Synteza dimetylotryptaminy (DMT) z indolu poprzez kwas indolo-3-octowy (IAA)

[Joker_55555]

Po podgrzaniu
Jego temperatura topnienia na grzałce nie była znana, zmienia się powoli po podgrzaniu, prawdopodobnie jest też wrażliwy na wilgoć. Moim zdaniem ta wilgotność powoduje błąd w temperaturze topnienia produktu.

Kiedyś wlałem produkt do eteru dietylowego w celu ekstrakcji rozpuszczalnikiem-antysolwentem po 3 godzinach refluksu, neutralizacji i filtracji i wyszedł biały osad, ale nawet nie pokazał podanej temperatury topnienia. Nie wiem dlaczego, ale teraz, gdy o tym myślę, myślę, że spowodowała to wilgoć.
Wiesz dlaczego?

 

[G.Patton]

Czy zrobiłeś wszystko zgodnie z opisem?

 

[Joker_55555]

Zrobiłem to raz, dodałem eter do metanolu i wytrącił się, jego kolor był prawie biały, ale jego temperatura topnienia była nieznana

 

[G.Patton]

>ale jego temperatura topnienia była nieznana
sprawdź to

 

[farukhocaoglu]

Czy możemy uzyskać film na temat tej syntezy, również nie jestem w stanie uzyskać THF, czy jest coś, co mogę zrobić, aby zsyntetyzować DMT/DET bez chlorku oksalilu i THF?

 

[G.Patton]

Zamiast THF można użyć eteru dietylowego.
>>>Czy jest coś, co mogę zrobić, aby zsyntetyzować DMT/DET bez chlorku oksalilu i THF?
Gdzie na powyższej liście znajduje się chlorek oksalilu????

 

[farukhocaoglu]

Zamierzałem postępować zgodnie z oryginalnym przepisem z chlorkiem oksalilu, ale nie miałem do niego dostępu. Pomyślałem, że napiszę to na wypadek, gdyby ten przepis nie był możliwy bez THF. Również dziękuję za szybką odpowiedź.

 

[HerrHaber]

ester, masz na myśli...

 

[G.Patton]

Cześć, Et2O to Ether.

 

[HerrHaber]

Myślałem o estrze metylowym kwasu indolo-3-octowego, mój błąd

 

[HerrHaber]

Chlorek oksalilu jest halogenkiem diacylowym i jest reaktywny w stosunku do nukleofila (indolu), dlatego bardzo trudne jest uniknięcie (a raczej ograniczenie) powstawania produktu ubocznego bis indolo-3-etano-1,2-dionu i oczyszczanie chlorku indolo-3-glioksylowego (zalecane Kugel-Rohr i prawie absolutna próżnia).

 

[Altair]

Czy mogę użyć kwasu indolo-3-masłowego zamiast kwasu indolo-3-octowego?

 

[HerrHaber]

Jeśli indolo-3-propionamid jest o dwa węgle dłuższy niż to, czego potrzebujesz, można go przekształcić w tryptaminę poprzez reakcję przegrupowania Hoffmana (mam nadzieję, że mam rację).

 

[T0lek511]

Gdzie kupić indol?