È impossibile. Se la posizione della coppia è già occupata dal gruppo metossi, non può essere spostata nella posizione lungo l'anello benzenico in 2 o 5.
Sintesi di 2,5-dimetossibenzaldeide da olio di anice (su piccola scala)
- Thread starter WillD
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Ciao frend al punto 4, In questa fase non hai convertito il sale con l'acido diluito, la tua scrittura è incompleta e la resa che hai riportato è alta, è reale questa resa????
200 g di idrochinone monometil etere sono stati sciolti in una soluzione di 190 g di idrossido di sodio in 550 ml di acqua e la soluzione ottenuta è stata riscaldata a 50°C a bagnomaria. Alla soluzione mantenuta a 50-60°C sono stati aggiunti per caduta 420 g di cloroformio e una soluzione di 560 g di idrossido di sodio in 500 ml di acqua da due imbuti separatori e, successivamente, la miscela di reazione è stata riscaldata per 1 ora alla temperatura di 50-60°C e a pressione atmosferica. Dopo il raffreddamento, il sale sodico precipitato di 2-idrossi-5-metossibenzaldeide è stato recuperato per filtrazione e lavato con 100 ml di etanolo. Il sale sodico così ottenuto è stato sciolto in 800 ml di acqua, leggermente acidificato con acido solforico diluito (1200 mL di acido solforico diluito 3N sono stati aggiunti a temperatura ambiente e pressione atmosferica) e quindi estratto con 200 ml di toluene. L'estratto è stato essiccato con cloruro di calcio, distillato per eliminare il toluene e quindi distillato a pressione ridotta per ottenere 132 g di 2-idrossi-5 metossibenzaldeide con un punto di ebollizione di 110°C/5mmHg.
200 g di idrochinone monometil etere sono stati sciolti in una soluzione di 190 g di idrossido di sodio in 550 ml di acqua e la soluzione ottenuta è stata riscaldata a 50°C a bagnomaria. Alla soluzione mantenuta a 50-60°C sono stati aggiunti per caduta 420 g di cloroformio e una soluzione di 560 g di idrossido di sodio in 500 ml di acqua da due imbuti separatori e, successivamente, la miscela di reazione è stata riscaldata per 1 ora alla temperatura di 50-60°C e a pressione atmosferica. Dopo il raffreddamento, il sale sodico precipitato di 2-idrossi-5-metossibenzaldeide è stato recuperato per filtrazione e lavato con 100 ml di etanolo. Il sale sodico così ottenuto è stato sciolto in 800 ml di acqua, leggermente acidificato con acido solforico diluito (1200 mL di acido solforico diluito 3N sono stati aggiunti a temperatura ambiente e pressione atmosferica) e quindi estratto con 200 ml di toluene. L'estratto è stato essiccato con cloruro di calcio, distillato per eliminare il toluene e quindi distillato a pressione ridotta per ottenere 132 g di 2-idrossi-5 metossibenzaldeide con un punto di ebollizione di 110°C/5mmHg.
Si tratta quindi di un altro scritto che utilizza l'idrochinina come materiale di partenza? Potrebbe fornire un'indicazione in merito? Si tratta di una sintesi eseguita da lei stesso o è solo una citazione?