p2np nabh4 amfetamino sintezės klausimas

[SoldadoDeDrogas]

Tu esi mano draugas,
Peržiūrėjau vieno puodo sintezatoriaus receptą ir CuCl2/H2O tirpalas yra 1/2 santykiu, o tai reiškia, kad 200 mg CuCl2 turėtumėte naudoti 400 mg H2O kaip tirpalo proporciją.
Temperatūra nepadidėja galbūt todėl, kad tai tokia maža skalė. Be to, jūs naudojate dviejų litrų kolbą - tai šiek tiek daug, kad galėtumėte su ja dirbti, ar ne?
Įpylus CuCl2 tirpalo, išorinio šildymo pagalba 30 minučių palaikoma 80c temperatūra. Ar turite karštąją plokštę, kurią galite įjungti?
Įpilkite NaOH tirpalo į bazę. Atskirkite vandeninę fazę naudodami IPA ir redukuokite atgal į laisvąją bazę, naudodami vakuumą.
Ištirpinkite laisvąją bazę acetone ir įpilkite H2SO4 iki pH 6.
Įdėkite į šaldiklį ~12 valandų
Surinkite druską ir plaukite šaltu sausu acetonu, kol ji taps baltos spalvos.

Jei vis dar turite problemų su šiomis porcijomis, siūlyčiau naudoti didesnę partiją. Tai 45 puslapių gija, ir ji nėra vienintelė. Ten turi būti daugiau informacijos, kuria galėtumėte pasinaudoti. Skaityk, brolau.

 

[TucoSalamanca.]

Papasakosiu, kaip tai padaryti, pirmiausia įpilsiu 10ml ipa 80ml h2o, tada įpilsiu 3,5gr nabh4, tada įpilsiu 2gr p2np, ne daugiau kaip 60 laipsnių, tada ištirpinsiu vario chloridą 456mg 1ml vandens ir įpilsiu, ne daugiau kaip 80 laipsnių, tada 30 minučių kaitinsiu iki 80 laipsnių, paimsiu viršutinį sluoksnį ir įpilsiu tirpalo su 16ml vandens 25% naoh, tada padarysiu ph 6 ir įdėsiu į šaldiklį.

 

[SoldadoDeDrogas]

Po išlaisvinimo NaOH tirpalu. Pridėsite IPA, kad freebazė ištirptų vandens sluoksnyje. Atskirsite vandens sluoksnį ir išgarinsite, kad vėl gautumėte laisvąją bazę.
Tuomet į acetoną įpilkite laisvosios bazės ir įpilkite H2SO4, kol bus pasiektas pH 6. Tuomet galite įdėti į šaldiklį. Susidarys kietosios medžiagos ir jas filtruosite. Kietąsias daleles plaukite šaltu sausu acetonu iki baltos spalvos.

 

[Chemdogkm]

Smalllllll scale. Had good success with nabh4 synth at p2np 10g scale,but yield was only 20%

 

[GhostChemist]

yield in AMP synthesis (P2NP+NaBH4) must be 60-70%
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...esis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/

 

[OneTensionSkyRed]

I have some interesting information on NaBH4/Cu reduction of nitropropenes. Some say that this reaction produces hydroxylamine as the main product or even as the only product. The reason is that nitropropenes are harder to reduce unlike nitrostyrenes. So NaBH4/Cu gives phenylethylamine when reducing phenyl-2-nitrostyrene but with p2np it gives N-OH instead of amine - or at least a large part of the product is N-OH with some part as amine. The problem is that amphetamine and it's hydroxylamine have very similar boiling points and melting points for their salts and they're hard to separate and analyse.
People are saying that p2np reduced by amalgam and the same p2np reduced by NaBH4/Cu have very distinct effects for users.
Can anyone confirm or debunk this? Has anyone tried analysing the product by TLC?