HIGGS BOSSON
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Reagenti utilizzati nel video:
Apparecchiature e vetreria:
Descrizione video:
Le stesse procedure si applicano alle sintesi delle sostanze seguenti:
- 1,50 g di 2,2,2,3,3-Tetrametilciclopropil(1H-indolo-3-il)metanone (TMCP-indolo; CAS 895152-66-6).
- 2,32 g Idrossido di sodio (NaOH).
- 3,10 g bromuro di tetra-n-butilammonio (TBAB, CAS 1643-19-2).
- 4,46 g 1-Bromopentano (bromuro di amile; CAS 110-53-2).
- acqua distillata.
Apparecchiature e vetreria:
- Pallone a fondo piatto da 2 L;
- Supporto per storta e morsetto per fissare l'apparecchiatura;
- Agitatore magnetico con piastra riscaldante;
- Condensatore a ricaduta;
- Imbuto;
- Siringa o pipetta Pasteur;
- Becher (600 mL x3, 100 mL x2);
- Fonte di vuoto;
- Bilancia da laboratorio (adatta a 0,1-200 g);
- Cilindro di misurazione da 250 mL;
- bacchetta di vetro e spatola;
- Imbuto separatore da 1 L (opzionale);
- Pallone Buchner e imbuto;
- Carta da filtro;
Descrizione video:
0:05-1:12 - Preparazione della soluzione alcalina;
1:13-1:42 - Aggiunta di TMCP-indolo nella miscela di reazione;
1:43-2:08 - Aggiunta di TBAB nella miscela di reazione;
2:09-2:32 - Aggiunta di 1-bromopentano nella miscela di reazione (Rm);
2:33-3:50 - Rm viene agitata e riscaldata a riflusso;
3:53-4:20 - Viene aggiunta acqua a temperatura ambiente per pulire il prodotto dalle impurità;
4:20-5:10 - Lo strato superiore, che contiene UR-144, viene decantato. Successivamente, lo strato inferiore viene estratto con benzene o etere per aumentare la resa. Il solvente di questa fase deve essere distillato per l'ulteriore purificazione del prodotto. Le successive fasi di purificazione possono essere saltate e lo strato superiore può essere utilizzato per affumicare le miscele che producono in base alla resa teorica.
5:11-5:55 - Cristallizzazione dell'UR-144 sporco.
5:56-7:10 - Ricristallizzazione dell'UR-144 dall'alcol isopropilico (IPA) per la purificazione del prodotto.
7:15-8:00 - La soluzione alcolica cristallizzata e raffreddata dell'UR-144 viene filtrata su un imbuto Buchner e su una beuta. Il prodotto cristallino filtrato viene lavato su un imbuto Buchner con IPA puro freddo. Tenere presente che sono possibili perdite di prodotto in caso di cattiva cristallizzazione e raffreddamento insufficiente.
1:13-1:42 - Aggiunta di TMCP-indolo nella miscela di reazione;
1:43-2:08 - Aggiunta di TBAB nella miscela di reazione;
2:09-2:32 - Aggiunta di 1-bromopentano nella miscela di reazione (Rm);
2:33-3:50 - Rm viene agitata e riscaldata a riflusso;
3:53-4:20 - Viene aggiunta acqua a temperatura ambiente per pulire il prodotto dalle impurità;
4:20-5:10 - Lo strato superiore, che contiene UR-144, viene decantato. Successivamente, lo strato inferiore viene estratto con benzene o etere per aumentare la resa. Il solvente di questa fase deve essere distillato per l'ulteriore purificazione del prodotto. Le successive fasi di purificazione possono essere saltate e lo strato superiore può essere utilizzato per affumicare le miscele che producono in base alla resa teorica.
5:11-5:55 - Cristallizzazione dell'UR-144 sporco.
5:56-7:10 - Ricristallizzazione dell'UR-144 dall'alcol isopropilico (IPA) per la purificazione del prodotto.
7:15-8:00 - La soluzione alcolica cristallizzata e raffreddata dell'UR-144 viene filtrata su un imbuto Buchner e su una beuta. Il prodotto cristallino filtrato viene lavato su un imbuto Buchner con IPA puro freddo. Tenere presente che sono possibili perdite di prodotto in caso di cattiva cristallizzazione e raffreddamento insufficiente.
Le stesse procedure si applicano alle sintesi delle sostanze seguenti:
JWH-018 da 3-(1-naftoil)indolo e 1-bromopentano,
AM-2201 da 3-(1-naftoil)indolo e 1-bromo-5-fluoropentano,
JWH-122 da 4-metil-1-naftoil-indolo e 1-bromopentano.
E molti altri cannabinoidi sintetici. Lastruttura chimica dell'1-pentil-1H-indolo è uno dei principali fattori di influenza sui recettori dei cannabinoidi (CB1 e CB2).
AM-2201 da 3-(1-naftoil)indolo e 1-bromo-5-fluoropentano,
JWH-122 da 4-metil-1-naftoil-indolo e 1-bromopentano.
E molti altri cannabinoidi sintetici. Lastruttura chimica dell'1-pentil-1H-indolo è uno dei principali fattori di influenza sui recettori dei cannabinoidi (CB1 e CB2).
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Vorrei chiedere, dopo aver ottenuto il prodotto finale cristallizzato, cosa devo aggiungere per far tornare il prodotto allo stato oleoso per fumare?