Maksymalna temperatura rekrystalizacji kokainy za pomocą etanolu

[DanTheMan]

Cześć eksperci chemiczni,

Po przemyciu kokainy 96,5% (190) etanolem przyspieszam proces suszenia za pomocą podgrzewanej płyty (łóżko drukarki 3D) i zwykłego wentylatora domowego. Zwykle tutoriale zalecają 24-48 godzinny proces suszenia, ale przy temperaturze 50-60°C jest to kwestia kilku godzin. Czy nie zdegeneruję mojej kokainy takim ciepłem?
Czytałem, że temperatura topnienia HCL wynosi około 165-195°C, ale ktoś stwierdził, że wiązanie z hcl może pęknąć w pewnym momencie wcześniej i sprawić, że mój produkt będzie bezużyteczny. Czy to prawda?

 

[UWe9o12jkied91d]

Produkty mogą rzeczywiście "wydzielać olej", ale nie potrafię dokładnie powiedzieć, dlaczego tak się dzieje, może ktoś będzie mógł się tutaj wtrącić, może to mieć związek z pH idk
W każdym razie, teoretycznie powinno być w porządku, jak opisałeś

 

[DanTheMan]

Dobra, zrobiłem teraz wiele eksperymentów i mogę powiedzieć, że jeśli podgrzejesz kokainę powyżej 70 ° C, złamiesz ją. Ale jeśli utrzymasz temperaturę poniżej 60°C, możesz znacznie przyspieszyć suszenie. Np. mogę zrobić płukanie acetonem w ciągu kilku minut. Rezultat będzie wygodny do spożycia. Ważną częścią jest to, że wciąż mokry aceton z wysuszonego filtra należy umieścić w kruszarce na płycie grzewczej. Ciągle steruj i miażdż kryształy, aż nic nie będzie w stanie przykleić się do zlewki.
Próbowałem płukać etanolem w temperaturze 70°C i uzyskałem prawie nieaktywny proszek. Więc dwie teorie. Wygląda na to, że kokaina i etanol reagują ze sobą w temperaturach powyżej 70 ° C i tworzą coś nieprzyjemnego lub część hcl pęka. Ktoś wie dlaczego? Czy mój produkt może być cięty za pomocą cukru?

 

[G.Patton]

Jeśli chcesz przyspieszyć suszenie, użyj próżni. Twoja kokaina będzie w 100% bezpieczna i zdrowa =) Etanol i aceton bardzo dobrze rozpuszczają chlorowodorek kokainy.
Nie są. Wypłukujesz czystą kokainę HCl i zostawiasz trochę zanieczyszczeń na filtrze.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Bawiłem się trochę kokainą i moje odczucie jest takie, że woda jest tutaj twoim przyjacielem, ponieważ woda to H+ i OH-, wszystkie te H+ umieszczają wodę w strefie pH kwasu, który chroni częściowo zdysocjowany C+HCl. Innym czynnikiem jest to, że gdy ciecz osiągnie temperaturę wrzenia, nie będzie już gorętsza. Będzie po prostu gotować się mocniej, aż oddzieli się od patelni. Dzieje się to w temperaturze 100°C (zwykle nieco niższej, chyba że znajdujesz się poniżej poziomu morza).
Myślę, że etanol reaguje z kokainą. Zostało to udowodnione in vivo. Organizm zamienia kokainę i etanol w etylobenzoylecgoninę, czyli kokaetylen.
Ekstrakcja lodowatą wodą jest tam, gdzie jest imo. Około 4 ml lodowatej wody na gram, pozwól jej osiąść i zdekantuj. Kokaina jest BARDZO rozpuszczalna w wodzie (1g/1ml), dlatego używa się lodowatej wody, wiele domieszek się w niej nie rozpuści. Następnie potrzeba
sekund, aby odparować 3 ml

 

[G.Patton]

Istnieje wolna zasada kokainy (in vivo), a nie sól HCl.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Racja. A kokaetylen nie jest kwasem Lewisa ani jego bazą kokainową i etanolem. To "transestryfikacja", która bierze ester metylowy i zastępuje go estrem etylowym. Taka jest różnica

 

[Osmosis Vanderwaal]

Jeśli chodzi o "oil out", wyobrażam sobie, że oznacza to po prostu dysocjację. Na przykład w wodzie concaine HCL dysocjuje w 50%, co oznacza, że połowa cząsteczek rozpada się i staje się kokainą 1+ i Cl-. Kokaina 1+ to coś, o czym można przeczytać po drodze. Nie jest to kokaina zasadowa i nie jest to sól kwasowa. Jest to sprzężona zasada kwasu Lewisa

 

[DanTheMan]

Następnym razem spróbuję sposobu z wodą. Dzięki

Coś zauważyłem. Nie muszę czekać na pełną krystalizację. Możesz zacząć skrobać, gdy tylko etanol odparuje. Używam do tego 55°C. Na początku wszystko będzie jak maź, ale w mgnieniu oka zaczną się tworzyć kryształy i proszek. Ponieważ etanol jest przeznaczony do spożycia przez ludzi, nie jest tak źle, jeśli trochę etanolu pozostanie w produkcie.

Więcej informacji można znaleźć w tym wątku: https://drugs-forum.com/threads/coc...llization-alternative-to-acetone-wash.169203/
Wracając do tematu. Dzisiaj użyłem gorącej wody o temperaturze 85°C, aby odzyskać rozpuszczony HCL. Po tym produkt nadal miał w sobie coś aktywnego. Więc nadal nie mam pojęcia o korelacji temperatury i degeneracji kokainy.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Raz byłem głupi i użyłem gorącej wody do ekstrakcji zamiast lodowatej wody. W gorącej wodzie rozpuściło się też coś innego. Jakiś kawałek. Wyglądało to na cukier lub mieszankę dla niemowląt, ale kiedy to odparowałem, zamieniło się w szlam prawie jak karmel lub stopiony przyssawka. Nie miałem szczęścia, próbując wydobyć z niego kokainę i straciłem gram kokainy. Użyj zimnej wody

 

[DanTheMan]

To samo przytrafiło się mnie. Jeśli po jakimś czasie pojawi się brązowa maź, trzeba ją posmarować acetonem. Używam do tego skrobaka kuchennego i szpikulca dentystycznego. Aceton sprawi, że maź stanie się twarda i krystaliczna niemal natychmiast. Rozdrobnij bryłę w acetonie, aby uzyskać drobny proszek. W zlewce będzie to wyglądać jak piasek lub trociny. Przefiltruj pozostałości i pozwól acetonowi odparować. Rozdrobnij ponownie wszystko, co tworzy ciało stałe. Zauważysz, że kolor zmieni się na jaśniejszy, ale nadal nie będzie śnieżnobiały. Wyrzucony aceton będzie wyglądał jak bursztyn.
Teraz pozostaje proszek, który można ponownie przemyć acetonem lub rekrystalizować alkoholem, ale co najważniejsze, nie można go stracić. Zdecydowałem się na rekrystalizację alkoholową. Mój końcowy wynik nie był czysto biały, ale nadal zawierał kokainę. Jestem pewien, że gdybym powtórzył to z coraz większą ilością acetonu lub zrobił to z wodą, miałbym szansę ponownie uzyskać białą moc.

Nadal uważam, że była to jakaś forma cukru, która po prostu utworzyła karmel pod wpływem ciepła.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Kokaina jest słabo rozpuszczalna w acetonie, więc za każdym razem tracisz jej trochę. Ostatecznie traci się więcej niż oszczędza. Przez lata straciłem 1000 dolarów kokainy, próbując różnych sposobów na jej oczyszczenie. Miałem też wiele sukcesów, ale kiedy nie wiesz, co jest w środku, łatwo jest wybrać zły rozpuszczalnik. Raz, nawet z lodowatą wodą, miałem jedną bryłę, która tonęła, a drugą, która pływała, więc użyłem strzykawki i wyssałem wodę ze środka. To było zanim miałem mały lejek buchnera i pompę próżniową. Ta rzecz zadziwi twoich przyjaciół ludzie przynoszą swoje gówno i dzielą się nim ze mną w zamian za przepuszczenie go przez buchnera. Lodowata woda dla kokainy i wrzący izopropyl dla mety. Po wszystkim mogę wysypać to gówno na ladę i dokładnie widać, jaka jest jego ilość i konsystencja. Kilka miesięcy temu facet przyniósł 5 g metamfetaminy, a ja odfiltrowałem 1,5 g soli kuchennej. Wykonał kilka wściekłych telefonów

 

[DanTheMan]

Nie tak dawno temu kupiłem frit buchner. Oczyszczanie rzeczy naprawdę zabiera ludzi do kupowania szkła
Jeśli dobrze rozumiem, nie potrzebuję innych technik, takich jak płukanie acetonem, ekstrakcje A / B itp. ? Muszę tylko opanować zimną wodę?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ekstrakcja A/B to poważna sprawa. Umiejętność jej przeprowadzenia jest jak wiązanie butów, jest obowiązkowa, ale ja jej unikam. W zeszłym miesiącu przeprowadziłem ekstrakcję A)B mety i wytrąciłem ją za pomocą hcl wkraplanego do kwasu siarkowego, a rozpuszczalnikiem była benzyna lakowa. Zrobiłem to na 5g już wypalonego brązowego towaru, który za każdym razem wylewam z fajki. To była tylko praca domowa dla gazowania, której nigdy wcześniej nie robiłem. To powiedziawszy, mogę wyciągnąć wszystko z kokainy bez A/B. Potrójne płukanie chloroformem z chlorkiem metylenu usuwa nawet lewamizol z hcl bez potrzeby neutralizowania go

 

[Osmosis Vanderwaal]

Wydaje się, że dokument ten został usunięty z sieci. Być może nie przeszedł wzajemnej weryfikacji. Szkoda. W związku z jego brakiem przedstawię ten dokument , który jest dokumentem, który wszyscy cytują z "czasopisma Microgram", gdy mówią o separacji lewamizolu / kokainy. Tabela 1 w szczególności

Następnie przedstawię ten dokument z Journal of Analytic toxicology, który mówi, że 79% próbek nielegalnej kokainy zawierającej PTHIT (lewamizol/dekstramizol) zawierało 30% lub mniej w/w, a 93% zawierało 40% lub mniej PTHIT w stosunku do kokainy hcl.

Tak więc 79% próbek zawierałoby 4,1% lub mniej PTHIT, a 93% próbek zawierałoby prawdopodobnie mniej niż 8% PTHIT, po rozpoczęciu od 30-40% po zaledwie 1 przemyciu HCL chloroformem. Ten punkt danych został uzyskany poprzez obliczenie mediany między punktami danych 30% i 50% w celu oszacowania punktu 40%.
Porównując dane dla 5 płukań heksanem w tym samym dokumencie, można rozsądnie stwierdzić, że kolejne prania chloroformem poprawiłyby te dane jeszcze bardziej.
Dlatego podtrzymuję swoje stanowisko, że przemywanie chloroformem/wodą soli hcl kokainy jest realną metodą ekstrakcji lewamizolu.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Chodzi o to, że przeczytałem 5 syntez -kokainy i zgodnie z tym, co przeczytałem, pseudoekgonina jest cząsteczką o niższej energii niż ekgonina, więc chce się przearanżować, ale jest sterycznie utrudniona. ALE jeśli dodasz wystarczająco dużo energii, zmieni konfigurację, co oznacza, że ma przejebane. To wszystko opiera się na niewielkim wykształceniu chemicznym, ale lekcje chemii na kokainie są drogie jak cholera. W zeszłym roku odparowałem trochę (2 gramy), które przepuściłem przez buchnera i byłem na haju. Jak pieprzony idiota zdjąłem z palnika moją patelnię do ciasta z pyrexu do zlewu i spuściłem na nią trochę zimnej wody, żeby ją ostudzić. Żegnaj 200 dolarów. Eksplodował, uderzył mnie w kutasa i nie odzyskałem 1/4g

 

[DanTheMan]

Smutna historia
Zastanawiam się nad zaprojektowaniem części, które można wydrukować w 3D, aby ułatwić A/B. Wygląda na to, że przeprowadziłeś już niektóre z eksperymentów, które obecnie wykonuję. Jakie teksy do oczyszczania kokainy możesz polecić?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Naprawdę jedynym, który moim zdaniem powinien być obowiązkowy, jest rozpuszczenie go w lodowatej (najlepiej destylowanej) wodzie. Tylko kilka lub 3 ml/g. Zmiażdż go (lubię głębokie gniazdo lub baterię AA), potrząśnij nim trochę i zwiń go (w woreczku), wlej do niego wodę, dobrze wymieszaj. Odstawić na minutę i odlać wodę do naczynia żaroodpornego, pozostawiając osad i odparować go na kuchence. Jest to tanie i łatwe, nie ma w tym żadnej chemii. Zajmuje to tylko około 5 minut. Dokładnie to samo działa również w przypadku mety. Obie substancje są bardzo dobrze rozpuszczalne w wodzie (ponad 1g/ml), dlatego lodowata woda nadal je rozpuszcza. Wiele rzeczy, które rozpuszczają się w wodzie, nadal nie rozpuszcza się dobrze w lodowatej wodzie. Możesz użyć strzykawki lub pipety, aby uzyskać każdą kroplę, jeśli musisz. Spróbuj. Zważ przed i po. Zwykle tracę 30%, a to dużo, aby wydostać się bez chemii.
Gdybym chciał zrobić to lepiej, wziąłbym wodę z kroku 1, zneutralizowałbym ją sodą oczyszczoną (zrób crack), zmiażdżył, przepłukał zimną wodą w filtrze, rozpuścił w niepolarnym i zgazował H2SO4 i hcl + h20, aby wytrącić hcl

 

[SoldadoDeDrogas]

Mam pytanie, na które być może moglibyście mi odpowiedzieć. Pewnego razu miałem koks o naprawdę wyjątkowej jakości. Na pewno był lepszy niż rybia łuska, ale to może być subiektywne. Wiem, że pochodziła ze źródła na Karaibach. Miał jasnożółty kolor. Był suchy, ale jego konsystencja wydawała się wilgotna, jak miękki śnieg, można go było sprasować w grudki. Były w nim grudki o konsystencji wysuszonej gliny. Było sproszkowane/ziarniste, ale też jak masło - przepraszam, po prostu trudno to opisać, nie widziałem czegoś takiego ponownie. Gówno zawierało nawet małe drobinki brudu i żylasty materiał łodyg roślin - mówimy o "surowym". Nie mówię, że nie mogło być zafałszowane, ale szczerze w to wątpię.

Więc bawiłem się nim, jak ciekawski kot, którym jestem. Postanowiłem wrzucić trochę wody do łyżki i ugotować kamień. Bez sody oczyszczonej. Gówno naoliwiło się równomiernie i jeszcze szybciej zamieniło się w kamień, nie miałem nawet czasu pomyśleć o próbie zgrupowania go za pomocą grosza lub zszokowania go czymś zimnym. W każdym razie jestem trochę zdezorientowany tym, co mówicie o rozbijaniu cząsteczek / "naoliwieniu" z nadmiarem ciepła. Czy to właśnie się stało i część z nich pozostała w wodzie jako sól HCl? Ponieważ nie dodałem do niej żadnej zasady? Zawsze mnie to dezorientowało. Doceniam was, dziękuję.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Fakt, że zamienił się w olej i oddzielił od wody, jest wyraźnym dowodem na to, że była to kokaina bazowa. Brud i materiał roślinny oznaczają, że zasadniczo musiał to być ten produkt. Jego nazwa zależy od tego, gdzie się znajdujesz. https://en.m.wikipedia.org/wiki/Cocaine_paste

 

[SoldadoDeDrogas]

To był koks HCl, podgrzałem go w H2O bez sody i tak się stało. To nie była surowa pasta, tego jestem pewien. Jeśli o to ci chodzi.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Z pewnością była to jednak baza lub zmieszana z bazą, 10% lub lepsza, co jest wagą hcl w porównaniu do kokainy. No to się pogubiłem. ONI musieli to ugotować, ale ty tego nie zrobiłeś. Ale powiedziałeś, że ugotowałeś go bez bazy, więc... Osoba musiałaby ją podgrzać, aby ją palić. ALE! Kiedy ją palisz, pierwszą rzeczą, która się dzieje, jest to, że ją podgrzewasz

 

[SoldadoDeDrogas]

" Cóż, zgubiłem się. ONI musieli to ugotować, ale ty tego nie zrobiłeś. Ale powiedziałeś, że ugotowałeś go bez bazy, więc... Osoba musiałaby go podgrzać, aby go uwędzić. ALE! Kiedy go palisz, pierwszą rzeczą, która się dzieje, jest podgrzanie go " WOT?

Dla mnie to również ma sens. Jak powiedziałem, rozpuszcza się w wodzie. Można go wąchać lub strzelać. Rozpuściłem go w wodzie, podgrzałem i od razu wyszedł i zakołysał się w jednej chwili bez dodawania jakiejkolwiek bazy.
Nie można go było palić bez gotowania. Nie paliłem, ale ludzie, których znam, którzy palili, musieli go gotować jak każdy inny proszek, zwykle dodając do niego trochę sody. Być może był zmieszany z bazą i nie wiedziałem - co z formą siarczanu?