Eenvoudige methylonesynthese (bk-MDMA)

[karamelosanto]

HI, Bedankt voor het delen van deze synthese, ik denk dat het heel duidelijk is.
Ik kom uit Zuid-Amerika en hier is het een beetje moeilijk om DCM te vinden. Ik kan echter proberen het op de een of andere manier te vinden. Misschien kopen uit China.
Ik wil vragen. Kunt u alle regenten in een lijst zetten met hoeveelheden om het wat makkelijker te maken om te begrijpen wat ik moet kopen. Als het mogelijk is met een geschatte prijs.
Bedankt!!!

 

[Professor11]

Pode me mandar uma mensagem? Sou da América do Sul também, estou iniciando na produção de Metilona.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Uit de tabel blijkt dat de dichtheid van 40% methylamine 0,89 g/cm3 is, zodat in 20 ml 7,18 g zuiver methylaminegas wordt verkregen.
Laten we de molecuulgewichten van methylamine en zijn hydrochloride vergelijken:
M (CH3NH2)HCl = 67,518 g/mol
M CH3NH2 = 31,057 g/mol.
Verhouding = 2,174
Als je de verhoudingen uit de synthese gebruikt, heb je 15,6 g methylaminehydrochloride nodig om 20 ml methylamineoplossing van 40% te vervangen.
Methylaminehydrochloride moet van tevoren worden opgelost in de verhouding 1 g op 2,5 ml water (15,6 g en 39 ml).
Bereid natriumhydroxide (NaOH) oplossing van 18g en 54ml water, laat het afkoelen en giet het in een kolf met 2-broom-3,4-methyleendioxypropiofenon oplossing. Voeg daarna methylaminehydrochlorideoplossing toe. Ga dan verder volgens de instructies.

 

[arundo]

Hello, I'm doing the math, and I see that the molar ratio of NaOH isn't equivalent with methylamine HCl. It doubles. It's for some reason?

 

[antrax]

Ik wil de chemische synthese van bk-MDMA proberen Ik heb alle benodigde chemicaliën al gekocht, ik begin direct met de precursor 2-broom-3',4'-(methyleendioxy)propiofenon (CAS-nummer: 52190-28-0) omdat ik deze al heb gekocht bij een Chinese chemische leverancier en ik 280 dollar heb betaald voor 1 kg inclusief verzending, vanaf 25 kg betaal ik 200 dollar voor elke kg.
kg inclusief verzendkosten.

Ik kocht de methylamine 40% waterige oplossing van een Poolse leverancier, hoewel het geen gemakkelijke taak was om het te vinden, en de andere chemische producten zijn gemakkelijk verkrijgbaar op de nationale markt, behalve voor 36% zoutzuur, ik vond alleen 35-38% analytisch zoutzuur dat ik kocht, magnesiumsulfaat ik wist niet welke te kopen dus ik kocht de watervrije.

Zoutzuur 35-38% AGR Reag.Ph.Eur.

HCl

www.letslab.com

Magnesio Sulfato anhidro GLR

MgSO4

www.letslab.com

Ik zal de volgende chemische synthese van bk-MDMA volgen omdat deze eenvoudiger lijkt dan de synthese die jij deelde, maar ik kan het mis hebben, ik zou graag je mening horen.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bk-mdma-synthesis-easy-and-fast-method.6423/

Bedankt!!!

 

[Eddybeaumont]

hello mate, can you give me an address to buy cas 52190-28-0 please?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Someone asked me the other day about using sesamol to get MD-P1P, and it looked possible. Any opinion on that?

 

[William D.]

Doubtful route. If someone says how to do it simple, we will be glad.

 

[Wan Jack]

In a reaction kettle equipped with a condensing reflux, stirring, dropping and heating device, 111.3 g of catechol, 500 ml of dichloroethane and 166 g of ZnCl2 were added, stirred, cooled to 0-5°C, and 140 g of propionyl chloride was slowly added dropwise for about 2 hours, then the temperature was raised to 20°C and the reaction was continued for 15 hours. After the reaction was completed, water was added for dilution, and the organic phase was separated. The organic phase was sequentially acid-washed and washed with water, dried with sodium sulfate, desolventized, and the residue was recrystallized from ethanol to obtain 144 g of solid 3,4-dihydroxypropiophenone with a melting point of 145-146°C, a content of 98%, and a yield of 85%.

 

[William D.]

Yes, this method is more understandable. But I heard that you can use iodine as a Lewis acid catalyst. For more moderate conditions. I did not have time to check it, but I think that there is need study. Because the chinese intermediate of this substance have is of very poor quality, I think they have problems with the synthesis.

 

[Wan Jack]

Please refer to the next step( Patent: US1964973 , 1932)

 

[Wan Jack]

Sesamol Obtain MD-P1P No relevant information found

 

[Wan Jack]

Preparation of 3,4-methylenedioxypropiophenone
Methanesulfonic acid (MSA, 288 g) and propionic anhydride (156 g) were charged into a 1-liter reaction flask. The mixture was cooled to 0°C and 122 g of 3,4-methylenedioxybenzene (MDB) was added under stirring. The reaction mass was maintained at 0°C to 5°C for 4 hours under stirring. After the completion of the reaction, the reaction mass was diluted with water and the 3,4-methylenedioxypropiophenone product and unreacted MDB were extracted using toluene. The toluene layer was distilled to recover 13 g of unreacted MDB and obtain 142 g of 3',4'-methylenedioxypropiophenone (GC purity > 98%, yield 131% w/w based on consumed MDB). The water layer was distilled to recover 273 g of MSA (purity > 98%), which could be reused in subsequent batches.