Kan iemand me helpen begrijpen of het mogelijk is om generieke neusinhalatoren te gebruiken die "levmetamfetamine 50mg" bevatten om aan d-meth te komen.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Zullen deze instructies in theorie werken?
Of moet ik de bovenstaande racemisering en oplossing van Amphibian gebruiken? Of 41Dxflatline, etc?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Zullen deze instructies in theorie werken?
Of moet ik de bovenstaande racemisering en oplossing van Amphibian gebruiken? Of 41Dxflatline, etc?
- By azides
Hoewel het zou werken... sommige van die chemicaliën zijn moeilijk te krijgen of kunnen gevaarlijk zijn, zoals mijn gebruikersnaam. In plaats daarvan moet je naproxen gebruiken en de pope-peachy met de NASID Naproxen. Ik heb de volledige gids hieronder geplaatst
↑View previous replies…
- By azides
De workup is al eerder gepost, maar nogmaals
Het is ....
Studie van het mechanisme van de optische resolutie van N-methylamfetamine via diastereoisomere zoutvorming door de Pope-Peachey resolutiemethode zoals besproken door het retort later
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refenties en opmerkingen
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomeren, racematen en resoluties, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) racemisch N-methylamfetamine en 9,73 g (0,0525 mol) racemisch N-
methylamfetaminehydrochloride werden opgelost in 70 ml abs. ethanol en 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartaxinezuur in 56 ml abs. ethanol. Beide stockoplossingen werden door een buret in vijftien volumeporties verdeeld en gereageerd bij 22 ml.
buret en gereageerd bij 22+1"C. De mengsels werden ongestoord 15, 90 minuten en 5, 24, 1 IS
De neerslag werd vervolgens gefiltreerd en gedroogd. Uit 0,4 g van elk zout werd de base vrijgemaakt door ccNaOH
en uit de waterige fase geëxtraheerd met dicblorometaan.
6.) Alle experimenten werden uitgevoerd op dezelfde werkbank bij 2Ul'C kamertemperatuur. Stockoplossingen van
het racemaat en het oplosmiddel werden gebruikt om de fout in gewichtsmetingen te vermijden. Alle gebruikte kolven
hadden dezelfde grootte en vorm
7.)Het tartraat- en hydrochloridegehalte van de zouten werd bepaald door potenciometrie met een RADIOMETER-
85 TTT automatische titrator met 0,1 N NaOH en 0,1 N AgNO.
8.) De specifieke rotaties werden gemeten met een Perkin Elmer 241 polarhneter. De specifieke draaiing van de
optisch zuivere R-N-methylamfetamine is [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) De zouten werden niet gewassen bij het filtreren. De kleine hoeveelheid hydrochloride in de zouten komt waarschijnlijk
van het moederwater dat aan het oppervlak van het zout is geplakt en gedroogd.
10.) Dit is in overeenstemming met de resultaten3, dat R-l II het stabielere zout is dan S-1.11
Als je meer wilt weten, kun je ook het onderstaande retort lezen. Alles moet in de https://sci-hub.wf in grote lijnen, hoewel
In plaats daarvan wordt in deze draai slechts een half equivalent chiraal amine gebruikt. In plaats daarvan wordt een half equivalent van een goedkopere, optisch inactieve aminebasis gebruikt. Dit maakt het proces niet alleen goedkoper, maar resulteert ook in een dramatischer verschil in oplosbaarheid. De geconjugeerde base van het gewenste (d)-(+)-enantiomeer kristalliseert uit met het geconjugeerde zuur van het chirale amine, met hoge selectiviteit. Hierdoor blijft het beter oplosbare zoutproduct van (l)-(-)-naproxen en het achirale amine in oplossing achter.
Het is ....
Studie van het mechanisme van de optische resolutie van N-methylamfetamine via diastereoisomere zoutvorming door de Pope-Peachey resolutiemethode zoals besproken door het retort later
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refenties en opmerkingen
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomeren, racematen en resoluties, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) racemisch N-methylamfetamine en 9,73 g (0,0525 mol) racemisch N-
methylamfetaminehydrochloride werden opgelost in 70 ml abs. ethanol en 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartaxinezuur in 56 ml abs. ethanol. Beide stockoplossingen werden door een buret in vijftien volumeporties verdeeld en gereageerd bij 22 ml.
buret en gereageerd bij 22+1"C. De mengsels werden ongestoord 15, 90 minuten en 5, 24, 1 IS
De neerslag werd vervolgens gefiltreerd en gedroogd. Uit 0,4 g van elk zout werd de base vrijgemaakt door ccNaOH
en uit de waterige fase geëxtraheerd met dicblorometaan.
6.) Alle experimenten werden uitgevoerd op dezelfde werkbank bij 2Ul'C kamertemperatuur. Stockoplossingen van
het racemaat en het oplosmiddel werden gebruikt om de fout in gewichtsmetingen te vermijden. Alle gebruikte kolven
hadden dezelfde grootte en vorm
7.)Het tartraat- en hydrochloridegehalte van de zouten werd bepaald door potenciometrie met een RADIOMETER-
85 TTT automatische titrator met 0,1 N NaOH en 0,1 N AgNO.
8.) De specifieke rotaties werden gemeten met een Perkin Elmer 241 polarhneter. De specifieke draaiing van de
optisch zuivere R-N-methylamfetamine is [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) De zouten werden niet gewassen bij het filtreren. De kleine hoeveelheid hydrochloride in de zouten komt waarschijnlijk
van het moederwater dat aan het oppervlak van het zout is geplakt en gedroogd.
10.) Dit is in overeenstemming met de resultaten3, dat R-l II het stabielere zout is dan S-1.11
Als je meer wilt weten, kun je ook het onderstaande retort lezen. Alles moet in de https://sci-hub.wf in grote lijnen, hoewel
In plaats daarvan wordt in deze draai slechts een half equivalent chiraal amine gebruikt. In plaats daarvan wordt een half equivalent van een goedkopere, optisch inactieve aminebasis gebruikt. Dit maakt het proces niet alleen goedkoper, maar resulteert ook in een dramatischer verschil in oplosbaarheid. De geconjugeerde base van het gewenste (d)-(+)-enantiomeer kristalliseert uit met het geconjugeerde zuur van het chirale amine, met hoge selectiviteit. Hierdoor blijft het beter oplosbare zoutproduct van (l)-(-)-naproxen en het achirale amine in oplossing achter.
Last edited:
