Kratom zuur-base extractie

[PossumKid]

Ik heb wat succes gehad met UV, h2o2 en bioconversies met aspergillus oryzae.

Welke methoden heb jij geprobeerd?

 

[NevaBetta]

Hé buidelrat! Kun je je h2o2-methode toelichten?

Ik ga het zelf proberen met alleen h2o2 maar ook h2o2 & bleekmiddel.

Kun je vertellen wat je hebt gebruikt en hoe lang je de RX hebt laten draaien? Ik heb wat 36% mitragynine waar ik mee wil spelen en leren om te zetten in een goede opbrengst.

Ik heb ook roos bengaal die ik gelukkig kon kopen, dus ik ben ook bezig met het proberen van fotoxidization. Ik heb een paar minuten geleden een reactie achtergelaten op deze Thread. Ik ben nog steeds bezig met een bewerking om de bijproducten en de niet-gereageerde rozenbengaal van de alkaloïden te verwijderen.

Alle details worden op prijs gesteld. Ik zal elke methode en de resultaten de komende weken opschrijven en posten, hopelijk met succes!

bedankt!

 

[Sir_Smokealot]

@G.Patton Kan ik ook xyleen gebruiken in plaats van toloul?

 

[G.Patton]

Hallo, wat is er? Bedoelt u Toluen? Ja, ik denk dat xyleen kan worden gebruikt.

 

[Sir_Smokealot]

Kan ik dimethylbenzeen gebruiken in plaats van tolueen? (Ik hoop dat dit de juiste vertaling is)

 

[NevaBetta]

Oké jongens. Ik heb onlangs wat roosbengaal in handen gekregen en ik heb veel onderzoek gedaan naar hoe ik MIT kan omzetten naar de 7-oh.

Ik ben van plan om

95% ethanol
36% MIT-extract

Dit is de methode uit een patent dat ik heb gevonden


7-Hydroxymitragynine: Fotooxidatie onder lucht. Een oplossing van mitragynine (319 mg, 0,800 mmol) en rozenbengaal Na-zout (8,0 mg) in
MeOH (1,6 ml.) werd bestraald met een 500 W halogeenlamp bij 0 ° C onder lucht gedurende 32 h. Extra MeOH (5,0 ml) en een oplossing van Na2SO3 (504 mg, 4,00 mmol) in water (4,5 ml) werden beide toegevoegd en het roze mengsel werd krachtig geroerd bij kamertemperatuur tot massaspectrometrie gaf het verdwijnen van de hydroperoxide tussenproduct (23 h).
De reactie werd vervolgens verdund met water (20 mL) en geëxtraheerd met Et20 (3 x 20 mL). De gecombineerde organische stoffen werden gewassen met water (2 x 20 mL) en pekel (20 mL), gedroogd boven Na2SO4 en geconcentreerd tot een schuimige oranje vaste stof (215 mg). Dit materiaal werd gezuiverd door kolomchromatografie (6:4 hexaan:EtOAc + 2% Et;N) om het
zuiver product als een gele amorfe vaste stof (114 mg, 34%) met spectrale eigenschappen die identiek zijn aan het materiaal verkregen uit de PIFA-oxidatie (hierboven).

Ik heb echter een paar vragen.

Hoe zouden jullie deze reactie uitvoeren? Ik ben van plan ethanol te gebruiken in plaats van methanol.

Heeft iemand ideeën over hoe ik de roze bengaal van de alkaloïden kan scheiden zonder kolomchromatografie?

Heeft iemand ooit met succes 7-oh omgezet met h2o2 & natriumhypochloriet? Ik zou graag jullie proces horen, aangezien ik dit ook ga proberen!

help! Ik ga dit zelf uitproberen, maar ik zou graag wat feedback krijgen omdat ik nog nooit met fotosensibilisatoren heb gewerkt.

 

[MorphinianDesign]

Heb je de conversie al geprobeerd? Ik ga hetzelfde doen zodra ik de Mit-extractie onder de knie heb. Ik ben dol op de effecten van 7-OH

 

[Plinius]

Mijn extractie met HCl
is volledig mislukt (ik heb hetzelfde proces met succes gebruikt voor veel andere alkaloïden).
Ik lette goed op de pH, in de buurt van 2 dus niet te zuur, maar er werd niets geëxtraheerd.
Ik begon met 10g commercieel fijn kratom poeder. Een van mijn echte problemen was dat de tolueen niet boven het mengsel zweefde, zelfs niet na een nacht...
Ik moest het mengsel centrifugeren... Ik heb net 19 mg groenachtige blokken geoogst die onoplosbaar zijn in hydrochloridezuur.
Het is als een hars alleen oplosbaar in ethanol of oplosmiddelachtige hars.

Denken jullie dat deze alkaloïden erg gevoelig zijn? Zou HCl deze molecule kunnen vernietigen en azijnzuur niet?

 

[G.Patton]

Propaply. Er zijn onverzadigde gebonden en ester groepen op mitragynine en 7-hydroxymitragynine moleculen.

 

[MorphinianDesign]

Dit is toch een extractie over het hele spectrum? Niet alleen een Mitragynine extractie? Als het een volledige spectrum extractie is, heb je dan stappen om alleen Mitragynine verder te isoleren?

 

[G.Patton]

Hallo, het is een extractie van het actieve alkaloïdenmengsel. Als je ze wilt scheiden, moet je daarvoor flashchromatografie gebruiken.

 

[MorphinianDesign]

Hartelijk dank. Ik zal mijn resultaten binnen een maand publiceren als ik alles bij elkaar heb.

 

[songbird87]

Mitragynine: een overzicht van de extractie, identificatie en zuivering ervan
methoden
Amriantoa,b, Sumail Sidik Ode Ishakb, Nanda Putrab, Syefira Salsabilab, Laode M.R. Al Muqarrabunb,*.



Versneld
oplosmiddel
extractie
(ASE)
M. speciosa
Bladeren
De roestvrijstalen ASE-extractiecel werd gevuld met 10 g
gemalen bladeren. De extractietemperatuur was 60oC gedurende 5 minuten en
werd uitgevoerd in twee cycli. Het gebruikte oplosmiddel was water, EtOH,
EtOAc en MeOH.

Ik kan het niet terugvinden in het artikel, maar mitra breekt vrij snel af in sterke zuren en vervolgens in sterke basen. zuiver water + extracten met oplosmiddelen zijn de beste oplossing.

 

[songbird87]

IMO zou een niet-kolom extractie van bijna pure mitra ook mogelijk moeten zijn. Het zal wel even duren voordat ik dat doorheb