Vai kāds var man palīdzēt saprast, vai ir iespējams izmantot vispārīgos deguna inhalatorus, kuru sastāvā ir "levmetamfetamīns 50mg", lai nonāktu pie d-metha.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Vai šie norādījumi teorētiski darbosies?
Vai arī man ir jāizmanto iepriekš minētā amfībijas sniegtā racēmizācija un izšķiršana? Vai 41Dxflatline utt?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Vai šie norādījumi teorētiski darbosies?
Vai arī man ir jāizmanto iepriekš minētā amfībijas sniegtā racēmizācija un izšķiršana? Vai 41Dxflatline utt?
- By azides
Lai gan tas darbotos... dažas no šīm ķimikālijām ir grūti iegūt vai var būt bīstamas, piemēram, mans lietotājvārds, tā vietā jums vajadzētu lietot naproksēnu un lietot pope-peachy ar NASID Naproxen. Es esmu ievietojis pilnu rokasgrāmatu zemāk
↑View previous replies…
- By azides
Apstrāde ir publicēta jau agrāk, bet atkal
Tas ir ....
N-metilamfetamīna optiskās izšķiršanas mehānisma izpēte, izmantojot diastereoizomēru sāļu veidošanos ar Pope-Peachey izšķiršanas metodi, kā to vēlāk apsprieda retorte.
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
atsauces un piezīmes
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion.
Catre, Manhetenas koledža, Ņujorka, 1978-1984;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) racēmiska N-metilamfetamīna un 9,73 g (0,0525 mol) racēmiska N-
metilamfetamīna hidrohlorīds tika izšķīdināts 70 ml abs. etanola un 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartaksīnskābes 56 ml abs. etanola. Abus izejas šķīdumus sadalīja piecpadsmit tilpuma porcijās ar
bireti un reaģēja 22+1 "C temperatūrā. Maisījumus netraucēti nostādināja 15, 90 minūtes un 5, 24, 1 IS
stundas, pēc tam nogulsnes filtrēja un žāvēja. No 0,4 g katras sāls atbrīvoja bāzi ar ccNaOH
un ekstrahēja no ūdens fāzes ar dikblorometbānu.
6.) Visus eksperimentus veica pie viena un tā paša darba galda 2Ul'C istabas temperatūrā. Pamatnes šķīdumi
racemāta un šķīdinātāja šķīdumus izmantoja, lai izvairītos no masas mērījumu kļūdām. Visas izmantotās kolbas
bija vienāda izmēra un formas
7.) Tartrāta un hidrohlorīda saturu sāļos noteica potenciometriski, izmantojot RADIOMETRU-
85 TTT automātisko titratoru ar 0,1 N NaOH un 0,1 N AgNO,.
8.) Īpatnējo rotāciju mērīja ar Perkin Elmer 241 polarneteri. Īpašās rotācijas
optiski tīrs R-N-metilamfetamīns ir [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Filtrējot sāļus neizskaloja. Mazais sāls sāļos konstatētais hidrohlorīda daudzums, iespējams, nāk no filtra.
no mātes šķīduma, kas pielipināts un izžāvēts uz sāls virsmas.
10.) Tas saskan ar rezultātiem3 , ka R-l II ir stabilāks sāls nekā S-111.
Ja vēlaties vairāk, varat izlasīt arī turpmāk minēto retortu, visam jābūt https://sci-hub.wf pēc lielākam, lai gan
. Tā vietā šajā pagriezienā izmanto tikai pusi no hirālā amīna ekvivalenta. Tā vietā izmanto pusi ekvivalenta lētākas, optiski neaktīvas amīna bāzes. Tas ne tikai padara procesu lētāku, bet arī rada krasāku šķīdību atšķirību. Vēlamā (d)-(+)-enantiomēra konjugētā bāze ar augstu selektivitāti izkristalizējas kopā ar hirālā amīna konjugēto skābi. Tādējādi šķīdumā paliek šķīdāks (l)-(-)-naproksēna sāls produkts un ahirālais amīns.
Tas ir ....
N-metilamfetamīna optiskās izšķiršanas mehānisma izpēte, izmantojot diastereoizomēru sāļu veidošanos ar Pope-Peachey izšķiršanas metodi, kā to vēlāk apsprieda retorte.
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
atsauces un piezīmes
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion.
Catre, Manhetenas koledža, Ņujorka, 1978-1984;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) racēmiska N-metilamfetamīna un 9,73 g (0,0525 mol) racēmiska N-
metilamfetamīna hidrohlorīds tika izšķīdināts 70 ml abs. etanola un 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartaksīnskābes 56 ml abs. etanola. Abus izejas šķīdumus sadalīja piecpadsmit tilpuma porcijās ar
bireti un reaģēja 22+1 "C temperatūrā. Maisījumus netraucēti nostādināja 15, 90 minūtes un 5, 24, 1 IS
stundas, pēc tam nogulsnes filtrēja un žāvēja. No 0,4 g katras sāls atbrīvoja bāzi ar ccNaOH
un ekstrahēja no ūdens fāzes ar dikblorometbānu.
6.) Visus eksperimentus veica pie viena un tā paša darba galda 2Ul'C istabas temperatūrā. Pamatnes šķīdumi
racemāta un šķīdinātāja šķīdumus izmantoja, lai izvairītos no masas mērījumu kļūdām. Visas izmantotās kolbas
bija vienāda izmēra un formas
7.) Tartrāta un hidrohlorīda saturu sāļos noteica potenciometriski, izmantojot RADIOMETRU-
85 TTT automātisko titratoru ar 0,1 N NaOH un 0,1 N AgNO,.
8.) Īpatnējo rotāciju mērīja ar Perkin Elmer 241 polarneteri. Īpašās rotācijas
optiski tīrs R-N-metilamfetamīns ir [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Filtrējot sāļus neizskaloja. Mazais sāls sāļos konstatētais hidrohlorīda daudzums, iespējams, nāk no filtra.
no mātes šķīduma, kas pielipināts un izžāvēts uz sāls virsmas.
10.) Tas saskan ar rezultātiem3 , ka R-l II ir stabilāks sāls nekā S-111.
Ja vēlaties vairāk, varat izlasīt arī turpmāk minēto retortu, visam jābūt https://sci-hub.wf pēc lielākam, lai gan
. Tā vietā šajā pagriezienā izmanto tikai pusi no hirālā amīna ekvivalenta. Tā vietā izmanto pusi ekvivalenta lētākas, optiski neaktīvas amīna bāzes. Tas ne tikai padara procesu lētāku, bet arī rada krasāku šķīdību atšķirību. Vēlamā (d)-(+)-enantiomēra konjugētā bāze ar augstu selektivitāti izkristalizējas kopā ar hirālā amīna konjugēto skābi. Tādējādi šķīdumā paliek šķīdāks (l)-(-)-naproksēna sāls produkts un ahirālais amīns.
Last edited:
