Question Ketamīna sintēze, izmantojot netoksisku procedūru: jauns un efektīvs ceļš

hider8028

Don't buy from me
Resident
Joined
Oct 17, 2023
Messages
39
Reaction score
15
Points
8
Vai ir kāds meistars, kurš varētu nodrošināt šī raksta tulkojumu?

Anotācija

Ketamīns [2-(2-hlorfenil)-2-metilaminocikloheksān-1-ons] tiek izmantots gan veterinārijā, gan cilvēkiem paredzētajā medicīnā. Šajā pētījumā ir izstrādāts jauns un efektīvs protokols ketamīna sintēzei, izmantojot hidroksiketona starpproduktu. Šo zāļu sintēze ir veikta piecos posmos. Vispirms cikloheksanons reaģēja ar 2-hlorfenil magnija bromīda reaģentu, kam sekoja dehidratācija skāba jonu šķidruma, 1-metil-3-[2-(dimetil-4-sulfobutil-amonija) etāna] imidazola hidrogēnsulfāta klātbūtnē, lai iegūtu 1-(2-hlorfenil)-cikloheksēnu. Sintezētā alkēna oksidēšana ar kālija permanganātu deva atbilstošu hidroksiketona starpproduktu. Šā starpprodukta iminēšana ar metilamīnu un, visbeidzot, iegūtā imīna pārkārtošana paaugstinātā temperatūrā ļāva sintezēt ketamīnu. Visus starpproduktus un produktu raksturoja ar 1H-NMR un IR spektroskopiju. Nav nepieciešams izmantot toksisko bromu (kas tiek izmantots lielākajā daļā aprakstīto ketamīna sintēzes procedūru), reakcijas iznākums ir augsts, tiek izmantoti komerciāli pieejami un droši materiāli, dehidratācijas posmā nav nepieciešams izmantot kodīgas skābes, un šīs procedūras priekšrocības salīdzinājumā ar citām plaši aprakstītajām ketamīna sintēzes procedūrām ir dažas no tās priekšrocībām.

Grafiskais kopsavilkums

Izstrādāts efektīvs piecu soļu protokols ketamīna sintēzei. Cikloheksanons reaģēja ar 2-hlorfenil magnija bromīdu, kam sekoja dehidratācija ar skābu jonu šķidrumu. Alķēna oksidēšanās rezultātā tika iegūts attiecīgais hidroksiketona starpprodukts. Šī starpprodukta iminēšana un iegūtā imīna pārkārtošana galu galā deva ketamīnu.
 

Attachments

  • b8B4nHCc75.PNG
    b8B4nHCc75.PNG
    47.5 KB · Views: 36

hider8028

Don't buy from me
Resident
Joined
Oct 17, 2023
Messages
39
Reaction score
15
Points
8
Forumā nav daudz KETAMĪNA sintēzes ceļu, un raksti nav draudzīgi iesācējiem.
 
Top