Synteza kokainy z tropinonu

[thankyou888]

Zdecydowanie spróbuję i udostępnię samouczki wideo

Ponieważ jest to poważnie niezbadana rzecz.
Jeśli jest to możliwe, koszt produkcji kokainy wyniósłby około 500-700 USD.

Również jestem tym zainteresowany.

 

[Tetrachlor]

Kiedy?

 

[chemistrydude]

Większość forów darkweb RC ma syntezę kokainy, jest to właściwa formuła, ale wydajność będzie dość niska, więc polecam zrobienie tego z rośliny, nie jestem ekspertem od kokainy, ale liście koki są lepsze

 

[thankyou888]

Jeśli uzyskamy wydajność nawet na poziomie 50%, to biorąc pod uwagę cenę kokainy i cenę odczynników, produkcja będzie bardzo tania.

 

[Tetrachlor]

Chcę to zrobić, czy możesz pomóc?

Mogę dostać 2-CMT

 

[Tetrachlor]

Proszę o podanie wyników.
Jestem tym bardzo zainteresowany.

 

[Ecko6ap]

wiem gdzie kupić metylecgoninę

 

[Tetrachlor]

Gdzie? Cena?

 

[Ecko6ap]

Przejdź do pm

 

[OmID]

Czy masz na myśli dichlorometan (Ch2cl2) przez Chcl2?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Chlorek metylenu aka chlorofirm

 

[Tetrachlor]

Mamy kilka pytań.

Redukcja 2cmt za pomocą NaBH daje 50% eme. Jaka jest reszta?

I jak oddzielić eme od tej mieszaniny do dalszego wykorzystania?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Różnica między nimi polega na tym, że karbinol w 2-cmt jest zastąpiony przez hydroksyl. 2-cmt zyskuje 1 wodór. Inne prawdopodobne wytwarzane związki to metaborohydrat sodu i wodór gazowy (H2)

 

[The-Hive]

to jest to, czego szukasz........

Do wysuszonej w piecu kolby okrągłodennej o pojemności 100 ml dodano 1,00 g (4,25 mmol) estru metylowego (+)-ekgoniny HCl z 7 ml suchej pirydyny i mieszano w łaźni lodowej. Reakcję zabezpieczono przed wilgocią argonem. W ciągu 5 minut dodawano kroplami roztwór 0,8 ml (6,85 mmol) chlorku benzoilu w 5 ml pirydyny. Po zakończeniu dodawania usunięto łaźnię lodową i mieszano reakcję przez 24 h pod argonem. Dodano suchy aceton (200 ml) i przefiltrowano zawiesinę przez filtrację ssącą. Surowy chlorowodorek (+)-kokainy przemyto dodatkowymi 100 ml suchego acetonu. Produkt wysuszono, uzyskując 1,28 g (89%). Chlorowodorek rozpuszczono w 20 ml wody, doprowadzono do pH 8 za pomocą 5% wodorotlenku amonu i ekstrahowano 4 razy 50 ml chlorku metylenu. Rozpuszczalnik wysuszono nad siarczanem sodu i odparowano w próżni. Wolną zasadę rekrystalizowano z eteru dietylowego i eteru naftowego otrzymując 1,01 g (78%) czystej (+)-zasadowej kokainy, [α]D24 +35,8° (c=1, 50% wodny EtOH), mp 96,0-97,5°C. Literatura48 wymienia (-)-enancjomer przy [α]D24 -35° (c=1, 50% wodny EtOH), mp 98°C.

Racemiczna i (-)-kokaina mogą być syntetyzowane przy użyciu tej samej procedury benzoilowania i oczyszczania przy użyciu odpowiednio (+)-EME i (-)-EME.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Różnica między nimi polega na tym, że karbinol w 2-cmt jest zastąpiony przez hydroksyl. 2-cmt zyskuje 1 wodór. Inne prawdopodobne wytwarzane związki to metaborohydrat sodu i wodór gazowy (H2)

 

[Osmosis Vanderwaal]

Główne metabolity kokainy wykrywane w moczu to
Benzoiloekgonina
Metyloester ekgoniny
1 wymaga jedynie estryfikacji (redukcji i metylacji)
2 wymaga jedynie benzoilowania opisanego powyżej.

Nie mówię, żeby poddawać swoje siki recyklingowi, ale. Można

 

[Osmosis Vanderwaal]

Istnieją 4 chiralne węgle dla 8 możliwych izomerów, Niezależnie od tego, jakiej wydajności oczekujesz, podziel ją przez 8

 

[HerrHaber]

Trochę boję się pomóc.

 

[The Alchemist]

Jestem bardzo zainteresowany obejrzeniem filmu na ten temat. Wygląda na to, że OP przynajmniej raz przeprowadził syntezę. Czy opublikujesz wyniki z EC lub podasz nam proporcje izomerów? Jaki był koszt produkcji? Jeśli izomery są podobne do kokainy, ale nie są kokainą, jaką wydajność zgłaszasz? Jeśli produkt zawiera izomery kokainy, to tak naprawdę nie jest to kokaina, tylko mieszanka.

Moglibyśmy pozyskiwać ją z roślin, ale nie wszyscy mieszkamy w Ameryce Południowej. Moglibyśmy wytwarzać podobne narkotyki, ale jeśli wytwarzamy podobne narkotyki, to imo istnieją już lepsze narkotyki.

Czy ktoś może odpowiedzieć, czy ta droga jest opłacalna na małą skalę, jeśli nie planuje się z niej czerpać zysków? Ile zajęłoby wyprodukowanie, powiedzmy, 30 gramów?

 

[The-Hive]

Najlepsze, co mogę zrobić

 

[Germanium]

Czy możliwa jest synteza metylekgonidyny z metylekgoniny?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Mój błąd, przeczytałem to od tyłu. Obejmuje to redukcję i hydroksylację, ale nie znam ścieżki.

Metylokgonidyna - Wikipedia

en.m.wikipedia.org

 

[Germanium]

Dla mnie to było zbyt trudne haha
Analogi kokainy takie jak RTI-31 były interesujące i chciałem spróbować je zsyntetyzować.
W każdym razie, dziękuję bardzo!

 

[Osmosis Vanderwaal]

CHINY sprzedadzą ci 2-cmt, który jest tylko kilka reakcji dalej. Dostałem od nich ofertę cenową, ale nie mogłem sobie na nią pozwolić, obawiając się, że nie dam rady. Wycenili mnie na 150$ za próbkę 10g. Więc prawdopodobnie patrzysz na... idk, $10,000 kg?
Wiem, że to działa, ponieważ około 1 na 200 próbek testowanych przez drugs-data, gdzie wysyłasz je pocztą i płacisz 100 $, to syntetyczna kokaina.

2-karbometoksytropinon - Wikipedia

en.m.wikipedia.org

 

[Germanium]

Jeśli chcę syntetyzować z 2 cmt, jaka jest procedura?
Wszelkie przykłady byłyby pomocne...

 

[Osmosis Vanderwaal]

Pisałem o tym powyżej lub w innym wątku na ten temat. Reakcja alkilowania (metylowania) i estryfikacji Fischera to 2 reakcje. Przykłady można znaleźć w prawie każdym schemacie syntezy kokainy. Nie sugerowałbym jednego nad drugim na podstawie tego, że tego nie robiłem.

 

[Germanium]

Dobrze. Dzięki!
Poszukam więcej i przeczytam poprzednie posty.

 

[Germanium]

Kup metylogonidynę - 43021-26-7 | BenchChem Benchchem oferuje kwalifikowane produkty o numerze CAS 43021-26-7 (metylolecgonidyna), prosimy o zapytanie w celu uzyskania dalszych informacji. www.benchchem.com Ta strona opisuje sposób syntezy, ale osobiście wątpię, czy to zadziała. Projekt ścieżki syntezy Ścieżka syntezy metylekgonidyny obejmuje konwersję estru metylowego ekgoniny do metylekgonidyny poprzez szereg reakcji chemicznych. Materiały wyjściowe Ester metylowy ekgoniny, jodek metylu, wodorotlenek sodu, kwas solny, wodorowęglan sodu, etanol. Reakcja Etap 1: Ester metylowy ekgoniny reaguje z jodkiem metylu w obecności wodorotlenku sodu, tworząc ester metylowy N-metylowej ekgoniny. Etap 2: Ester metylowy N-metylowej ekgoniny jest następnie hydrolizowany kwasem solnym z wytworzeniem N-metylowej ekgoniny. Krok 3: N-metyloekgonina jest następnie poddawana reakcji z wodorowęglanem sodu i etanolem, tworząc metyloekgonidynę.