Sintesi di UR-144 da TMCP-indolo (su larga scala). Video tutorial completo.

[WillD]

In questo argomento è rappresentata la sintesi dei cannabinoidi UR-144.

Requisiti di laboratorio:

Il laboratorio deve essere dotato di scaffalature a più livelli per l'essiccazione dei prodotti. Anche questi devono essere dotati di una buona ventilazione. È opportuno prestare attenzione anche al luogo di pesatura e confezionamento. Il luogo deve avere spazio sufficiente, essere comodo e trovarsi sotto una ventilazione di scarico (preferibilmente). Si raccomanda di coprire i pavimenti del laboratorio con un film di polietilene durante le procedure di sintesi, poiché non è possibile evitare l'abbondanza di polvere di cannabinoidi. Successivamente, lo spazio del laboratorio sarà più comodo da pulire raccogliendo il film di polietilene.

Reagenti:

1. 2,2,2,3,3-tetrametilciclopropil(1H-indol-3-il)metanone (TMCP-indolo);

2. Idrossido di sodio (NaOH).

3. Tetra-n-butilammonio bromuro (TBAB) CAS 1643-19-2.

4. 1-Bromopentano (1-BP) CAS 110-53-2.

5. Acqua distillata (H2O).

Apparecchiature e vetreria:

1. Bilancia da laboratorio (adatta a 0,1-200 g).

2. Matracci a fondo piatto da 10 l.

3. Imbuto per materiali sfusi (con fondo largo).

4. Palette per la farina.

5. Becher da 1-2 l.

6. Bruciatore elettrico.

7. Agitatore a soffitto (opzionale).

8. Stampi da forno in silicone.

9. Siringhe.

10. Frullatore.

11. Ciotola o secchio di grandi dimensioni.

Protezione individuale:

1. Cappotto chimico a maniche lunghe.

2. Maschera respiratoria (o respiratore + occhiali).

3. Guanti in lattice.

4. Guanti di tessuto o un pezzo di tessuto spesso.

Aggiunta:

1. TMCP-indol 2000 g viene pesato e messo in un pallone da 10 l attraverso un imbuto per materiali sfusi.

2. Idrossido di sodio (NaOH) 1300 g vengono pesati e messi nello stesso matraccio.

3. Anche il TBAB 800 g viene pesato e messo nello stesso matraccio da 10 l.

4. 1-Bromopentano 1500 g viene versato nel matraccio.

5. Versare 3000 ml di acqua dolce (meglio usare acqua distillata).

Reazione:

La miscela di reazione viene agitata dopo l'aggiunta dei reagenti fino alla completa dissoluzione dell'NaOH e alla formazione di due strati. Si possono usare guanti di cotone o di lattice per evitare ustioni, che possono verificarsi perché la dissoluzione dell'NaOH avviene con il rilascio di calore. Inoltre, si consiglia di utilizzare un apparecchio a pinza per la storta.

Non appena i due strati sono divisi e tutti gli idrossidi di sodio sono disciolti, il matraccio viene posto sulla piastra riscaldante e il riscaldamento viene acceso alla massima potenza. L'agitatore superiore viene installato e acceso. Se non si dispone di un agitatore superiore, è necessario utilizzare guanti resistenti al calore per evitare ustioni. Lamiscela di reazione deve essere agitata bene per mescolare gli strati (essere omogeneizzata) .

L'agitatore superiore deve funzionare durante l'intera procedura di reazione. Se non si dispone di un agitatore superiore, il pallone di reazione viene agitato vigorosamente durante l'intera procedura di reazione. La miscela di reazione viene agitata fino a quando non diventa lattiginosa e senza strati separati (omogenea). Di solito ci vogliono 15-30 minuti.

Successivamente, la piastra riscaldante viene rimossa e la miscela di reazione viene lasciata per la separazione degli strati. Lo strato superiore è necessario. Il prodotto può cristallizzare direttamente nel pallone di reazione, rendendo difficile l'estrazione. Per questo motivo, è necessario eseguire rapidamente la procedura di separazione.

Lo strato superiore viene trasferito in un becker o direttamente in stampi di silicone (non dimenticare la temperatura, usare guanti spessi o asciugamani). Lo strato superiore (olio) può essere raccolto con una siringa. Quando lo strato è diventato molto sottile, la miscela può essere versata in un cilindro graduato per una gestione più comoda.

Gli stampi in silicone con uno strato di olio vengono lasciati per 24 ore a solidificare. Glistampi in silicone sono utilizzati per una manipolazione più comoda perché l'olio in questi stampi si è solidificato e ha preso la sua forma.

Il prodotto cristallizzato viene estratto e schiacciato. Quindi, UR-144 viene posto su vassoi e asciugato in un ambiente caldo e asciutto ben ventilato. Di solito sono necessari 2 giorni. Inoltre, è possibile utilizzare un essiccatore sottovuoto per essiccarlo molto più velocemente. Laresa è di 3000 g.

Questa procedura di reazione può essere utilizzata per altri cannabinoidi di fila JWH .

 

[HIGGS BOSSON]

Sintesi di UR-144 da TMCP-indolo (su larga scala). Manuale video.

• HEISENBERG
• 30 maggio 2022
• 6

https://bbgate.com/threads/synthesis-of-ur-144-from-tmcp-indole-large-scale.199/

 

[HIGGS BOSSON]

Reagenti utilizzati nel video:

• 1,50 g di 2,2,2,3,3-Tetrametilciclopropil(1H-indolo-3-il)metanone (TMCP-indolo; CAS 895152-66-6).
• 2,32 g Idrossido di sodio (NaOH).
• 3,10 g bromuro di tetra-n-butilammonio (TBAB, CAS 1643-19-2).
• 4,46 g 1-Bromopentano (bromuro di amile; CAS 110-53-2).
• acqua distillata.

Apparecchiature e vetreria:

• Pallone a fondo piatto da 2 L;
• Supporto per storta e morsetto per fissare l'apparecchiatura;
• Agitatore magnetico con piastra riscaldante;
• Condensatore a ricaduta;
• Imbuto;
• Siringa o pipetta Pasteur;
• Becher (600 mL x3, 100 mL x2);
• Fonte di vuoto;
• Bilancia da laboratorio (adatta a 0,1-200 g);
• Cilindro di misurazione da 250 mL;
• bacchetta di vetro e spatola;
• Imbuto separatore da 1 L (opzionale);
• Pallone Buchner e imbuto;
• Carta da filtro;

Descrizione video:

0:05-1:12 - Preparazione della soluzione alcalina;
1:13-1:42 - Aggiunta di TMCP-indolo nella miscela di reazione;
1:43-2:08 - Aggiunta di TBAB nella miscela di reazione;
2:09-2:32 - Aggiunta di 1-bromopentano nella miscela di reazione (Rm);
2:33-3:50 - Rm viene agitata e riscaldata a riflusso;
3:53-4:20 - Viene aggiunta acqua a temperatura ambiente per pulire il prodotto dalle impurità;
4:20-5:10 - Lo strato superiore, che contiene UR-144, viene decantato. Successivamente, lo strato inferiore viene estratto con benzene o etere per aumentare la resa. Il solvente di questa fase deve essere distillato per l'ulteriore purificazione del prodotto. Le successive fasi di purificazione possono essere saltate e lo strato superiore può essere utilizzato per affumicare le miscele che producono in base alla resa teorica.
5:11-5:55 - Cristallizzazione dell'UR-144 sporco.
5:56-7:10 - Ricristallizzazione dell'UR-144 dall'alcol isopropilico (IPA) per la purificazione del prodotto.
7:15-8:00 - La soluzione alcolica cristallizzata e raffreddata dell'UR-144 viene filtrata su un imbuto Buchner e su una beuta. Il prodotto cristallino filtrato viene lavato su un imbuto Buchner con IPA puro freddo. Tenere presente che sono possibili perdite di prodotto in caso di cattiva cristallizzazione e raffreddamento insufficiente.

Le stesse procedure si applicano alle sintesi delle sostanze seguenti:

JWH-018 da 3-(1-naftoil)indolo e 1-bromopentano,
AM-2201 da 3-(1-naftoil)indolo e 1-bromo-5-fluoropentano,
JWH-122 da 4-metil-1-naftoil-indolo e 1-bromopentano.
E molti altri cannabinoidi sintetici. Lastruttura chimica dell'1-pentil-1H-indolo è uno dei principali fattori di influenza sui recettori dei cannabinoidi (CB1 e CB2).

 

[joejoe354354]

Vorrei chiedere, dopo aver ottenuto il prodotto finale cristallizzato, cosa devo aggiungere per far tornare il prodotto allo stato oleoso per fumare?

 

[Gus]

Questo video non funziona, c'è un altro modo per vederlo?

 

[Gus]

non importa, è necessario attendere a lungo per il caricamento,

 

[battman23]

Salve, avete una fonte affidabile per queste materie prime?

 

[HIGGS BOSSON]

Purtroppo non abbiamo fornitori. Per il precursore principale è necessario rivolgersi alla Cina o all'India, mentre il resto dei reagenti è facilmente reperibile.

 

[航哥1234758]

Posso trovare 1 kg di 1-bromopentano per circa 500 RMB in Cina, ma potrei aver bisogno di trattenerlo.

 

[battman23]

qual è il principale precursore che avrò difficoltà a trovare e quali sono i reagenti facili da reperire?

 

[HIGGS BOSSON]

2,2,2,3,3-tetrametilciclopropil(1H-indol-3-il)metanone (TMCP-indolo) - precursore principale, al momento dell'ordine il fornitore capirà per quali scopi verrà utilizzata la sostanza, anche se è legale
Idrossido di sodio - alcalino, facile da reperire
Tetra-n-butilammonio bromuro - catalizzatore, non così semplice come gli alcali, ma non dovrebbero esserci problemi nell'ordinarlo nei negozi di prodotti chimici, non desta sospetti
1-Bromopentano - è un secondo precursore, ma è facile da ottenere.

 

[battman23]

grazie fratello

 

[sirmtr]

la comunità più bella finora qui, sono contento per quello che hai costruito qui, che è il proprietario mi propongo di fare donazioni, sarò il primo a donare, lasciare un indirizzo bitcoin qualcosa

 

[French chocolate]

Un video e una comunità fantastici

 

[chazchaz]

Sono contento di aver trovato questo forum

 

[Bobi]

È possibile utilizzare qualcos'altro al posto di 2,2,2,3,3-tetrametilciclopropil(1H-indol-3-il)metanone (TMCP-indolo)

 

[HIGGS BOSSON]

Si può ottenere prima un pentil-indolo e poi agganciarvi il 2,2,2,3,3-tetrametilciclopropil cloruro.
Oppure ottenere il TMCP-indolo per sintesi da indolo e 2,2,2,3,3-tetrametilciclopropile cloruro.
In ogni caso, per ottenere l'ur-144 sono necessari tre componenti principali. La sintesi TMCP-indolo è piuttosto complessa, ed è il più conveniente possibile acquistarla già pronta.

 

[Bobi]

Dopo aver eseguito tutti i passaggi mostrati nel video, quale materiale ottengo?

 

[Bobi]

Il materiale finale del video è un cannabinoide attivo e può essere ricavato dalla cannabis sintetica?

 

[Bobi]

Mi riferisco solo al video

 

[HIGGS BOSSON]

Otterrete UR-144, un cannabinoide sintetico attivo con un effetto psicoattivo di alta qualità.

 

[MrSung]

Posso utilizzare l'1-H-Benzolpirolo, Indolo di grado alimentare Kosher (C8H7N) al posto del TCMP come precursore principale seguendo la procedura sopra descritta e ottenere lo stesso risultato?