h
ttp://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/ksvsu5tnd7-jpg.7697/?hash=5a03666133709fce875bf255c8aaeb0d
7.2.4 Synthese van amfetaminehydrochloride
N-formylamfetamine (1,31 g, 8,03 mmol) en geconcentreerd 10M HCl (10 ml) werden
gecombineerd en verhit tot 130° C gedurende 2 uur.
De reactie werd afgekoeld en overgegoten in water (200 ml).
Deze oplossing werd gebaseerd met natriumcarbonaat en geëxtraheerd in tolueen (3 x 50 ml),
vervolgens gedroogd boven watervrij natriumsulfaat.
Er ontstond HCl-gas
(NaCl en geconcentreerd zwavelzuur) werd door de oplossing geblazen totdat een neerslag werd
werd waargenomen,
het oplosmiddel werd verdampt om 2-amino-1-fenylpropaanhydrochloride te verkrijgen
als een bruine vaste stof (0,6 g)
dat werd geherkristalliseerd uit aceton om een witte vaste stof te verkrijgen
m.p. 145-147° C
(lit? 146-147° C). HPLC-analyse wees uit dat de zuiverheid van het
hydrochloridezout 82%,
de opbrengst van deze reactie was (0,49 g, 37%).
H NMR (200 MHz) 8: 1,4 (d, 3H, CHs), 3,05 (m, 2H, CH2), 3,55 (m, 1H, CH),
7.3 (m, 5H, ArH).
Retentietijd gaschromatograaf: 4.30 minuten.
Massaspectrum (EI) m/z: 135 (0,005%, M""), 44 (100%), 91 (36%), 65 (27%), 42 (18%), 51 (11%).
(18%), 51 (11%).
Infraroodspectrum Vmax / cm '! Aromatische C-H 3000, N-H 3450.