Jednoetapowa synteza dekstroamfetaminy
- Thread starter G.Patton
- Start date
Trochę do bani, gdy odczynniki są droższe niż produkt końcowy.
Produkt: (4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE
Ilość: 5kg
Cena: USD 8597.00
Produkt: (4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE
Ilość: 5kg
Cena: USD 8597.00
- By Pororo
Chińczycy oferują go w cenie 500 USD za 1 kg. Czystość może być jednak wątpliwa.
- By handle
Drogi, oto nasza najlepsza oferta dla Ciebie:
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2. cena:1739,6 USD / kg, w tym opłata za wysyłkę, od drzwi do drzwi na podstawie 5 kg (cena całkowita to 8695 USD)
3. opakowanie: 5 kg / worek * 1 worek, 1 karton
(2 warstwy * 0,24 mm / warstwa worki wewnętrzne PET klasy spożywczej / farmaceutycznej + 1 warstwa * 0,24 mm / warstwa
worek z folii aluminiowej PET klasy spożywczej / farmaceutycznej + 5-warstwowy karton z tektury falistej)
4. dostawa: Od razu z naszego magazynu po otrzymaniu płatności.
5. płatność: T / T z góry.
6. ważność: 10 dni roboczych.
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2. cena:1739,6 USD / kg, w tym opłata za wysyłkę, od drzwi do drzwi na podstawie 5 kg (cena całkowita to 8695 USD)
3. opakowanie: 5 kg / worek * 1 worek, 1 karton
(2 warstwy * 0,24 mm / warstwa worki wewnętrzne PET klasy spożywczej / farmaceutycznej + 1 warstwa * 0,24 mm / warstwa
worek z folii aluminiowej PET klasy spożywczej / farmaceutycznej + 5-warstwowy karton z tektury falistej)
4. dostawa: Od razu z naszego magazynu po otrzymaniu płatności.
5. płatność: T / T z góry.
6. ważność: 10 dni roboczych.
Dziękuję za interesującą trasę, kochanie. Wygląda na to, że może działać z generatorem gazu Kipp do uruchomienia syntezy.
Tzn. kolba jest naładowana 100 g (4S,5R)-(-)-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolidynonu i 5,66 g Pd/C.
Kipp jest naładowany 36,37 g Zn. Dodano kwas i synteza przebiega naturalnie pod standardowym ciśnieniem i RT, aż cały Zn przereaguje.
Kwestią dyskusyjną jest to, jak szybko katalizator stanie się obojętny i jak wpływa na to czystość głównego prec?
Tzn. kolba jest naładowana 100 g (4S,5R)-(-)-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolidynonu i 5,66 g Pd/C.
Kipp jest naładowany 36,37 g Zn. Dodano kwas i synteza przebiega naturalnie pod standardowym ciśnieniem i RT, aż cały Zn przereaguje.
Kwestią dyskusyjną jest to, jak szybko katalizator stanie się obojętny i jak wpływa na to czystość głównego prec?
Podjąłem kolejną próbę zrozumienia tej transformacji, ale jedyne co otrzymałem jako wynik hydratacji w obecności Pd/C to transformacja oksazolidynonu do aminoketonu, tj:
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Ale kompletnie nie rozumiem JAK to jest przekształcane w amfetaminę? Czy ktoś może wyjaśnić ten temat, proszę?
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Ale kompletnie nie rozumiem JAK to jest przekształcane w amfetaminę? Czy ktoś może wyjaśnić ten temat, proszę?
- By G.Patton
Cześć, czy przeprowadziłeś tę syntezę?
Nie mogę odpowiedzieć na pewno. Zakładam, że uwodnione atomy tlenu H2 i gazowy CO2 są uwalniane jako jeden z produktów reakcji.
Nie mogę odpowiedzieć na pewno. Zakładam, że uwodnione atomy tlenu H2 i gazowy CO2 są uwalniane jako jeden z produktów reakcji.
- By Pororo
Od czasu do czasu spróbuję. Ale najpierw chcę zrozumieć zasadę działania.
Jeśli działa dokładnie tak, jak napisano w dokumencie, to zakładam, że reakcja musi być okresowo zatrzymywana w celu usunięcia CO2. To nie jest problem.
Problem polega na tym, że hydratacja oksazolidynonu prawdopodobnie doprowadzi nas do aminoketonu, kiedy uwolni się cząsteczka O, utworzy się H2O i nasz katalizator jest gotowy((((
A może jest coś zupełnie innego?
Jeśli działa dokładnie tak, jak napisano w dokumencie, to zakładam, że reakcja musi być okresowo zatrzymywana w celu usunięcia CO2. To nie jest problem.
Problem polega na tym, że hydratacja oksazolidynonu prawdopodobnie doprowadzi nas do aminoketonu, kiedy uwolni się cząsteczka O, utworzy się H2O i nasz katalizator jest gotowy((((
A może jest coś zupełnie innego?
Czy ktoś odniósł sukces z tym syntezatorem? Nie śpię, nie jem, myślę i myślę.
Pierwsze pytanie dotyczy Pd/C 10% (50% wody mokrej). To jak wiem odnosi się do zawiesiny wodnej. Wygląda to prosto, ale nie jest: to, czego nie mogę potwierdzić, to waga. Jak wspomniano, do eksperymentu użyto Pd/C jak poniżej: "0,34 g 10% palladu na węglu (50% wody mokrej)".
Czy oznacza to 0,34g 10% Pd/C + 0,34g wody zamienionej w zawiesinę? Czy też jest to 0,34g gotowej zawiesiny tj. 0,17g Pd/C + 0,17g wody?
Drugie trudne pytanie o odgazowanie. CO2 pojawia się jako produkt uboczny tej reakcji. Jakaś stosunkowo niewielka jego część zostanie rozpuszczona w etanolu, jak szacuję około 15%. Kolejne 10% wypełni reaktor. Dla reszty CO2 wymagane jest odgazowanie. Nawet zastosowanie H2 pod ciśnieniem 2 atm nie rozwiąże problemu (albo musimy zastosować H2 pod ciśnieniem 10 atm, to szalona historia ahahah).
Pytanie brzmi JAK, do kurwy nędzy, określić punkt, w którym należy zablokować H2 i odgazować reaktor z CO2?
Pierwsze pytanie dotyczy Pd/C 10% (50% wody mokrej). To jak wiem odnosi się do zawiesiny wodnej. Wygląda to prosto, ale nie jest: to, czego nie mogę potwierdzić, to waga. Jak wspomniano, do eksperymentu użyto Pd/C jak poniżej: "0,34 g 10% palladu na węglu (50% wody mokrej)".
Czy oznacza to 0,34g 10% Pd/C + 0,34g wody zamienionej w zawiesinę? Czy też jest to 0,34g gotowej zawiesiny tj. 0,17g Pd/C + 0,17g wody?
Drugie trudne pytanie o odgazowanie. CO2 pojawia się jako produkt uboczny tej reakcji. Jakaś stosunkowo niewielka jego część zostanie rozpuszczona w etanolu, jak szacuję około 15%. Kolejne 10% wypełni reaktor. Dla reszty CO2 wymagane jest odgazowanie. Nawet zastosowanie H2 pod ciśnieniem 2 atm nie rozwiąże problemu (albo musimy zastosować H2 pod ciśnieniem 10 atm, to szalona historia ahahah).
Pytanie brzmi JAK, do kurwy nędzy, określić punkt, w którym należy zablokować H2 i odgazować reaktor z CO2?
Last edited: