Metadona sintēze
- Thread starter WillD
- Start date
Šeit ir daudz kļūdu sintēzē.
Jūs rakstāt, ka jums nepieciešams 2,2-difenil-3-metil-4-dimetilambutilambutironitrils,
tas nav pareizais nitrila izomērs, un no tā var iegūt tikai izometadonu.
2,2-difenil-3-metil-4-dimetila-4-dimetilaminobutironitrilam nav kristāliskas formas.
Jūs rakstāt: "Pēc tam to pārkristalizēja no petrolētera, iegūstot 900 g 2,2-difenil-3-metil-4-dimetila-4-dimetilabutironitrila".
Sākotnēji jūs sākāt pareizi,
un teicāt, ka jums ir nepieciešams 4-cian-2-dimetilamino-4,4-difenilbutāns.
4-ciano-2-dimetilamino-4,4-difenilbutāns (premetadons)
CAS: 125-79-1 ir pareizais nitrils. Tikai no tā var iegūt metadonu.
Nitrila sintēzē neizmanto šķīdinātāju...
Neizmanto arī katalizatoru, kas reakciju novirza pareizajā virzienā, lai palielinātu vēlamā nitrila iznākumu.
Jums paliek daudz nereaģējuša prekursora, jo deprotonēšana jāveic katalizatora klātbūtnē.
Es tevi vīlu, bet THF metadonu nevar iegūt, metadonu var iegūt tikai ar etileteri.. Aditūcijas reakcija THF nedarbojas.
Jūsu sintēzē nav neviena vārda par nitrila attīrīšanu, tāpēc Jūsu aprakstītajos apstākļos tas ir netīrs un melns.
Es nezinu, kur jūs esat ieguvis šo sintēzi, bet neko labu jūs nesaņemsiet - atvainojiet.
Jūs rakstāt, ka jums nepieciešams 2,2-difenil-3-metil-4-dimetilambutilambutironitrils,
tas nav pareizais nitrila izomērs, un no tā var iegūt tikai izometadonu.
2,2-difenil-3-metil-4-dimetila-4-dimetilaminobutironitrilam nav kristāliskas formas.
Jūs rakstāt: "Pēc tam to pārkristalizēja no petrolētera, iegūstot 900 g 2,2-difenil-3-metil-4-dimetila-4-dimetilabutironitrila".
Sākotnēji jūs sākāt pareizi,
un teicāt, ka jums ir nepieciešams 4-cian-2-dimetilamino-4,4-difenilbutāns.
4-ciano-2-dimetilamino-4,4-difenilbutāns (premetadons)
CAS: 125-79-1 ir pareizais nitrils. Tikai no tā var iegūt metadonu.
Nitrila sintēzē neizmanto šķīdinātāju...
Neizmanto arī katalizatoru, kas reakciju novirza pareizajā virzienā, lai palielinātu vēlamā nitrila iznākumu.
Jums paliek daudz nereaģējuša prekursora, jo deprotonēšana jāveic katalizatora klātbūtnē.
Es tevi vīlu, bet THF metadonu nevar iegūt, metadonu var iegūt tikai ar etileteri.. Aditūcijas reakcija THF nedarbojas.
Jūsu sintēzē nav neviena vārda par nitrila attīrīšanu, tāpēc Jūsu aprakstītajos apstākļos tas ir netīrs un melns.
Es nezinu, kur jūs esat ieguvis šo sintēzi, bet neko labu jūs nesaņemsiet - atvainojiet.
- By adrenochrome
1. Pirmkārt, viņš raksta, ka pareizo nitrilu viņš ieguvis, pārkristalizējot no petrolētera (šeit var izmantot heksānu). 2. Bez šķīdinātāja nitrils arī iznāk, jo sārms darbojas kā katalizators, un kāpēc reakcija tetrahidrofurānā nenotiek?) jūs nezināt, kā Grignarda reakcija pievieno vielu.
Metadonu mēs ražojām dažādos veidos.
Metadona bāzes nav piemērotas patēriņam!
Bāzei ir skaista kristāla forma, bet, ja to injicē sev... tu vari nomirt, tā kristalizējas tieši tevī.
Jums jālieto tikai hidrohlorīda sāls un labi attīrīta!
Ticiet man, es metadonu ražoju kopš 2006. gada!
Metadona bāzes nav piemērotas patēriņam!
Bāzei ir skaista kristāla forma, bet, ja to injicē sev... tu vari nomirt, tā kristalizējas tieši tevī.
Jums jālieto tikai hidrohlorīda sāls un labi attīrīta!
Ticiet man, es metadonu ražoju kopš 2006. gada!
Lielākajā daļā punktu @Hank Schrader ir pilnīga taisnība.
Tomēr metadona prekursoru faktiski ir iespējams iegūt bez šķīdinātāja, izmantojot difenilacetonitrila reakciju,
dimetilamino-2-hlorpropāna HCl un nātrija hidroksīda. Iesaistītie reakcijas partneri ir ļoti smalki jāsasmalcina un jāšķaida.
labi samaisīt. Pēc tam, kad reakcija ir notikusi, ekstrakciju var veikt ar dietiletilēteri
Tomēr man ļoti dīvains šķiet etilmagenēzija bromīds. Esmu jau neskaitāmas reizes gatavojis EMB (metadonam).
sintēzei, bet arī citām sintēzēm). EMB nav dzeltenīgā krāsā, un tas nav dzidrs reaģents. EMB, ko esmu pagatavojis līdz šim, vienmēr
vienmēr bija brūni pelēkā krāsā un ar nelielu duļķainumu.
attiecībā uz THF: Es varu teikt tikai to, ka nekad neesmu izmantojis THF, lai izgatavotu EMB. Tāpēc es nevaru pateikt, vai ar to ir iespējama metadona sintēze (tas ir metadons).
noteikti var izmantot Grignardam). Es to neizmantoju kā Grignarda šķīdinātāju, jo tam ir neierobežota sajaukšanās ar H2O.
Jums bija taisnība arī par metadona prekursora nosaukumu. Pareizais IUPAC nosaukums ir (4S)-4-(dimetilamino)-2,2-difenilpentānentenitrils.
(3S)-4-(dimetilamino)-3-metil-2,2-difenilbutānentenitrils ir izometadona prekursora IUPAC nosaukums.
un šeit ir levomātadons un deksrometadons
Tomēr metadona prekursoru faktiski ir iespējams iegūt bez šķīdinātāja, izmantojot difenilacetonitrila reakciju,
dimetilamino-2-hlorpropāna HCl un nātrija hidroksīda. Iesaistītie reakcijas partneri ir ļoti smalki jāsasmalcina un jāšķaida.
labi samaisīt. Pēc tam, kad reakcija ir notikusi, ekstrakciju var veikt ar dietiletilēteri
Tomēr man ļoti dīvains šķiet etilmagenēzija bromīds. Esmu jau neskaitāmas reizes gatavojis EMB (metadonam).
sintēzei, bet arī citām sintēzēm). EMB nav dzeltenīgā krāsā, un tas nav dzidrs reaģents. EMB, ko esmu pagatavojis līdz šim, vienmēr
vienmēr bija brūni pelēkā krāsā un ar nelielu duļķainumu.
attiecībā uz THF: Es varu teikt tikai to, ka nekad neesmu izmantojis THF, lai izgatavotu EMB. Tāpēc es nevaru pateikt, vai ar to ir iespējama metadona sintēze (tas ir metadons).
noteikti var izmantot Grignardam). Es to neizmantoju kā Grignarda šķīdinātāju, jo tam ir neierobežota sajaukšanās ar H2O.
Jums bija taisnība arī par metadona prekursora nosaukumu. Pareizais IUPAC nosaukums ir (4S)-4-(dimetilamino)-2,2-difenilpentānentenitrils.
(3S)-4-(dimetilamino)-3-metil-2,2-difenilbutānentenitrils ir izometadona prekursora IUPAC nosaukums.
un šeit ir levomātadons un deksrometadons
Last edited:
ko par ceļu ar 1,1-difenilbutān-2-sulfonskābi kā prekursoru?
Ķīnā pārdot un sintezēt šādu vielu nav izdevīgi, un jūs ar to nespēsiet tikt galā - tas prasa ievērojamus ieguldījumus.
ok, es šeit publicēšu savu sintēzi, lai to pārskatītu un saņemtu padomu.
mainīts 4. solis: difenilacetonitrils (50 g), 1-dimetilamino-2-hlorpropāna hidrohlorīds (50 g) (domāju, ka var izmantot jebkuru 1-dimetilamino-2-hlorpropānu), 50% nātrija hidroksīda šķīdums (80 g), ūdens (40 ml), toluols (125 ml) un tetrabutilamonija bromīds (5 g), vārīts 2 stundas zem atteces atzīmes. Pēc tam atdalīju aminonitrilus. Ieguvums bija 30 g, kušanas temperatūra - 90.
mainīts 4. solis: difenilacetonitrils (50 g), 1-dimetilamino-2-hlorpropāna hidrohlorīds (50 g) (domāju, ka var izmantot jebkuru 1-dimetilamino-2-hlorpropānu), 50% nātrija hidroksīda šķīdums (80 g), ūdens (40 ml), toluols (125 ml) un tetrabutilamonija bromīds (5 g), vārīts 2 stundas zem atteces atzīmes. Pēc tam atdalīju aminonitrilus. Ieguvums bija 30 g, kušanas temperatūra - 90.