Synteza metamfetaminy. Metoda Leuckarta z P2P.

[CryoThio]

Leuckart jest tak prosty, ale wydajność jest absolutnie śmieciowa.

Gdyby ludzie mogli dowiedzieć się, jak zwiększyć wydajność, bardzo pomogłoby to tajnej społeczności chemicznej.

Podobno chlorek magnezu może być użyty jako katalizator, z tego co znalazłem w sieci, może to pomoże zwiększyć wydajność o kilka punktów procentowych.

 

[jackofspades]

Nie mam pod ręką linku, ale czytałem w archiwach Rhodium, że użycie pułapki Deana Starka wypełnionej wodą zwiększyło wydajność. Usuwanie wody w miarę jej powstawania, ale utrzymywanie pułapki pełnej, dawało lepszy wynik.

 

[41Dxflatline]

Krótki przegląd: Postępy w syntezie amin poprzez reakcję Leuckarta autorstwa Qasima Umara i Mei Luo

Krótki przegląd:Postępywsyntezie amin poprzez reakcję Leuckarta

Niniejszy przegląd przedstawia podsumowanie reakcji zachodzących podczas "reakcji typu Leuckarta". Omówiono znaczenie, a także ostatnie postępy w syntezie amin za pomocą prostych i niedrogich metod wykorzystujących łatwo dostępne surowce. Przegląd ten obejmuje wszystkie...

www.mdpi.com

Proszę bardzo, ogromny wzrost wydajności i szybkości.

 

[The_Real_Gus_Fring]

Nie rozumiem nic z tego gówna w tym artykule, proszę o wyjaśnienie. Jak wysoka jest wydajność, jakich chemikaliów trzeba użyć i jak szybko to gówno przyspiesza? Jeśli to możliwe, po prostu zrób diagram plz.

 

[Fernandohatescorn]

Ok, jak duży jest wzrost drożdży i czy istnieje jakaś synteza tego dokonana za pomocą proporcji chemikaliów?

 

[Win Win]

Co to jest współczynnik?

 

[Jesse_Pinkman_]

Czy przeczytałeś początek tego wątku? Zrób to uważnie, wszystko jest tam napisane.

 

[situ1984]

Dziękuję, to dla mnie bardzo przydatne. Czy możesz mi pomóc stworzyć kolejny szczegółowy proces dla kwasu jodowodorowego i efedryny? Chcę zacząć prosto.

 

[rothschild33]

Czy kwas mrówkowy przyspieszy reakcję?

 

[OrgUnikum]

Nie do końca. Ale znacznie poprawi wydajność. Hydroliza z 15% HCl i metanolem jako współrozpuszczalnikiem w temperaturze 115°C znacznie poprawia wydajność. Potrzebne jest do tego naczynie wytrzymujące ciśnienie 5 barów. Szybkie podgrzanie do 115°C - 15 minut - szybkie schłodzenie do temperatury pokojowej.

 

[Researcherr]

A co z użyciem Naoh + metanolu do hydrolizy?
I dlaczego w przypadku użycia hcl + metanolu konieczne jest szybkie schłodzenie?
Jakie proporcje proponujesz zastosować w przypadku dodawania kwasu mrówkowego do reakcji?
1 p2p : 2.5 NMF : 0.7 mrówkowy?

 

[OrgUnikum]

Metamfetamina również hydrolizuje, wracając do P2P. Jeśli więc prowadzisz hydrolizę zbyt długo i/lub w zbyt trudnych warunkach, niszczysz samą metę. W przypadku metanolu potrzebny jest zbiornik ciśnieniowy, ale jest szybki i kompletny. Można również użyć NaOH, nie ma dużej różnicy, wydajność jest jednak wyższa w przypadku HCl.
Hydroliza metanolu jest redukowana przez szybkie ogrzewanie/chłodzenie.
W każdym razie są to dość brutalne warunki, na które narażona jest biedna cząsteczka, powinieneś być tego świadomy.

Dobrej jakości stal nierdzewna (316 lub lepsza) pasywowana gorącym 75% kwasem fosforowym nie będzie miała problemu z 15% HCl*. NaOH nie stanowi problemu dla żadnej stali, co jest zaletą.
*Zaleca się jednak regularną inspekcję, w szczególności w miejscach szwów i spawów, pukanie małym młotkiem i słuchanie, gdy dźwięk nie jest dzwoniący, ale tępy, wskazuje to na korozję. Jak "robienie, robienie, robienie, dudd, robienie..." "dudd" mówi, że jest problem.

Im więcej NMF tym lepiej, mrówkowy powinien mieć 85% mocy lub trzeba dodać trochę wody. Najlepiej robić to pod ciśnieniem, w temperaturze 165-180°C, wtedy reakcja przebiega bardzo szybko.

Co ciekawe, stwierdzono, że jakość NMF ma duży wpływ na wynik (wydajność), różnica wynosiła do 25% w zależności od producenta (i to w przypadku renomowanych marek, takich jak Fluka, Fisher i MERCK). Zawartość wody może być tutaj decydująca. Ponieważ woda jest potrzebna, destylacja całej wody rujnuje wszystko.

Naczynie ciśnieniowe jest najlepszym rozwiązaniem, ponieważ w przypadku każdej konfiguracji refluksowej pojawia się problem, że woda/P2P będzie destylować do kondensatora i nigdy nie powróci do reakcji, ponieważ natychmiast przejdzie ponownie w fazę pary po uderzeniu w znacznie gorętszy bulion reakcyjny. Powoduje to, że reakcja jest pozbawiona wody i P2P, mimo że nominalnie znajduje się w optymalnym zakresie.

 

[Researcherr]

@GhostChemist
po co robić 2 hydrolizy? najpierw hydroliza naoh, a potem hydroliza hcl?
Czy nie wystarczy jedna hydroliza z naoh+metanolem?

 

[Vinayak]

Mam problem
Plz pomóż mi ktokolwiek
wyniki są zrobione
Ale dostaje proszek, jak zmienić format szklanych kryształów?
Plz pomóż mi
Błagam

 

[lalosalamanca84]

Cześć... może ktoś wie, że mam 50-litrowy reaktor płaszczowy... oraz grzałkę i urządzenie kollerowe, których nie wiem, jak prawidłowo podłączyć... Robię tak

to jest moja maszyna... postępuję zgodnie z instrukcją, ale podłączam wszystko, a poziom oleju nie dociera do całej przestrzeni płaszcza tylko 1/4, olej w pompie wewnątrz, ale olej na zewnątrz jest szybszy... nie mogę sprawić, by równowaga płaszcza była pełna ...

to jest zdjęcie w (góra) i na zewnątrz (dół)

to jest rura IN... na górze reaktora...

to jest rura wylotowa (gdzie olej jest zasysany i wraca do chłodnicy / nagrzewnicy)

to jest poziom oleju, który wchodzi do środka i nie idzie bardziej w górę... rura, która zasysa jest szybsza... ktoś ma rozwiązanie lub jakąś radę... tnx

 

[GhostChemist]

Do you fixed your problem?

 

[lalosalamanca84]

yes tnx...now wait materials to make new tour ...