I nie rozumiem, dlaczego mam tak dużo 4MMC, podczas gdy użyłem tylko 20 g 2b4m https://ibb.co/Dbrvm0Z
Może dlatego, że pozostawiłem freebase w butelce na 5 godzin?
Może dlatego, że pozostawiłem freebase w butelce na 5 godzin?
Wolna zasada 4MMC z HCl/acetonem nie reaguje
- Thread starter ymaaah
- Start date
Zwykle dodawanie kwasu odbywa się w warstwie wodnej z kilku powodów.
Po pierwsze, aby nie tracić produktu, trafia on w całości do warstwy wodnej. aceton i kwas dają zanieczyszczenia, aceton dość dobrze rozpuszcza mefedron, a jeszcze lepiej w obecności wody z kwasu.
Drugi powód, jeśli ph spadło nawet do 1, po odparowaniu wody cały kwas ulotni się wraz z parą wodną.
Kolor produktu, jak pamiętasz, jest często spowodowany domieszką 4-metylopropiofenonu w bk4 (2b4m). Zauważono, że gdy ph spada poniżej 6, zanieczyszczenia zaczynają wypadać
A rozpuszczalnik wypłukać z metyloaminy jakościowo, wtedy nie będzie nadwagi i nie będzie palić w nos.
Po pierwsze, aby nie tracić produktu, trafia on w całości do warstwy wodnej. aceton i kwas dają zanieczyszczenia, aceton dość dobrze rozpuszcza mefedron, a jeszcze lepiej w obecności wody z kwasu.
Drugi powód, jeśli ph spadło nawet do 1, po odparowaniu wody cały kwas ulotni się wraz z parą wodną.
Kolor produktu, jak pamiętasz, jest często spowodowany domieszką 4-metylopropiofenonu w bk4 (2b4m). Zauważono, że gdy ph spada poniżej 6, zanieczyszczenia zaczynają wypadać
A rozpuszczalnik wypłukać z metyloaminy jakościowo, wtedy nie będzie nadwagi i nie będzie palić w nos.
- By ymaaah
Warstwa wodna, masz na myśli górną warstwę z metyloaminą/wodą?
Nie wiem dlaczego, moje pH spada z 6-7 do 1-2 po kilku kroplach. Kupiłem pH-metr, więc sprawdzę dokładnie pH!
Przemyłem acetonem i mój proszek wygląda tak: https: //ibb.co/Yhk2LKT Tak, jest biały, ale widzę małe zielone reliefy.
Ale myślę, że będę rekrystalizować z IPA
Nie wiem dlaczego, moje pH spada z 6-7 do 1-2 po kilku kroplach. Kupiłem pH-metr, więc sprawdzę dokładnie pH!
Przemyłem acetonem i mój proszek wygląda tak: https: //ibb.co/Yhk2LKT Tak, jest biały, ale widzę małe zielone reliefy.
Ale myślę, że będę rekrystalizować z IPA
↑View previous replies…
- By w2x3f5
Do rozpuszczenia proszku potrzebna jest tylko woda przed HCl, więc weźmiesz maksimum (jeśli dodatkowo przemyjesz warstwę dсm niewielką porcją wody). Następnie należy ostrożnie odparować wodę (można na przykład w próżni lub w kąpieli piaskowej, najważniejsze jest, aby nie przegrzać powyżej 110 stopni). Zwykle myję warstwę wodną rozpuszczalnikiem organicznym w celu oczyszczenia, następnie częściowo odparowuję warstwę wodną i poddaję ją krystalizacji (wcześniej zamieściłem zdjęcia kryształów o średnicy 20 mm, są one wykonane w podobnej technologii).
- By w2x3f5
Oto zdjęcie https://ibb.co/ZWcfSyy
Ten proszek został uzyskany z odpadów ługu macierzystego po wielokrotnej krystalizacji. Postanowiliśmy nie wyrzucać pozostałości pomarańczowego płynu, oczyściliśmy go i otrzymaliśmy proszek. Lewe zdjęcie przedstawia początek krystalizacji w roztworze.
Ten proszek został uzyskany z odpadów ługu macierzystego po wielokrotnej krystalizacji. Postanowiliśmy nie wyrzucać pozostałości pomarańczowego płynu, oczyściliśmy go i otrzymaliśmy proszek. Lewe zdjęcie przedstawia początek krystalizacji w roztworze.
- By ymaaah
Więc jeśli dobrze rozumiem, po metylacji masz 2 warstwy, na górze masz metyloaminę/wodę, a na dole wolną zasadę 4MMC, zakwaszasz przed usunięciem górnej warstwy czy po? (przepraszam za francuski, nie angielski, nawet z tłumaczem google mam pewne trudności ze zrozumieniem znaczenia). A potem myjesz wolną bazę 4MMC za pomocą odkurzacza lub kąpieli piaskowej. Mam MgSO4 do usuwania całej wody, ale nie bardzo wiem, jak go używać, umieścić MgSO4 w wolnej bazie 4MMC, dodać niewielką ilość wody, wymieszać i usunąć całą wodę?
Jestem taki zły, przepraszam
Jestem taki zły, przepraszam
- By w2x3f5
1. Aby rozbić (wyrzucić) warstwę wody za pomocą metyloaminy
2. Dokładnie przepłukać warstwę dcm wodą (ja robię równą objętość, czyli jeśli mamy 1 litr dcm, to płuczę 4-5 razy jednym litrem wody, w sumie 4-5 litrów wody).
3. Do wypłukanej warstwy dcm dodaję wodę (na każdy gram oryginalnego bk4 biorę 4 ml wody).
4. Powoli dodaję kwas solny, ostrożnie mieszając porcjami, pomiędzy dodawaniem kwasu, mieszając przez kolejne 3 do 5 minut. Kwas dodaję przy ph 6, ostatnie porcje kwasu są znacznie mniejsze niż pierwsze.
5. Oddzielam warstwę wodną (zostawiam ją), przemywam warstwę dcm czystą wodą (na zasadzie 1 gram bk4 początkowo 0,5 ml wody) i dokładnie mieszam, można przemyć dwa razy.
6. Łączymy warstwy wody (woda z kroków od 3 do 5) i odparowujemy w temperaturze nieprzekraczającej 110 stopni. Po odparowaniu mieszanina sama się krystalizuje, schładza i rozciera z acetonem.
2. Dokładnie przepłukać warstwę dcm wodą (ja robię równą objętość, czyli jeśli mamy 1 litr dcm, to płuczę 4-5 razy jednym litrem wody, w sumie 4-5 litrów wody).
3. Do wypłukanej warstwy dcm dodaję wodę (na każdy gram oryginalnego bk4 biorę 4 ml wody).
4. Powoli dodaję kwas solny, ostrożnie mieszając porcjami, pomiędzy dodawaniem kwasu, mieszając przez kolejne 3 do 5 minut. Kwas dodaję przy ph 6, ostatnie porcje kwasu są znacznie mniejsze niż pierwsze.
5. Oddzielam warstwę wodną (zostawiam ją), przemywam warstwę dcm czystą wodą (na zasadzie 1 gram bk4 początkowo 0,5 ml wody) i dokładnie mieszam, można przemyć dwa razy.
6. Łączymy warstwy wody (woda z kroków od 3 do 5) i odparowujemy w temperaturze nieprzekraczającej 110 stopni. Po odparowaniu mieszanina sama się krystalizuje, schładza i rozciera z acetonem.
- By mocnykutas
Wrzucamy kwas HCl, a później wodę 2 lub 3x i wodę podgrzewamy i otrzymujemy wodę mmc, wyciągamy proszek i otrzymujemy Simple.
Ale na dużą skalę za dużo pracy
Ale na dużą skalę za dużo pracy
- By kharpa177
Witaj bracie, czy mógłbyś mi pomóc... Chciałem skrystalizować tę wolną zasadę... po zakwaszeniu wolnej zasady kwasem... podgrzać wolną zasadę do 110 ° i wrzucić ją do zimnego acetonu i tak dalej? czy musiałbyś wymieszać wolną zasadę z jakimś rozpuszczalnikiem przed podgrzaniem?
Attachments
- By w2x3f5
Kąpiel piaskowa to metalowy pojemnik z piaskiem, a grzałka to zwykła kuchenka elektryczna.
Odparuj wodę, w której znajduje się mefedron, kwasem, uzyskaj proszek, przemyj go acetonem, aż stanie się biały (przemywanie acetonem również powinno ostatecznie stać się bezbarwne). Aceton myje się w zamrażarce, część mąki wypadnie z nich (tak, jest to brudniejszy produkt).
Kryształy można uzyskać z wódki, to najprostszy sposób.
Po dodaniu kwasu do wolnej zasady, wolna zasada tworzy sól (nie ma wolnej zasady olejowej).
Odparuj wodę, w której znajduje się mefedron, kwasem, uzyskaj proszek, przemyj go acetonem, aż stanie się biały (przemywanie acetonem również powinno ostatecznie stać się bezbarwne). Aceton myje się w zamrażarce, część mąki wypadnie z nich (tak, jest to brudniejszy produkt).
Kryształy można uzyskać z wódki, to najprostszy sposób.
Po dodaniu kwasu do wolnej zasady, wolna zasada tworzy sól (nie ma wolnej zasady olejowej).
- By w2x3f5
Alkohol silnie rozpuszcza mefedron. Nadaje się tylko do hodowli kryształów pod warunkiem, że odzyskamy resztki proszku z roztworu macierzystego.
Octan etylu zmywa złe zanieczyszczenia w mefedronie, ponadto jest bardzo aktywny chemicznie i zwykle zawiera kwas octowy.
Tylko suchy aceton dobrze usuwa zanieczyszczenia lub dichlorometan / dichloroetan (po nich nadal trzeba spłukać acetonem, trucizną chloroorganiczną)
Octan etylu zmywa złe zanieczyszczenia w mefedronie, ponadto jest bardzo aktywny chemicznie i zwykle zawiera kwas octowy.
Tylko suchy aceton dobrze usuwa zanieczyszczenia lub dichlorometan / dichloroetan (po nich nadal trzeba spłukać acetonem, trucizną chloroorganiczną)
- By w2x3f5
tylko bielizna potrzebna do filtrowania. down shifter i bądź z tego dumny)))
ale poważnie, standardy laboratoryjne zostały wymyślone przez idiotów, jeśli cię słuchać. EtOAc lol
Octan etylu ulega hydrolizie do alkoholu i kwasu, a ty dodatkowo nadajesz mu odczyn zasadowy)))
ale poważnie, standardy laboratoryjne zostały wymyślone przez idiotów, jeśli cię słuchać. EtOAc lol
Octan etylu ulega hydrolizie do alkoholu i kwasu, a ty dodatkowo nadajesz mu odczyn zasadowy)))
Last edited:
- By mocnykutas
Jeśli mmc jest legalne, możesz bawić się sprzętem laboratoryjnym.
Ale jeśli chcesz wyprodukować 500 kg dziennie, musisz mieć szklany reaktor 1000l
W Polsce używa się plastikowego reaktora 1000l i miesza kwas acetonowy i kończy nielegalne laboratorium nie baw się ładnym laboratorium zrobionym szybko, sprzedaj szybko i kup.
Ale jeśli chcesz wyprodukować 500 kg dziennie, musisz mieć szklany reaktor 1000l
W Polsce używa się plastikowego reaktora 1000l i miesza kwas acetonowy i kończy nielegalne laboratorium nie baw się ładnym laboratorium zrobionym szybko, sprzedaj szybko i kup.
- By w2x3f5
500 kg reaktor potrzebuje 8000l, jeśli na jeden działa.
Kto używa 1000l szkła))) Tylko stalowe lub pokryte PTFE. Niektórzy używają polietylenu, ale plastyfikatory dostaną się do proszku.
Dobry sprzęt i odpowiedni cykl produkcyjny przyspieszają proces i poprawiają jakość.
To nie ty masz mnie uczyć, twoja waga jest daleka od 500 kg na raz lub dziennie, gotujesz kilka kg i próbujesz usprawiedliwić swoje gówniane gotowanie, o wiele łatwiej jest nie próbować być dumnym z gówna, a tym bardziej nie publikować go. Teraz próbujesz się ukryć z jakiegoś powodu, to śmieszne)))
Kto używa 1000l szkła))) Tylko stalowe lub pokryte PTFE. Niektórzy używają polietylenu, ale plastyfikatory dostaną się do proszku.
Dobry sprzęt i odpowiedni cykl produkcyjny przyspieszają proces i poprawiają jakość.
To nie ty masz mnie uczyć, twoja waga jest daleka od 500 kg na raz lub dziennie, gotujesz kilka kg i próbujesz usprawiedliwić swoje gówniane gotowanie, o wiele łatwiej jest nie próbować być dumnym z gówna, a tym bardziej nie publikować go. Teraz próbujesz się ukryć z jakiegoś powodu, to śmieszne)))
Czy musiałeś ponownie podgrzać wolną bazę, czy po prostu wrzuciłeś zimny aceton? Czy po prostu zmieszać zimny aceton z wolną zasadą w temperaturze pokojowej?
