Tai neįmanoma. Jei poros padėtį jau užima metoksi grupė, jos negalima perkelti į padėtį išilgai benzeno žiedo 2 arba 5.
2,5-dimetoksibenzaldehido sintezė iš anyžių aliejaus (nedidelės apimties)
- Thread starter WillD
- Start date
Hi frend 4 žingsnyje, Šiame etape jūs nepervedėte druskos praskiesta rūgštimi, jūsų rašinys yra neišsamus, o išeiga, kurią nurodėte, yra didelė, ar ši išeiga yra tikra?
200 g hidrochinono monometilo eterio buvo ištirpinta 190 g natrio hidroksido tirpale 550 ml vandens ir gautas tirpalas vandens vonioje buvo kaitinamas iki 50 °C temperatūros. Į 50-60 °C temperatūroje palaikomą tirpalą iš dviejų atskirų lašelinių piltuvų lašiniu būdu buvo įpilta 420 g chloroformo ir 560 g natrio hidroksido tirpalo 500 ml vandens, po to reakcijos mišinys 1 valandą buvo kaitinamas 50-60 °C temperatūroje ir esant atmosferos slėgiui. Atvėsus nusodinta 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehido natrio druska buvo išgauta filtruojant ir nuplauta 100 ml etanolio.Taip gauta natrio druska buvo ištirpinta 800 ml vandens, šiek tiek parūgštinta praskiesta sieros rūgštimi (1200 ml 3N praskiestos sieros rūgšties buvo įpilta kambario temperatūroje ir esant atmosferos slėgiui) ir ekstrahuota 200 ml tolueno. Ekstraktas išdžiovintas kalcio chloridu, distiliuotas, kad būtų pašalintas toluenas, ir po to distiliuotas sumažintu slėgiu, kad būtų gauta 132 g 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehido, kurio virimo temperatūra 110 °C/5 mmHg.
200 g hidrochinono monometilo eterio buvo ištirpinta 190 g natrio hidroksido tirpale 550 ml vandens ir gautas tirpalas vandens vonioje buvo kaitinamas iki 50 °C temperatūros. Į 50-60 °C temperatūroje palaikomą tirpalą iš dviejų atskirų lašelinių piltuvų lašiniu būdu buvo įpilta 420 g chloroformo ir 560 g natrio hidroksido tirpalo 500 ml vandens, po to reakcijos mišinys 1 valandą buvo kaitinamas 50-60 °C temperatūroje ir esant atmosferos slėgiui. Atvėsus nusodinta 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehido natrio druska buvo išgauta filtruojant ir nuplauta 100 ml etanolio.Taip gauta natrio druska buvo ištirpinta 800 ml vandens, šiek tiek parūgštinta praskiesta sieros rūgštimi (1200 ml 3N praskiestos sieros rūgšties buvo įpilta kambario temperatūroje ir esant atmosferos slėgiui) ir ekstrahuota 200 ml tolueno. Ekstraktas išdžiovintas kalcio chloridu, distiliuotas, kad būtų pašalintas toluenas, ir po to distiliuotas sumažintu slėgiu, kad būtų gauta 132 g 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehido, kurio virimo temperatūra 110 °C/5 mmHg.
Vadinasi, tai dar vienas rašinys, kuriame kaip pradinė medžiaga naudojamas hidrochininas? Gal galėtumėte pateikti osurce dėl to? Ar tai sintezė, kurią atlikote pats, ar tai tik citata?