- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Dec 2, 2023
- Messages
- 316
- Reaction score
- 29
- Points
- 28
Ok, więc mam dwie syntezy n,n-DMT i wstępny pomysł na syntezę DET.
Mam kilka pytań, na które naprawdę potrzebuję odpowiedzi. Nie zamierzam wymieniać kroków ani niczego, tylko ogólne sedno tego, co się w nich dzieje lub czym się różnią i dlaczego mnie to dezorientuje.
Przeprowadziłem ekstrakcję MHRB - wiele razy wcześniej i to właśnie zainteresowało mnie chemią organiczną jako hobby.
Znam dwie syntezy przekształcające wolną bazę tryptaminową w n,n-DMT i potencjalnie DET, z niewielkimi poprawkami.
Ok, więc nazywam te dwie różne metody syntezą szalonego faceta w kominiarce z trzema oczami Hamiltona lub syntezą Reddita.
Widziałem linki do obu z nich na tym forum, więc to nie tak, że wymyślam coś nowego, ale martwię się o trasę szalonych facetów Hamiltona, ponieważ słyszałem mamrotanie o tym, że powiedział, że faktycznie zrobili coś innego niż synteza, którą podaje, ale szczerze mówiąc, wygląda to dla mnie dobrze - rzeczą, której tak naprawdę nie rozumiem, jest to, że pod koniec filmu Hamiltona mówi - "po tym, jak mieszanina rxn usiądzie do końca, używasz manipulacji PH analogicznie do tego, kiedy robisz to z materii roślinnej.
Tak więc, ponieważ wykorzystuje STAB, wykonany na miejscu tuż przed uruchomieniem rxn, zamiast standardowego NaBH4, będzie już kwaśny, jak sobie wyobrażam (ze względu na użycie lodowatego kwasu octowego do wytworzenia STAB), ale jeśli nie - czy dosłownie używam dokładnie tych samych rzeczy do kwasów i zasad, których użyłbym w ekstrakcji MHRB (5% biały ocet + NaOH)?
Po drugie, zakładam, że nie ekstrahowałbyś go za pomocą benzyny lakowej, ponieważ jest to produkt naftowy niskiej jakości, w przeciwieństwie do czegoś takiego jak chloroform lub DCM? Mam również dostęp do eteru dietylowego, ale nie jestem pewien, czy ma odpowiednią polarność. O tak, jeszcze jedno pytanie dotyczące tej syntezy - dlaczego muszą używać manipulacji PH, aby "wyodrębnić" DMT z tego RM, a jednak nie mówią, aby robić to w drugiej syntezie? - Wygląda na to, że ten syntezator ułatwia x'stalise niż drugi.
Zdecydowanie słyszałem o ludziach krystalizujących z wrzącego heksanu, jak wspomniano w drugiej syntezie, którą znalazłem.
Ok, więc co do tego - tak, wiem, że pochodzi z Reddita i nie jest najlepszym źródłem - mówię, że jak większość rzeczy z Reddita jest realistyczna i prawdopodobnie zadziała, co gdy zagłębisz się w ten temat, niektóre rzeczy wydają się być napisane przez ludzi, którzy faktycznie rozumieją temat, a inni po prostu piszą bzdury. Ten wydaje się w porządku i nie różni się tak bardzo od pierwszego, wszystko musi być przeprowadzone w temperaturze <= 0 stopni C - tak samo jak drugi.
Wykorzystuje również wiele tych samych odczynników; tryptamina, formaldehyd i borohydryd sodu to trzy standardowe cząsteczki, których ludzie używają do wytwarzania trzeciorzędowych tryptamin.
Różnica polega na tym, że zakładam, że NaBH4 nie jest tak "silnym" reduktorem jak STAB, ponieważ trzeba wykonać dwie oddzielne redukcje, dodając więcej boro, aby przekształcić go z NMT w DMT w drugiej syntezie. Nie używa również manipulacji PH, aby spróbować go skrystalizować, a zamiast tego najpierw oczyszcza go jako olej, a następnie krystalizuje z wrzącego heksanu.
Myślę, że ludziom trudno jest się wypowiedzieć, jeśli nie widzieli żadnego z syntezatorów, więc oto link do Hamiltona (przeszedłem do ustawień w pootube i spowolniłem go do połowy prędkości, jak sądzę) Hamiltons way .
Następnie potrzebny jest link do drugiej syntezy, która znajduje się tutaj: Mr Reddit's Way.
Naprawdę mam nadzieję, że mi pomożesz, bo jestem trochę zdezorientowany....
Aha i jeszcze - widziałem, że jeśli zastąpisz formaldehyd aldehydem octowym, to zasadniczo utworzy się DET... chociaż jestem prawie pewien, że właśnie napisał, aby użyć do tego NaBH4 - używa również tylko NaBH4 do swojej syntezy 5-meo-DMT, co prowadzi mnie do wniosku, że jest to jego preferowana chemia do użycia zamiast STAB, ale z drugiej strony szalony chemik twierdzi, że stab jest lepszy dla karbonyli.
Wcale nie brakuje mi tryptaminy, ponieważ jesteś prawie zmuszony do kupowania en-mass z Chin - lub dekarbowania jej samodzielnie z tryptofanu, ale jest to okropne do zrobienia i lepiej jest pracować w obojętnej atmosferze lub pod próżnią, aby obniżyć temperaturę wrzenia. W każdym razie porzuciłem ten projekt - nie jest to idealny pierwszy rxn do ukończenia!
W drugiej metodzie RXN podoba mi się to, że nie zużywa mojego BARDZO ograniczonego zapasu DCE i lodowatego kwasu octowego. Oczywiście tryptamina jest dość ciężką cząsteczką, a zatem oznacza to, że zużywasz więcej rozpuszczalników i kwasów - lub myślę, że powinienem powiedzieć, że wykorzystuje trudniejsze do uzyskania rozpuszczalniki i kwasy niż druga metoda.
Myślę, że najpierw wypróbuję drugą metodę. Być może wybiorę się z powrotem na rod i zobaczę, co mówią tam syntezatory, ponieważ nie sprawdzałem tam od jakiegoś czasu - na pewno nie od czasu, gdy miałem tryptaminę.
Jeśli ktoś jest w stanie wyjaśnić dosłownie KAŻDE z tych pytań, byłbym niesamowicie wdzięczny. Czekam na jutrzejszą wypłatę, aby móc kupić więcej bezwodnego metanolu i najprawdopodobniej kupię trochę suchego lodu (mam dużo acetonu), który powinien utrzymać go w przyjemnym i zimnym stanie.
Ma to dla mnie sens, że zmieniasz PH, aby manipulować produktem, trochę go oczyścić i pozwolić mu się zestalić. Następnie ponownie x.... i prawdopodobnie ponownie x, biorąc pod uwagę, że najprawdopodobniej będę robił zastrzyki podskórne lub jeśli uda mi się zdobyć maszynę do kroplówek / infuzji leczniczych, będę mógł jeździć na falach i eksplorować krajobraz DMT trochę lepiej i być może będę w stanie zapamiętać trochę więcej....
Ponadto, wiem, że w tym poście jest dużo - jeśli osobiście wykonałeś ten RXN, czy mógłbyś się wtrącić i dać mi znać, jaką metodą to zrobiłeś? Nie szukam tutaj dojnej krowy - to dosłownie dla mojej nauki, a także być może na własny użytek. Słyszałem wczoraj w podcaście Hamiltonsa, że w Hiszpanii jest firma, która przetestuje zawartość alkaloidów w materii organicznej, a także wykona GCMS na dowolnej próbce, którą wyślesz..... To bardzo ekscytujące rzeczy - prawdopodobnie DUŻO poza moim budżetem, ale zobaczymy!
To zabawne, że tryptamina pachnie jak DMT. Ten rodzaj plastikowego zapachu - nie chcę jednak sprawdzać, czy smakuje tak samo podczas wdychania!!!
Mówiąc poważniej - chociaż mogę nie poddać go profesjonalnym testom, zrobię TLC, aby upewnić się, że RXN jest kompletny - problem polega na tym, że moje szklane płytki są MASYWNE. Czy mógłbym zdobyć nóż do szkła i wyciąć silikonowe płytki z 20 cm x 10 cm do 10 cm x 5 cm. Wtedy miałbym 5 znacznie mniejszych płytek, które faktycznie zmieszczą się w zlewce, którą posiadam, zamiast kupować ogromną zlewkę, aby wykonać jakiekolwiek TLC...
Ponadto; oglądając syntezę 5-meo-DMT Hamiltona, którą robi w Meksyku; Zauważyłem, że użył papierowego TLC z tego samego powodu, a jego kawałki papieru są mniej więcej tego samego rozmiaru, co ja bym naciął i strącił szkło. Zastanawiam się tylko, jak może mu ujść na sucho używanie papieru do TLC, skoro wszyscy inni, z którymi rozmawiałem, mówią, że powinieneś używać szklanych płytek spryskanych silikonem - po prostu nie spojrzałem na rozmiar! Mam czarne światło do wspomnianego użycia, ale jeśli uda mi się uciec od używania jakiegoś rodzaju papierowego TLC, będzie to łatwiejsze.
Z góry dzięki - przepraszam, że ten post jest trochę chaotyczny!
Mam nadzieję, że możesz pomóc przynajmniej w czymś!
RR
Mam kilka pytań, na które naprawdę potrzebuję odpowiedzi. Nie zamierzam wymieniać kroków ani niczego, tylko ogólne sedno tego, co się w nich dzieje lub czym się różnią i dlaczego mnie to dezorientuje.
Przeprowadziłem ekstrakcję MHRB - wiele razy wcześniej i to właśnie zainteresowało mnie chemią organiczną jako hobby.
Znam dwie syntezy przekształcające wolną bazę tryptaminową w n,n-DMT i potencjalnie DET, z niewielkimi poprawkami.
Ok, więc nazywam te dwie różne metody syntezą szalonego faceta w kominiarce z trzema oczami Hamiltona lub syntezą Reddita.
Widziałem linki do obu z nich na tym forum, więc to nie tak, że wymyślam coś nowego, ale martwię się o trasę szalonych facetów Hamiltona, ponieważ słyszałem mamrotanie o tym, że powiedział, że faktycznie zrobili coś innego niż synteza, którą podaje, ale szczerze mówiąc, wygląda to dla mnie dobrze - rzeczą, której tak naprawdę nie rozumiem, jest to, że pod koniec filmu Hamiltona mówi - "po tym, jak mieszanina rxn usiądzie do końca, używasz manipulacji PH analogicznie do tego, kiedy robisz to z materii roślinnej.
Tak więc, ponieważ wykorzystuje STAB, wykonany na miejscu tuż przed uruchomieniem rxn, zamiast standardowego NaBH4, będzie już kwaśny, jak sobie wyobrażam (ze względu na użycie lodowatego kwasu octowego do wytworzenia STAB), ale jeśli nie - czy dosłownie używam dokładnie tych samych rzeczy do kwasów i zasad, których użyłbym w ekstrakcji MHRB (5% biały ocet + NaOH)?
Po drugie, zakładam, że nie ekstrahowałbyś go za pomocą benzyny lakowej, ponieważ jest to produkt naftowy niskiej jakości, w przeciwieństwie do czegoś takiego jak chloroform lub DCM? Mam również dostęp do eteru dietylowego, ale nie jestem pewien, czy ma odpowiednią polarność. O tak, jeszcze jedno pytanie dotyczące tej syntezy - dlaczego muszą używać manipulacji PH, aby "wyodrębnić" DMT z tego RM, a jednak nie mówią, aby robić to w drugiej syntezie? - Wygląda na to, że ten syntezator ułatwia x'stalise niż drugi.
Zdecydowanie słyszałem o ludziach krystalizujących z wrzącego heksanu, jak wspomniano w drugiej syntezie, którą znalazłem.
Ok, więc co do tego - tak, wiem, że pochodzi z Reddita i nie jest najlepszym źródłem - mówię, że jak większość rzeczy z Reddita jest realistyczna i prawdopodobnie zadziała, co gdy zagłębisz się w ten temat, niektóre rzeczy wydają się być napisane przez ludzi, którzy faktycznie rozumieją temat, a inni po prostu piszą bzdury. Ten wydaje się w porządku i nie różni się tak bardzo od pierwszego, wszystko musi być przeprowadzone w temperaturze <= 0 stopni C - tak samo jak drugi.
Wykorzystuje również wiele tych samych odczynników; tryptamina, formaldehyd i borohydryd sodu to trzy standardowe cząsteczki, których ludzie używają do wytwarzania trzeciorzędowych tryptamin.
Różnica polega na tym, że zakładam, że NaBH4 nie jest tak "silnym" reduktorem jak STAB, ponieważ trzeba wykonać dwie oddzielne redukcje, dodając więcej boro, aby przekształcić go z NMT w DMT w drugiej syntezie. Nie używa również manipulacji PH, aby spróbować go skrystalizować, a zamiast tego najpierw oczyszcza go jako olej, a następnie krystalizuje z wrzącego heksanu.
Myślę, że ludziom trudno jest się wypowiedzieć, jeśli nie widzieli żadnego z syntezatorów, więc oto link do Hamiltona (przeszedłem do ustawień w pootube i spowolniłem go do połowy prędkości, jak sądzę) Hamiltons way .
Następnie potrzebny jest link do drugiej syntezy, która znajduje się tutaj: Mr Reddit's Way.
Naprawdę mam nadzieję, że mi pomożesz, bo jestem trochę zdezorientowany....
Aha i jeszcze - widziałem, że jeśli zastąpisz formaldehyd aldehydem octowym, to zasadniczo utworzy się DET... chociaż jestem prawie pewien, że właśnie napisał, aby użyć do tego NaBH4 - używa również tylko NaBH4 do swojej syntezy 5-meo-DMT, co prowadzi mnie do wniosku, że jest to jego preferowana chemia do użycia zamiast STAB, ale z drugiej strony szalony chemik twierdzi, że stab jest lepszy dla karbonyli.
Wcale nie brakuje mi tryptaminy, ponieważ jesteś prawie zmuszony do kupowania en-mass z Chin - lub dekarbowania jej samodzielnie z tryptofanu, ale jest to okropne do zrobienia i lepiej jest pracować w obojętnej atmosferze lub pod próżnią, aby obniżyć temperaturę wrzenia. W każdym razie porzuciłem ten projekt - nie jest to idealny pierwszy rxn do ukończenia!
W drugiej metodzie RXN podoba mi się to, że nie zużywa mojego BARDZO ograniczonego zapasu DCE i lodowatego kwasu octowego. Oczywiście tryptamina jest dość ciężką cząsteczką, a zatem oznacza to, że zużywasz więcej rozpuszczalników i kwasów - lub myślę, że powinienem powiedzieć, że wykorzystuje trudniejsze do uzyskania rozpuszczalniki i kwasy niż druga metoda.
Myślę, że najpierw wypróbuję drugą metodę. Być może wybiorę się z powrotem na rod i zobaczę, co mówią tam syntezatory, ponieważ nie sprawdzałem tam od jakiegoś czasu - na pewno nie od czasu, gdy miałem tryptaminę.
Jeśli ktoś jest w stanie wyjaśnić dosłownie KAŻDE z tych pytań, byłbym niesamowicie wdzięczny. Czekam na jutrzejszą wypłatę, aby móc kupić więcej bezwodnego metanolu i najprawdopodobniej kupię trochę suchego lodu (mam dużo acetonu), który powinien utrzymać go w przyjemnym i zimnym stanie.
Ma to dla mnie sens, że zmieniasz PH, aby manipulować produktem, trochę go oczyścić i pozwolić mu się zestalić. Następnie ponownie x.... i prawdopodobnie ponownie x, biorąc pod uwagę, że najprawdopodobniej będę robił zastrzyki podskórne lub jeśli uda mi się zdobyć maszynę do kroplówek / infuzji leczniczych, będę mógł jeździć na falach i eksplorować krajobraz DMT trochę lepiej i być może będę w stanie zapamiętać trochę więcej....
Ponadto, wiem, że w tym poście jest dużo - jeśli osobiście wykonałeś ten RXN, czy mógłbyś się wtrącić i dać mi znać, jaką metodą to zrobiłeś? Nie szukam tutaj dojnej krowy - to dosłownie dla mojej nauki, a także być może na własny użytek. Słyszałem wczoraj w podcaście Hamiltonsa, że w Hiszpanii jest firma, która przetestuje zawartość alkaloidów w materii organicznej, a także wykona GCMS na dowolnej próbce, którą wyślesz..... To bardzo ekscytujące rzeczy - prawdopodobnie DUŻO poza moim budżetem, ale zobaczymy!
To zabawne, że tryptamina pachnie jak DMT. Ten rodzaj plastikowego zapachu - nie chcę jednak sprawdzać, czy smakuje tak samo podczas wdychania!!!
Mówiąc poważniej - chociaż mogę nie poddać go profesjonalnym testom, zrobię TLC, aby upewnić się, że RXN jest kompletny - problem polega na tym, że moje szklane płytki są MASYWNE. Czy mógłbym zdobyć nóż do szkła i wyciąć silikonowe płytki z 20 cm x 10 cm do 10 cm x 5 cm. Wtedy miałbym 5 znacznie mniejszych płytek, które faktycznie zmieszczą się w zlewce, którą posiadam, zamiast kupować ogromną zlewkę, aby wykonać jakiekolwiek TLC...
Ponadto; oglądając syntezę 5-meo-DMT Hamiltona, którą robi w Meksyku; Zauważyłem, że użył papierowego TLC z tego samego powodu, a jego kawałki papieru są mniej więcej tego samego rozmiaru, co ja bym naciął i strącił szkło. Zastanawiam się tylko, jak może mu ujść na sucho używanie papieru do TLC, skoro wszyscy inni, z którymi rozmawiałem, mówią, że powinieneś używać szklanych płytek spryskanych silikonem - po prostu nie spojrzałem na rozmiar! Mam czarne światło do wspomnianego użycia, ale jeśli uda mi się uciec od używania jakiegoś rodzaju papierowego TLC, będzie to łatwiejsze.
Z góry dzięki - przepraszam, że ten post jest trochę chaotyczny!
Mam nadzieję, że możesz pomóc przynajmniej w czymś!
RR