vigorosamente per mantenere la miscela di olio e acqua in continuo movimento, per evitare che l'olio "blocchi" l'acqua sottostante.

In questo modo la pressione di vapore dell'acqua, che è (approssimativamente) 1 bar = 760Hgmm a 100C. Ora la pressione di vapore complessiva della miscela `vibrante` sarà la somma della pressione di vapore dell'olio e dell'acqua. La pressione di vapore dell'olio a 100°C non si avvicina nemmeno lontanamente a 760Hgmm, quindi il suo contributo alla somma è minimo e riduce solo di poco il punto di ebollizione. Quindi, nel caso in cui nell'olio sia presente un componente indesiderato, ma volatile, con un punto di ebollizione simile a quello del prodotto, sarà difficile capire quando il prodotto desiderato e quando questo prodotto indesiderato si riverserà nel pallone di raccolta.

Ad esempio, la pressione di vapore della benzaldeide è di 0,074 bar a 97 C la pressione di vapore dell'acqua è di 0,91, quindi la somma è di poco inferiore a 1 bar e la benzaldeide distillerà con l'acqua a 98 C. Non ho trovato un calcolatore per la tensione di vapore della base dell'anfetamina, ma è inferiore a quella della benzaldeide perché il suo punto di ebollizione è più alto e anche il suo peso è maggiore. Quindi bolle tra i 98 e i 100°C. Ci sono molti fattori, come l'altitudine ecc. e questi sono solo valori stimati, ma il punto è che la maggior parte delle molecole con cui abbiamo a che fare bolle con l'acqua/vapore in un intervallo di temperatura ristretto e non è possibile dire cosa sta arrivando in base alla temperatura. La differenza di temperatura del vapore sarà minima anche se i punti di ebollizione dei composti sono molto diversi, ad esempio la benzaldeide e la metanfetamina. Con la distillazione a vapore è possibile separare solo i componenti volatili dagli "inquinanti" non volatili presenti nell'olio (che è ciò di cui abbiamo bisogno, poiché la maggior parte dei componenti volatili è il nostro prodotto).

 

[Lordoftheshard]

I steam distill.my meth freebase it's the proper Aussie way of making meth buy Vi spiegherò e mostrerò la variante australiana della distillazione a vapore.

Qui in Australia il modo più popolare di fare metanfetamina è attraverso l'acido ipofosforoso al 50% o più forte, qualsiasi cosa inferiore al 50% non convertirà la psuedo o l'efedrina in metanfetamina, quindi prima di iniziare qualsiasi cosa è necessario un rifrattometro per controllare la forza dell'acido ipofosforoso.

Ora facciamo un salto in avanti: abbiamo fatto rifluire la miscela di reazione per 4 ore con l'ipoacido psuedo e lo iodio e ora vogliamo che la nostra metanfetamina si prepari per la distillazione in corrente di vapore.
Il modo in cui il vapore entrerà nella beuta è quello di gettare nel collo laterale un tappo di gomma con un foro praticato al centro per adattarlo allo stelo di vetro di cui ho parlato in precedenza.
fiasco
Ora, questo dovrebbe essere stato misurato prima di iniziare la sintesi, la regola empirica è che 1 kg di pseudo utilizzato è pari a 2 kg di caustica secca e ci si potrebbe chiedere perché caustica secca, perché se si utilizza il normale 20% di caustica il vapore che si sta pompando abbasserà il pH sotto i 13' e non si otterrà tutto l'olio FB.
Che dire del blocco della caustica o della soda caustica, ho sentito dire, ma il vaporizzatore serve proprio a questo, a scomporre tutto, quindi non temete.
La pentola a pressione dovrebbe trovarsi sopra un bruciatore a gas e accendere il bruciatore quando si inizia ad aggiungere la caustica nel pallone, questo si fa gettando un imbuto per la polvere nel collo laterale, aggiungendone un po' alla volta e tappando subito l'imbuto per la polvere, il fumo di merda si accumulerà nel pallone sopra la curva di recupero e a metà del condensatore. fumo bianco sia ritornato nel matraccio prima di aggiungere altra caustica.mettere il tubo di vetro e il tappo di gomma nel collo laterale, ora regolate la pressione del vapore con il bruciatore a gas: vogliamo che rompa la caustica, non che porti ancora nulla al di sopra di essa.

Una volta che metà della caustica è stata abbattuta, regolare il bruciatore a gas in modo che la pressione del vapore non scenda oltre un quarto del percorso nel condensatore.
L'olio FB e l'acqua scenderanno nel becker di raccolta Una volta raccolto tutto l'olio FB, mettere il contenuto del becker in un imbuto separatore e lasciarlo separare per raccogliere l'olio FB e scartare l'acqua caustica.

 

[Botsauto-Dutchland]

Non riesco a vederlo o a trovarlo qui, ma la distillazione a vapore funziona bene solo quando si usa un pallone di ebollizione separato o una macchina a vapore controllabile, e si soffia vapore vero il pallone di ebollizione, che viene riscaldato a.
Dopo questo una distillazione sottovuoto può essere fatto (per il punto sulla I.) non so per dire in engelishj

 

[Lordoftheshard 2]

Non c'è bisogno della distillazione sottovuoto se si vuole essere analitici.