Stoomdestillatie

[diogenes]

Hallo, sorry voor nog een vraag, ik wil alleen verduidelijken wat je hebt gezegd. Stoomdestillatie wordt aanbevolen onder vacuüm, zodat de temperatuur nog lager is en er geen oxidatie optreedt, toch? Ook adviseer je in de tweede post om 1 druppel per seconde te doen, dus ongeveer 3ml/minuut, anders komt er ook wat olie door met de stoom. Is dit niet het hoofddoel van stoomdestillatie, ik bedoel dat we proberen om het pue prduct (olie) over te laten komen in de opvangkolf. Wat zie ik verkeerd? Bedankt.

 

[G.Patton]

Welke olie bedoel je? Amfetamine/meth? Bij stoomdestillatie wordt ervan uitgegaan dat je ze destilleert als een azeotropisch mengsel.

 

[G.Patton]

Hallo, bedankt voor de interessante theorielink. Een antwoord op je vraag staat in een gelinkt onderwerp:
Wat wil je zeggen, ik begrijp je idee niet? Bijproducten hebben dezelfde bp-verschuiving met stoom. Vandaar dat je ze met deze destillatie van amine kunt scheiden.

P.S. @KokosDreams en @ImOutAlso Je zult geïnteresseerd zijn om dit topic te lezen (link hierboven).

 

[KokosDreams]

Bedankt broer! Opgeslagen in mijn bibliotheek

 

[diogenes]

De link beveelt krachtig roeren aan om het olie/watermengsel continu te laten `schommelen`, wat voorkomt dat de olie het water eronder `vasthoudt`.

Op deze manier wordt de dampdruk van het water, die (ruwweg) 1 bar = 760Hgmm is bij 100C, verlaagd. Nu zal de totale dampdruk van je `wervelende` mengsel de som zijn van de dampdruk van de olie en het water. De dampdruk van de olie bij 100C komt niet in de buurt van 760Hgmm en zal dus weinig bijdragen aan de som, en het kookpunt slechts een klein beetje verlagen. Dus in het geval dat er een ongewenste, maar vluchtige component in je olie zit, met een vergelijkbaar kookpunt als je product, zal het moeilijk zijn om te bepalen wanneer je gewenste product en wanneer dit ongewenste product overkomt in de opvangkolf.

Bijv. de dampdruk van benzaldehyde is 0,074bar bij 97C de dampdruk van water is 0,91 dus de som is net iets minder dan 1 bar, en benzaldehyde zal bij 98C samen met het water destilleren. Ik heb geen rekenmachine gevonden voor de dampdruk van amfetamine, maar deze is lager dan benzadehyde omdat het kookpunt hoger ligt en het gewicht ook hoger is. Dus het kookt tussen 98 en 100C. Er zijn veel factoren, zoals hoogte etc. en dit zijn slechts geschatte waarden, maar het punt is dat de meeste moleculen waar we mee te maken hebben zullen koken met water/stoom binnen een smal temperatuurbereik en het is niet mogelijk om te zeggen wat er overkomt op basis van temperatuur. Het verschil in stoomtemperatuur zal minuscuul zijn, zelfs als de kookpunten van de verbindingen heel verschillend zijn, bijvoorbeeld benzaldehyde en methamfetamine. Met stoomdestillatie is het alleen mogelijk om de vluchtige componenten te scheiden van de niet-vluchtige `verontreinigingen` in je olie (wat wij nodig hebben omdat de meeste vluchtige componenten ons product zijn).

 

[Lordoftheshard]

Ik stoomdestilleer mijn meth freebase het is de juiste Aussie manier om meth te maken ik zal de Aussie variatie van stoomdestilleren uitleggen en laten zien.

Hier in Australië is de populairste manier om meth te maken met hypofosforzuur van 50% of meer. Alles minder dan 50% zal de psuedo of efedrine niet omzetten in meth, dus voordat je begint is een refractometer nodig om de sterkte van je hypozuur te controleren.

Laten we nu snel vooruit spoelen, we hebben 4 uur lang psuedo hypo zuur en jodium gerefluxed en nu willen we onze meth freebase klaarmaken voor stoomdestillatie. Je hebt een snelkookpan nodig met PTFE slangen en een glazen buis of rietje aan het einde van die slangen.
De manier waarop je de stoom in de kolf krijgt, is door de zijhals van de kolf te voorzien van een rubberen stop met een gat erin dat in het midden is geboord voor de glazen steel waar ik het eerder over had.
kolf
Nu moet dit zijn gemeten en s o forth voordat u zelfs beginnen met de synthese de vuistregel hier 1kg van pseudo gebruikt 2kg droge caustic en je zou kunnen vragen waarom droge caustic, want als je de normale 20% caustic route gebruikt de stoom je pompen in zal de pH lager dan 13 ' en je zal niet al uw FB olie eruit te krijgen.
Hoe zit het met caustic lock of lye lock hoor ik je zeggen? Daar is de stoomkoker voor, die breekt alles af, dus wees niet bang.
Je snelkookpan moet boven op een gasbrander staan. Zet de brander aan als je begint met het toevoegen van de loog aan de kolf. Dit doe je door een poedertrechter in de zijhals te steken en een klein beetje per keer toe te voegen. witte rook weer in de kolf is verdwenen voordat je meer bijtende vloeistof toevoegt. Ver naar voren en de kolf is heet en zweet en denkt dat hij gaat ontploffen en plotseling reageert de bijtende vloeistof niet meer met het reactiemengsel giet wat er over is van de bijtende vloeistof in de kolf.Plaats de glazen buis met rubberen stop in de zijhals en pas nu de druk van de stoom aan met de gasbrander. We willen dat de stoom de bijtende stof afbreekt en nog niets overbrengt.

Zodra de helft van de bijtende stof is afgebroken, pas je de gasbrander aan zodat de dampdruk niet verder daalt dan een kwart van de weg naar beneden in de condensor.
De FB-olie en het water zullen in het opvangbekerglas terechtkomen zodra alle FB-olie is verzameld. Plaats de inhoud van het bekerglas in een trechter en laat de FB-olie uit elkaar lopen en gooi het caustische water weg.

 

[Botsauto-Dutchland]

Ik kan het hier niet echt zien of vinden, maar stoomdestillatie werkt alleen goed als je een aparte kookkolf of regelbare stoommachine gebruikt en stoom blaast in de kookkolf, die wordt verhit tot.
Hierna kan een vacuümdestillatie worden gedaan (voor de punt op de I.) Ik weet niet hoe ik het in het Engels moet zeggen.

 

[Lordoftheshard 2]

Vacuümdestillatie is niet nodig als je anaal wilt zijn en het is weer drie keer de stoomoven.