Stoomdestillatie

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1

Inleiding.

Stoomdestillatie is analoog aan gewone destillatie, met als belangrijkste verschil dat er stoom (of water) wordt gebruikt in de destillatiekolf samen met het te destilleren materiaal. Experimenteel zijn de opstellingen min of meer hetzelfde (Fig.1), met als kleine verschillen hoe de stoom aan de kolf wordt toegevoegd: indirect als er een stoomleiding in het gebouw aanwezig is, of direct door water in de kolf te koken.
.
S98IdLNKHq
De meest voorkomende toepassing van stoomdestillatie is de extractie van natuurlijke producten uit plantaardig materiaal. Dit is de belangrijkste industriële methode voor het verkrijgen van plantaardige essentiële oliën, die worden gebruikt in parfums en producten voor persoonlijke hygiëne. Omdat zo veel producten op deze manier kunnen worden geïsoleerd, wordt deze techniek regelmatig toegepast in drugslaboratoria. Een extractie van Ayahuasca-drankplanten en Cannabis maakt het mogelijk om een rij psychoactieve stoffen te verkrijgen.

Stoomdestillatieprocedure.

Een stoomdestillatieapparaat wordt getoond in Fig.2 dat kokend water in de destillatiekolf gebruikt. Een apparaat dat gebruik maakt van een stoomleiding is afgebeeld in Fig.3. Er wordt aangenomen dat de lezer eerder een eenvoudige destillatie heeft uitgevoerd, dus in dit gedeelte worden de verschillen tussen eenvoudige en stoomdestillaties beschreven.
.
O9DBeh7VyT
.
FKw27By5no

Bereid de Setup voor.

1. Doe het te extraheren plantenmateriaal in een grote rondbodemkolf met een 24/40-aansluiting (wijde mond), niet meer dan halfvol. Er is vaak een grote hoeveelheid materiaal nodig omdat het grootste deel van de planten uit cellulose bestaat en niet uit olie. Het gebruik van een 14/20 erlenmeyer (smallere mond) zou het moeilijk maken om de plantenmaterialen na destillatie te verwijderen.

2. Gebruik een verlengklem om de grote kolf aan de ringstandaard of het rooster te bevestigen. Zet de opstelling desgewenst verder vast met een plateau (bijvoorbeeld een ringklem en gaas zoals in Fig. 2).

3. Voeg water toe aan de destillatiekolf. Voeg water toe aan de destillatiekolf om het plantmateriaal net te bedekken.

4. Gebruik altijd een Claisen-adapter in de destillatiekolf. Gebruik altijd een Claisen-adapter in de opstelling, omdat plantaardig materiaal vaak schuimt bij verwarming en er vaak veel turbulentie is in de destillatiekolf (zie het spatten in de kolf in Fig. 3).

5. Stoomdestillatie met behulp van stoom Twee variaties van stoomdestillatie worden regelmatig gebruikt: een waarbij de stoom direct wordt opgewekt door water in de destillatiekolf te verwarmen met een bunsenbrander (Fig.2), en een waarbij de stoom indirect wordt opgewekt door een stoomleiding in het gebouw (Fig.3). Hoewel branders niet vaak gebruikt worden bij de destillatie van organische verbindingen, zijn ze relatief veilig bij stoomdestillaties omdat: a) het grootste deel van de damp die door de oplossing geproduceerd wordt meestal water is en geen organische verbindingen, dus de damp is niet bijzonder ontvlambaar, b) Het destillaat kan enigszins ontvlambaar zijn, maar bevindt zich op enige afstand van de hittebron.

6. Sluit op de bovenkant van de Claisen-adapter een van de volgende aansluitingen aan, afhankelijk van de gebruikte destillatievariant.
a) Als er water wordt verwarmd in de destillatiekolf samen met een brander: Sluit een stop aan om het systeem af te sluiten (aangegeven met de pijl in Fig.4) als de hoeveelheid water voldoende zal zijn voor de destillatie. Bevestig een scheitrechter van 125 ml (met een slijpstuk onder de kraan) als er tijdens het destilleren water moet worden bijgevuld. Klem deze scheitrechter af en vul hem gedeeltelijk met water (Fig.2).
b) Als een stoomleiding wordt gebruikt: Plaats een stoominlaat en plaats deze zo dat de uitlaat net boven de bodem van de kolf uitsteekt. Sluit deze buis aan op een scheitrechterafsluiter die aan de stoomleiding is bevestigd (Fig.3).

.
PveXRxiJOp
7. De opvangkolf kan een maatcilinder, erlenmeyer of rondbodemkolf zijn.
H3yNgWdERI
a) Zwaaien met de brander om de destilleerkolf te verwarmen (met munt), b) Het water uit de condenspot laten lopen na het openen van de stoomleiding, c) Stoom borrelt door de destilleerkolf (met sinaasappelschillen).
Begin met destilleren.
8.
Begin met het verwarmen van de kolf:

a) Als u een bunsenbrander gebruikt, verwarm de kolf dan aanvankelijk snel (het kost veel energie om water te koken), maar zodra de oplossing kookt of schuimt, zet u de brander lager en/of zwaait u met de brander om de destillatiesnelheid te matigen (afb.5 a).
b) Als je een stoomleiding gebruikt, open dan de kraan in de condenspot van de scheitrechter. Zet de stoom aan en laat het water in de stoomleiding door de trechter in een bak lopen (afb.5 b). Sluit de kraan als blijkt dat er voornamelijk stoom uit de stoomleiding komt en geen water. Pas de stoomsnelheid aan zodat de stoom krachtig door de vloeistof in de destillatiekolf borrelt (Fig.5 c).
.
3RgkvoJen4
a+b) Destillaat met organische olie bovenop water (oranje olie in beide), c) Melkachtig destillaat (kruidnagelolie)

9. Verzamel het destillaat met een snelheid van 1 druppel per seconde. Het destillaat zal zowel water als olie bevatten en kan er op twee manieren uitzien.
a) Er kan zich een tweede laag vormen, of het destillaat kan olieachtige druppels lijken te hebben die aan de zijkanten van de kolf kleven. Dit gebeurt als de olie zeer apolair is (Fig.6 a+b tonen bijvoorbeeld het destillaat van sinaasappelolie, dat bijna volledig uit koolwaterstoffen bestaat).
b) Het destillaat kan er ook troebel of "melkachtig" uitzien (Fig.6 c toont het troebele destillaat van kruidnagelolie). Een troebel mengsel ontstaat wanneer kleine onoplosbare deeltjes door de suspensie worden verspreid. Dit gebeurt meestal als de olie niet in water oplosbaar is, maar wel enkele polaire functionele groepen bevat (bijv. grote verbindingen met enkele alcohol- of ether-functiegroepen).


10. Als je een stoomleiding gebruikt, moet de stoomsnelheid worden verlaagd zodra de destillatie begint.

11. Als je geen stoomleiding gebruikt, zorg er dan voor dat je het water in de destillatiekolf bijvult als het niveau te laag wordt (als de vloeistof in de destillatiekolf dik wordt). Het verwarmen van een te geconcentreerde oplossing kan er soms voor zorgen dat de suikers in het plantmateriaal karamelliseren, waardoor het schoonmaken moeilijk wordt. Om water bij te vullen
a) De stop op de Claisen-adapter tijdelijk openen en water toevoegen via een wasfles.
b) Als je een scheitrechter op de Claisen-adapter gebruikt, draai dan de kraan open om geleidelijk water toe te voegen. Als het water te snel wordt afgetapt, zodat het zich in de Claisen-adapter verzamelt, zal het moeilijk in de destillatiekolf af te tappen zijn, om dezelfde reden dat een scheitrechter niet afloopt als de stop erop zit. Door het water langzaam uit de scheitrechter te laten lopen, wordt dit voorkomen.


Stop de destillatie.
12. Als je een procedure volgt, vang dan de aanbevolen hoeveelheid destillaat op. Als het destillaat melkachtig is, kan de destillatie worden gestopt als het destillaat dat uit de vacuümadapter druppelt helder wordt, wat aangeeft dat er alleen water condenseert.

13. Als u een stoomleiding gebruikt, laat dan de vloeistof in de condenspot van de scheitrechter volledig weglopen (en laat open) voordat u de stoom uitschakelt. Als er water in de trechter zit wanneer de stoomleiding wordt afgesloten, kan de vloeistof uit de destillatiekolf in de condenspot worden gezogen (soms met geweld).

Isoleer de olie.
14. Als de olie zich afscheidt van het destillaat zoals in Fig. 6 a, kan deze met een pipet worden verwijderd, gedroogd met een droogmiddel (zoals Na2SO4) en direct worden geanalyseerd. Als het melkachtig is zoals in Fig. 6 c, moet de olie geëxtraheerd worden in een organisch oplosmiddel, gedroogd worden met een droogmiddel (zoals MgSO4) en het oplosmiddel verwijderd worden met de rotatieverdamper. Er zijn meestal drie extracties nodig om de olie uit een melkachtig destillaat volledig in een organisch oplosmiddel te extraheren. In de extractie van het melkachtige kruidnageloliedestillaat uit Fig.6 c, merk op hoe de waterige laag (onder) melkachtig blijft na de eerste extractie (Fig.7 a). Dit melkachtige uiterlijk laat zien dat de olie niet volledig werd verwijderd met één extractie. De waterige laag wordt helderder bij de tweede extractie (Afb.7 b), wat het belang van meerdere extracties aantoont.
NxI7Tw9zqF
a) Eerste extractie van het destillaat van kruidnagelolie in ethylacetaat, b) Tweede extractie
 
Last edited by a moderator:

h20

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 7, 2022
Messages
10
Reaction score
7
Points
3
Hallo,
Ik denk niet dat mensen hier op BB bladeren willen distilleren.
Je kunt deze uitleg overal op internet vinden.
Ik zou graag willen weten hoe je chemicaliën destilleert. Welke temperaturen moet je in acht nemen?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1
Je zult verbaasd zijn dat CBD met stoom kan worden gedestilleerd uit cannabisbladeren! Ook chemicaliën kunnen op dezelfde manier worden gedestilleerd. In afb. 3 en 4 is zo'n apparaat afgebeeld. Je kunt de temperatuur bepalen als je weet wat je wilt destilleren. Als je dit artikel en het artikel over destillatie leest, zul je begrijpen wat destillatie betekent en zul je dit soort vragen niet meer stellen.
 
Last edited:

h20

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 7, 2022
Messages
10
Reaction score
7
Points
3
oh, ja, dat was ik vergeten, je bent hier alleen welkom als je alles weet.
Dus je hoeft niets goed te verklaren.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1
Het spijt me als het er zo uitziet. Je zou wat beleefder kunnen zijn als je hulp wilt...
 

J-man

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 8, 2022
Messages
21
Reaction score
4
Points
3
Je kunt ook meth freebase olie overhevelen door middel van stoomdestillatie na het basen in de moskouroute na reflux, dus wat ik gehoord heb... Bedankt G.Patton voor het plaatsen van dit spul hier, ik heb een paar dingen geleerd die ik vergeten was, want zelfs de eenvoudige dingen kunnen na verloop van tijd over het hoofd worden gezien of worden vergeten. Hé, kun je me een paar goede voorbeelden geven van bronnen die stoom kunnen produceren? Zoals snelkookpannen enz.
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
93
Points
28
Hallo, Kan iemand een goede en efficiënte opstelling voor stoomdestillatie laten zien? Ik ben nog maar net begonnen met het verkennen van dit gebied en heb gewoon water in een kolf gebruikt met de enige drijvende bovenop. Dit lijkt te werken, maar het is erg langzaam, en er zijn veel vragen waarop ik nog geen antwoord heb gevonden:
1. Wat is de ideale verhouding tussen water en olie, als die er is?
2. 2. Is er een efficiëntere manier, bijvoorbeeld met behulp van een cappucinomaker of stoomreiniger? (Zo ja, dan graag uitleg of een foto van zo'n opstelling. Ik heb geprobeerd stoom te maken in een oliekolf en die in de kolf met olie te leiden, maar de stoom koelde te veel af om efficiënt te zijn).
3. Hoe bepaal je wanneer je de stoomdestillatie moet beëindigen?

Ik dank u voor uw advies, het zou eeuwen duren om dit allemaal uit te zoeken door te experimenteren en ik weet zeker dat deze vragen al zijn bekeken en opgelost door mensen met meer ervaring.
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
230
Reaction score
206
Points
43
Deals
3
Hoi @diogenes

Hier is een goede opstelling voor stoomdestillatie:

1 - Onnodig
2 - Verzamelkolf
3 - Vigreux-kolom
4 - Thermometer (0-100C)
5 - Liebeg koeler
6 - Koudwaterinlaat
7 - Warmwateruitlaat
8 - Ontvangstkolf
9 - Vacuümadapter
10 - Hoek
11 - Temperatuurregeling
12 - Roerderregeling
13 - Magneetroerder met verwarmingsplaat
14 - Container met water
15 - Organische olie
16 - Container met koud water

PUNTEN:

1 - Als je bijvoorbeeld amfetamineolie uit IPA stoomdestilleert, heb je de vigreux kolom niet nodig. Je kunt hem gewoon rechtstreeks op de Liebeg koeler aansluiten.
2 - Als je bijvoorbeeld amfetamineolie met gedestilleerd water stoomdestilleert, moet je de vigreux-kolom gebruiken.
3 - De olie/waterverhouding moet 1:1 zijn en gebruik geen normaal kraanwater maar gedestilleerd water om geen opbrengst te verliezen.
4 - Hoe weet je wanneer stoomdestillatie klaar is? Een voorbeeld hiervan zou zijn dat er geen dampen meer condenseren in de Liebeg kolom, een tweede herkenning is, bijvoorbeeld als je IPA stoomdestilleert uit amfetamine olie, IPA kookpunt onder druk is 29-30c, wanneer de thermometer de temperatuur bijvoorbeeld naar 35c passeert dan weet je dat er geen IPA meer is en de stoomdestillatie klaar is.

Ik hoop dat dit helpt, vriendelijke groeten
Rcfin9dbhZ
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
93
Points
28
Hallo, bedankt voor je uitleg, maar de foto is van destillatie met een waterbad of ik begrijp niet waar de stoom de olie binnenkomt. Waarom is de kookplaat gemarkeerd als overbodig? (Nr. 1.) bedankt
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
230
Reaction score
206
Points
43
Deals
3
Als je amfetamineolie hebt die je wilt zuiveren, gebruik je gedestilleerd water, verhouding 1:1.

Dus als je amfetamineolie 1l hebt, voeg je 1l gedestilleerd water toe. Wanneer het onder vacuümdruk opwarmt, zal het kookpunt ongeveer 56 °C zijn, waardoor het gaat stomen en alle onzuiverheden verwijdert, vandaar "stoomdestillatie".

De reden dat de erlenmeyer zich in een bak water op een kookplaat bevindt, is omdat de erlenmeyer zo een groter verwarmingsgebied bedekt in plaats van alleen de bodem.

(1) - Dit is een soort beschermingsdeken voor het geval je geen stalen pan als warmtegeleider gebruikt.
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
230
Reaction score
206
Points
43
Deals
3
Vergeten toe te voegen,

Een goede destillatieverhouding is één druppel per seconde in de opvangkolf. Als je namelijk te "snel" stoomdestilleert, neemt de destillatie olie mee naar de opvangkolf en verlies je een deel van je product.

Vriendelijke groeten
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
93
Points
28
Hallo, sorry voor nog een vraag, ik wil alleen verduidelijken wat je hebt gezegd. Stoomdestillatie wordt aanbevolen onder vacuüm, zodat de temperatuur nog lager is en er geen oxidatie optreedt, toch? Ook adviseer je in de tweede post om 1 druppel per seconde te doen, dus ongeveer 3ml/minuut, anders komt er ook wat olie door met de stoom. Is dit niet het hoofddoel van stoomdestillatie, ik bedoel dat we proberen om het pue prduct (olie) over te laten komen in de opvangkolf. Wat zie ik verkeerd? Bedankt.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1
Welke olie bedoel je? Amfetamine/meth? Bij stoomdestillatie wordt ervan uitgegaan dat je ze destilleert als een azeotropisch mengsel.
 
View previous replies…

diogenes

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
93
Points
28
Hoi Patton, ik verwees naar de vorige post van ImOutAlso die zei dat als stoomdestillatie te snel wordt gedaan, er ook olie doorheen komt, wat ik niet begreep, want zoals je zegt, zijn Amph en Meth basen ook oliën, of in ieder geval olieachtige stoffen. Of bedoelde hij andere oliën? Het oorspronkelijke mengsel wordt verondersteld water:base 1:1 te zijn en de zuivering gebeurt omdat de niet-vluchtige onzuiverheden in de oorspronkelijke kolf blijven en alleen de vluchtige (olie-base) overkomt. Dit heb ik altijd begrepen van stoomdestillatie, en het werkte toen ik het probeerde, hoewel waarschijnlijk niet optimaal omdat ik het nooit onder vacuüm heb geprobeerd. Dit was nieuwe informatie voor mij. Misschien kunt u dit verduidelijken en advies geven over de optimale manier om het te doen?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1
Eigenlijk is het de moeite waard om zonder vacuüm met stoom te werken. Het zou gemakkelijk zijn om het kookpunt van het doelproduct te bepalen. In het geval van vacuümdestillatie raad ik je aan om het zonder stoom uit te voeren, omdat het moeilijk zou zijn om te bepalen waar het pure product zit en waar de bijproducten (ik bedoel precies de temperatuur van dampen onder vacuüm). De eerste optie is gebruikelijk en beter, denk ik.
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
93
Points
28
In theorie daalt het kookpunt tot onder 100C, toch? Ik heb dit zonder vacuüm gedaan en het kookpunt bleef op 98-99. Het amf-base-water azeotroop heeft een lager kookpunt dan water alleen. Aan de andere kant maakt de kleine verandering in kookpunt het onmogelijk om onderscheid te maken tussen verschillende oliën.
Bijvoorbeeld https://chem.libretexts.org/Bookshe...ria/Immiscible_Liquids_and_Steam_Distillation

Wat ik niet begrijp is waarom de meeste bronnen stoom genereren in een aparte kolf. Is het niet eenvoudiger om het water en de olie samen in één kolf te doen, te roeren en te destilleren? Dit kan worden aangevuld met een vultrechter om het water te vervangen als het opraakt terwijl er nog wat olie over is.
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
594
Points
93
Bedankt broer! Opgeslagen in mijn bibliotheek
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
93
Points
28
De link beveelt krachtig roeren aan om het olie/watermengsel continu te laten `schommelen`, wat voorkomt dat de olie het water eronder `vasthoudt`.

Op deze manier wordt de dampdruk van het water, die (ruwweg) 1 bar = 760Hgmm is bij 100C, verlaagd. Nu zal de totale dampdruk van je `wervelende` mengsel de som zijn van de dampdruk van de olie en het water. De dampdruk van de olie bij 100C komt niet in de buurt van 760Hgmm en zal dus weinig bijdragen aan de som, en het kookpunt slechts een klein beetje verlagen. Dus in het geval dat er een ongewenste, maar vluchtige component in je olie zit, met een vergelijkbaar kookpunt als je product, zal het moeilijk zijn om te bepalen wanneer je gewenste product en wanneer dit ongewenste product overkomt in de opvangkolf.

Bijv. de dampdruk van benzaldehyde is 0,074bar bij 97C de dampdruk van water is 0,91 dus de som is net iets minder dan 1 bar, en benzaldehyde zal bij 98C samen met het water destilleren. Ik heb geen rekenmachine gevonden voor de dampdruk van amfetamine, maar deze is lager dan benzadehyde omdat het kookpunt hoger ligt en het gewicht ook hoger is. Dus het kookt tussen 98 en 100C. Er zijn veel factoren, zoals hoogte etc. en dit zijn slechts geschatte waarden, maar het punt is dat de meeste moleculen waar we mee te maken hebben zullen koken met water/stoom binnen een smal temperatuurbereik en het is niet mogelijk om te zeggen wat er overkomt op basis van temperatuur. Het verschil in stoomtemperatuur zal minuscuul zijn, zelfs als de kookpunten van de verbindingen heel verschillend zijn, bijvoorbeeld benzaldehyde en methamfetamine. Met stoomdestillatie is het alleen mogelijk om de vluchtige componenten te scheiden van de niet-vluchtige `verontreinigingen` in je olie (wat wij nodig hebben omdat de meeste vluchtige componenten ons product zijn).
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
93
Points
28
Patton, in het kort zijn mijn vragen:

Zijn er onnauwkeurigheden in ImOutAlso`s post over stoomdestillatie? Ik heb 3 vragen:
1. Hij lijkt te suggereren dat `diezal stomen en daarmee alle onzuiverheden zal verwijderen` wat het tegenovergestelde is van wat ik had gedacht: de stoom zal de `onzuiverheden` meenemen in de opvangkolf. Dan kan je zuivere stof uit het water worden gehaald. De onzuiverheden blijven in de kokende erlenmeyer.
2. Het verwijderen van IPA is geen stoomdestillatie, maar gewoon vacuümdestillatie. Stoomdestillatie kan alleen met water.
3. Er is geen vigreaux-kolom nodig voor stoomdestillatie.

Dit is gebaseerd op mijn huidige (beperkte) kennis, dus ik zeg dit om opheldering te krijgen, want het gaat in tegen het meeste wat ik ooit heb gelezen over stoomdestillatie.
De 4e vraag aan jou is of stoomdestillatie beter/slechter is dan zonder vacuüm? Voor experts is dit misschien duidelijk, maar voor beginners is het belangrijk omdat het gemakkelijk is om veel tijd te verspillen op basis van onjuiste informatie.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1
Stoom laat kookpunt van aminen vallen
Сorrect, het is de moeite waard om deze stappen (IPA afdampen en product destillatie) apart te doen.
correct
Beantwoord in vorig bericht
 
Top