Przepis na shake & bake (TYLKO TEKST)

Douda

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 10, 2023
Messages
31
Reaction score
21
Points
8

Zalecane materiały/narzędzia:

- 1 pudełko 24-godzinnego Sudafedu (2,4 g Psuedoeffedryny)
- 90 gramów ługu (wodorotlenek sodu - NaOH)
- 60 gramów kryształów azotanu amonu (NH4NO3- AN) lub 180 gramów siarczanu amonu.
- Około 100 ml eteru dietylowego (płyn startowy)
- Około 200 ml heksanu (CRC QD Electronics Cleaner)
- 1 bateria litowa "AA" Energizer Advanced
- 2 pary opasek
- 1 strzykawka lekarska / zakraplacz do oczu
- 1 worek lodu
- Wiadro/pojemnik
- Pudełko woreczków Ziploc
- 1 butelka SodaStream 500 ml
- 1 rolka taśmy Gorilla Duct Tape
- Puszka acetonu
- Suszarka do włosów
- Mały obcinak do rur na baterie
- 4 filtry do kawy
- Ręczniki papierowe
- Słoik Mason
- Rozdrabniacz do tabletek \ Młynek do kawy.
- Mały szklany słoik z pokrywką
-Plastikowy lejek
- Płytka do odparowywania
- Trochę suchego Epsom
- Butelka alkoholu izopropylowego

Jeśli chcesz miareczkować wodą, będziesz potrzebować
- Kwas mrówkowy zmieszany... [4 części wody : 1 część kwasu mrówkowego] po zakupie
- Około 4 litrów wody destylowanej.

Jeśli chcesz miareczkować gazem, będziesz potrzebować:
-trochę soli kuchennej (NaCl)
- Butelka kwasu siarkowego (H2SO4)


Uwagi dotyczące składników:

- PSE - Pseudoefedryna HCl powinna być jedynym aktywnym składnikiem, gdy tylko jest to możliwe. Ponadto,
czerwone tabletki 30 mg są pożądane, ponieważ mają mniej zanieczyszczeń do usunięcia.

-NH4NO3 - uzyskiwany z błyskawicznych zimnych okładów. Należy uważać na opakowania zawierające mocznik, nie będą one działać.
nie będą działać. Jeśli nie masz pewności, co masz, otwórz pudełko. Składniki są wydrukowane na każdym opakowaniu. Generyki
zwykle działają najlepiej. Można je nabyć w aptekach lub w sklepach sportowych.
sklepach.

- Lit - pozyskiwany z baterii litowych. Każda bateria AA zawiera około .94 g litu.
metalu. Reaguje ujemnie z wodorem. Iskrzy w kontakcie z innymi metalami. Może zapalić się
spontanicznie w przypadku niewłaściwego obchodzenia się. Powinien być przechowywany z dala od otwartego powietrza i wilgoci.
wilgoci.

- H2SO4 - Dostępny w dużej sieci sklepów dla majsterkowiczów. Sprzedawany jako środek do czyszczenia kanalizacji.
Na butelce będzie napisane "stężony kwas siarkowy" i powinna ona znajdować się w zamkniętej torbie na półce.
zamkniętej torbie na półce. Jeśli nie możesz go znaleźć w sekcji czyszczenia, sprawdź sekcję hydrauliczną.
sekcja hydrauliczna.

- Toluen - łatwopalny. Szkodliwe opary. Działa drażniąco na skórę i oczy. Dostępny w dużych sieciowych sklepach dla majsterkowiczów. Znajduje się w dziale z rozcieńczalnikami do farb.

- NaOH lub ług, soda kaustyczna.
Używać wyłącznie w postaci stałej. Silnie żrący.
Dostępny w dużych sieciowych sklepach dla majsterkowiczów. Sprzedawany również w niektórych supermarketach jako soda kaustyczna do czyszczenia odpływów z napisem na pojemniku "idealny do produkcji mydła".

-Aceton - łatwopalny. Dostępny w dużej sieci sklepów dla majsterkowiczów. Znajduje się w dziale
rozcieńczalniku do farb.

- Metanol lub alkohol denaturowany - łatwopalny. Dostępny w dużych sieciowych sklepach dla majsterkowiczów. Znajduje się w dziale z rozcieńczalnikami do farb.

- MgSO4 - zwykła bezzapachowa sól Epsom. Dostępna w aptekach lub innych dużych sklepach. Znajduje się w dziale zdrowia i urody lub w aptece.


Uwagi dotyczące wytwarzanych gazów:

-NaOH i NH4NO3 reagują, tworząc amoniak (NH3) i H2O. Gazowy amoniak jest
żrący i szkodliwy dla tkanek miękkich. Wytworzona H2O jest nominalna i nie stanowi zagrożenia dla bezpieczeństwa.
zagrożenia dla bezpieczeństwa.
- NaCl i H2SO4 reagują wytwarzając gazowy chlorowodór (HCl). HCl łączy się z wodą w
w atmosferze, wytwarzając podobne do dymu opary kwasu solnego, który jest żrący i drażniący dla tkanek miękkich.
drażniący dla tkanek miękkich.

Pre-RXN:

Umieść dH2O w lodówce.

Przygotowanie bezwodnego MgSO4 (suchy Epsom):
Spoiler

MgSO4 jest środkiem osuszającym, co oznacza, że pochłania wodę. Jest używany do tworzenia bezwodnych rozpuszczalników (bez wody), a także gazów.

Rozgrzej piekarnik do 400F (204C).
- Wyłóż naczynie do pieczenia folią aluminiową. Naczynie przez chwilę będzie lepkie.
- Wsyp całą torebkę soli Epsom do naczynia. Rozprowadź równomiernie i włóż do piekarnika.
- Piecz przez około 1,5-2 godziny, mieszając od czasu do czasu, aż uzyskasz bardzo twardą, bardzo suchą, kredową, białą bryłę.
- Pozostawić do ostygnięcia, umieścić w torbie Ziploc, umieścić ręcznik lub coś na torbie i zmiażdżyć MgSO4 młotkiem. Nie za mocno, ale nie na proszek.
- Przenieść do nowej torebki bez otworów i zamknąć.


Przygotowanie bezwodnego eteru dietylowego:

- Napełnij słoik z masonem w 1/4 bezwodnym MgSO4
- Napełnić do końca eterem dietylowym.
- Nałożyć pokrywkę i umieścić w zamrażarce.

Przygotowanie bezwodnego heksanu:

- Napełnij słoik do 1/4 słoika bezwodnym MgSO4.
- Wypełnij pozostałą część heksanem.
- Nałożyć pokrywkę i umieścić w zamrażarce.

Przygotowanie bezwodnego acetonu:
Spoiler

- Napełnij słoik z masonem w 1/4 bezwodnym MgSO4.
- Napełnij do końca acetonem.
- Załóż pokrywkę i umieść w zamrażarce.

Przygotowanie bezwodnego metanolu:
- Umieść 5 g bezwodnego MgSO4 w słoiku na żywność dla niemowląt.
- Wypełnij do końca metanolem.
- Nałożyć pokrywkę i odstawić w ciepłe miejsce.
(Po wysuszeniu rozpuszczalnika za pomocą MgSO4, będzie on naturalnie próbował ponownie wchłonąć utraconą wilgoć, pobierając ją z atmosfery. Aceton robi to dość szybko. Suche rozpuszczalniki należy przechowywać w szczelnych pojemnikach).


Przygotowanie generatora gazu HCl:(tylko w przypadku gazowania).

- Wypłucz i osusz butelkę z sodą i pokrywkę.
- Za pomocą wiertarki lub noża wykonaj w środku pokrywki otwór na tyle duży, aby zmieściła się w nim rurka akwariowa.
rurka akwariowa będzie dobrze pasować.
-Odetnij około 18 cali (45 cm) rurki i przymocuj ją do pokrywy przez wykonany otwór.
(Musi być bardzo ciasno, w przeciwnym razie gazowy HCl wycieknie, a to jest dość nieprzyjemne).
- Dodaj 64g NaCl do butelki i załóż pokrywkę.
(Słyszałem o :bee używającym damprid zamiast soli, ale nie mogę tego potwierdzić... Miareczkowanie wody to moja sprawa).
- Odstawić na później

Procedura RXN:


1. Podgrzej dolną część butelki Soda Stream za pomocą suszarki do włosów, aż klej trzymający dolną część butelki nagrzeje się i będzie można odkręcić dolną część butelki.

2. Oklej taśmą Gorilla Tape dno butelki, około centymetra w górę boku butelki i szwy biegnące w dół butelki.

3. Dodaj około 100 ml eteru i około 200 ml heksanu do woreczka.

4. Dwukrotnie przepłucz mieszankę paliwową wodą, a następnie przelej paliwo do butelki Soda Stream.

5. Napełnij wiadro/pojemnik lodem do połowy i dodaj około 100 mm wody.
- Im zimniej, tym lepiej. Niektóre pszczoły używają golarki do lodu, aby rozdrobnić lód na proszek przypominający śnieg.
- Teraz włóż pokruszony lód do dzbanka wypełnionego w około 3/4... a następnie dodaj kilka centymetrów wody, aby stworzyć kąpiel lodową.

6. Umieść butelkę SS z paliwem w kąpieli wodno-lodowej i pozostaw ją, aby paliwo ostygło.
(Dobrą zasadą jest umieszczenie butelki SS z paliwem w zamrażarce na około godzinę przed wykonaniem rxn).

7. Gdy paliwo będzie przyjemnie zimne, wyjmij butelkę z lodowatej wody, ale zachowaj do niej dostęp.

8. Rozdrobnij i sproszkuj tabletki PSE i umieść proszek w pojemniku lub woreczku na później.

9. Wyjmij wnętrzności z akumulatora i pozostaw je zanurzone w paliwie.

10. Dodaj 60 gramów azotanu amonu lub 180 gramów siarczanu amonu do butelki SS.

11. Dodaj 90 gramów naoh (ługu) do butelki SS.

12. Rozerwij pasek Li Strip na płaskie kawałki wielkości znaczka pocztowego lub mniejsze i dodaj je do butelki.

13. Dodaj około 5 ml wody destylowanej do butelki SS, szybko zakręć nakrętkę i obracaj butelką, aby "ponownie pokryć" Li paliwem.
- Zimno = gazowy amoniak skrapla się do ciekłego amoniaku pod niższym ciśnieniem. AN + LYE nadal reagują nawet w niskiej temperaturze z powodu dodania wody.
Dlatego łatwo jest wytworzyć ciecz amoniakalną i szybko rozpocząć brązowienie.
(Nie jest to konieczne, ale zalecane)

14. Podczas gdy reakcja "toczy się" gwałtownie przez pierwsze 5-10 minut, pozwól, aby ciśnienie w butelce rosło, aż nie będzie można go nacisnąć "testem kciuka", ale wykonuj małe odpowietrzenia w razie potrzeby.
(Testy kciukiem są proste.
A: Przed rozpoczęciem znajdź najłatwiejsze miejsce do wciśnięcia oboma kciukami, zapamiętaj to miejsce na później.
B: W tym miejscu będziemy testować ciśnienie, naciskając oboma kciukami.
C: Jeśli nie jesteś w stanie naciskać oboma kciukami, czas zwolnić nacisk).

15. W zależności od siły reakcji... możesz zobaczyć początkowe brązowienie litu w ciągu pierwszych 2-3 minut.

16. Gdy reakcja zacznie zwalniać, pozwól, aby ciśnienie wzrosło do "Testu ciśnienia kciuka", a następnie zanurz butelkę w łaźni z lodowatą wodą i pozostaw ją na około 10-15 minut.
- Dla bezpieczeństwa należy kontrolować ciśnienie.
-Jeśli kąpiel lodowa nie jest wystarczająco zimna, aby szybko spowolnić reakcję, należy w razie potrzeby odpowietrzyć butelkę, aby zapobiec jej uszkodzeniu.

17. Po 15 minutach prawdopodobnie co najmniej 1/2 litu "zbrązowieje" (w tym momencie pojawią się ciemnobrązowe płatki), a ciśnienie w butelce znacznie spadnie, a reakcja będzie przebiegać w niewielkim stopniu lub wcale.

18. Wstrząsnąć butelką
- Jeśli reagenty AN/NAOH stały się dużymi, twardymi grudkami na dnie... Potrząsaj butelką, aż je rozbijesz.
- W najgorszym przypadku reagenty "rozpadną się" później, gdy podgrzejemy i wstrząśniemy...

19. Zacznij podgrzewać butelkę suszarką i potrząsaj nią, aby ponownie zainicjować reakcję.

20. W razie potrzeby wykonaj małe odpowietrzenia, podnosząc temperaturę, aby reakcja ponownie się rozpoczęła.
(Gdy paliwo się nagrzeje, powinieneś zobaczyć, jak płatki Li Bronze zamieniają się w złote BB i/lub złotą kałużę).

21. Gdy paliwo jest gorące, a reakcja ponownie nabiera tempa... Zwiększ ciśnienie do limitu i zanurz się w kąpieli lodowej jeszcze raz na kolejne 10-15 minut.
(Po ponownym wyjęciu z kąpieli lodowej powinieneś mieć 80%-100% rozpuszczonego Li).

22. Zdejmij nakrętkę butelki, dodaj PSE i dodaj trochę środków doładowujących, jeśli chcesz.
- Zawsze dodaję około połowy oryginalnej ilości AN i NAOH wraz z PSE.

23. Wstrząśnij butelką i natychmiast powinieneś otrzymać czarne paliwo.
(możesz to znać jako "mleko czekoladowe" z moich poprzednich postów).

24. Rozpocznij podgrzewanie paliwa i potrząsanie butelką.
(W tym momencie najlepiej jest utrzymywać paliwo tak gorące, jak to możliwe i utrzymywać ciśnienie tak wysokie, jak to możliwe).

25. Kontynuuj podgrzewanie i wstrząsanie (małe odpowietrzniki w razie potrzeby), aż paliwo stanie się całkowicie klarowne w ciągu około 15-20 sekund po wstrząśnięciu lub do momentu, gdy nie pozostanie absolutnie żaden lit (co oznacza, że straty litu były zbyt duże i nie miałeś wystarczającej ilości, aby zredukować wszystkie suzy).

- NIE spiesz się. Czasami ta faza redukcji może trwać do 40 minut.
(Jak mówi powiedzenie "Wielkie rzeczy przychodzą do tych, którzy czekają").

Filtrowanie:
(OSTRZEŻENIE: Jest to najbardziej niebezpieczny etap w całym procesie. Stopiony Li będzie wystawiony na działanie powietrza przez dłuższy czas. Bądź szybki i skuteczny. Kałuża litu zapali się, jeśli zostanie pozostawiona na otwartym powietrzu. Zrób wszystko, co w twojej mocy, aby zatrzymać jak najwięcej litu w butelce. Część nieuchronnie się przedostanie. Nie martw się. Tak długo, jak będziesz utrzymywać go mokrym w roztworze, nie zapali się).
(To tylko szybkie, zgrubne filtrowanie w celu oddzielenia roztworu od stałych składników i zmniejszenia ryzyka pożaru. Dokładniejsze filtrowanie zostanie przeprowadzone po zabezpieczeniu naczynia reakcyjnego).

1.. Weź torebkę typu ziploc i zamknij ją z uwięzionym wewnątrz powietrzem.

2. Teraz naciśnij mocno obiema rękami przód i tył torebki i nasłuchuj, czy nie ma wycieków.

3. Otwórz torebkę i napełnij nią dzbanek.
Sprawdź szczelność innego worka i dodaj do niego niewielką ilość heksanu.
(Przefiltrowany syf trafi do tego worka).

4. BARDZO powoli spuść całe ciśnienie z butelki SS.

5. Za pomocą lejka przefiltruj roztwór do worka wewnątrz dzbanka.

6. Jak tylko cały roztwór zostanie pobrany, zakręć butelkę i umieść ją w zamrażarce.
- Spowoduje to zatrzymanie RXN
(Pokrywka może być użyta jako prowizoryczne sito, które pomoże zatrzymać niechciany lit i inne substancje przed dostaniem się do filtra). Filtr będzie zawierał stopiony lit. Należy zachować ostrożność! Płynny lit jest bardziej lotny niż paski).

- Jak tylko zużyte filtry nie będą potrzebne, włóż je do torby z niewielką ilością heksanu.
(Przechowywanie/pokrycie litu heksanem zapobiegnie jego zapłonowi).

-Upewnij się, że włożyłeś wszystkie bibułki filtracyjne i inne rzeczy z butelki do woreczka z heksanem i szczelnie go zamknąłeś.

-Umieść go również w zamrażarce.


Filtrowanie (po zabezpieczeniu litu).

1. Umieść 2 waciki w szyjce lejka.

2. Umieść 2 filtry w lejku nad watą i dodaj 64 g MgSO4.

3. Umieść 2 kolejne filtry na wierzchu MgSO4.

4. Wyłóż dzbanek kolejnym workiem i przefiltruj do niego roztwór za pomocą przygotowanego lejka.

5. Powtórz czynności 1,2 i 3.

6. Sprawdź pH i upewnij się, że wynosi 13+. Jeśli jest niższe niż 12,4, ponownie dodaj NaOH.
- Gdy pH osiągnie wartość 13+, ponownie przefiltruj.
- Zamknąć worek. Wyrzuć odpadki z filtra.
(BARDZO ważne jest, aby roztwór był jak najbardziej zasadowy po dodaniu wody. Jeśli pH jest zbyt niskie (wysokie), wolna zasada metylowa ześlizgnie się z powrotem do warstwy wody i wyrzucisz ją, nawet o tym nie wiedząc).

Roztwór powinien być krystalicznie czysty, jak woda. Jeśli jest mętny lub pływają w nim zanieczyszczenia,
przefiltruj go, aż przestaniesz to robić.


Woda do przemywania roztworu:
dH2O (woda destylowana) jest używana do płukania roztworu z zanieczyszczeń siarkowych.
-Zanieczyszczenia te powodują, że strzelcy mają ogromny przypływ energii.
(Jeśli palisz, NIE pomijaj tego, w przeciwnym razie będziesz mieć co najmniej brązowe pozostałości we flecie).

1. Dodaj lodowato zimny roztwór dH2O równy połowie objętości roztworu i zamknij torebkę.

2. Energicznie wstrząsać przez 30 sekund.

3. Pozostawić do rozdzielenia.
(Górna warstwa będzie roztworem wolnej zasady, dolna to ścieki).

4. Zdekantować (wylać) warstwę wody i wyrzucić.
- Łatwym sposobem na zrobienie tego jest po prostu odcięcie rogu worka i umożliwienie odpływu wody, a następnie zaciśnięcie go, gdy dotrze do roztworu, a następnie przelanie roztworu do świeżego worka.
(Dodanie wody powoduje, że pH powoli zmierza w kierunku neutralnego, więc najlepiej sprawdzić to pH ponownie).

5. W razie potrzeby uzupełnij bazę (nie powinno to być konieczne).
Powtórzyć 1-5. Kolejne 4 lub 5 razy
-BARDZO WAŻNE: Paliwo należy spłukać wodą. Dobrą zasadą jest wykonanie 4 lub 5 bardzo dobrych spłukań paliwa lub do momentu, gdy paliwo ledwo mętnieje w wodzie. (To robi ogromną różnicę).


Jeśli chcesz miareczkować wodą:

1. Zachowaj około 25 ml paliwa w osobnym pojemniku, aby użyć go jako paliwa "Bring-Back" podczas miareczkowania.
(Możesz podziękować Wernerowi Karlowi "Heisenbergowi" za pomysł z paliwem powrotnym).

2. Dodaj około 15 ml wody destylowanej do czystego paliwa.

3. Powoli dodawaj mieszankę Muriatic/woda (1-3 krople na raz) i wstrząsaj, aż zobaczysz, że paliwo staje się mętne, a warstwy mają trudności z oddzieleniem (oznacza to, że roztwór stał się kwaśny).

4. Dodaj paliwo "Bring-Back", aby podnieść PH z powrotem do neutralnego lub nieco powyżej.

5. Oddzielić, spuścić i zebrać wodę oraz odparować.
(Gdy mieszanina wody i mety zgęstnieje, wlej odrobinę suchego acetonu na płytkę i kontynuuj odparowywanie, aby rozbić kryształy).

Jeśli chcesz gazować:

1. Dodaj 3 nakrętki H2SO4 do butelki z NaCl (sól).

2. Szybko zakręć szczelnie pokrywkę. Ściśnij wężyk, aby zapobiec ulatnianiu się gazu.

3. Otwórz tylko róg torebki z roztworem wolnej zasady i delikatnie ściśnij butelkę z sodą, aby wtłoczyć gaz do torebki.
(Gdy w torebce znajdzie się odpowiednia ilość gazu, zamknij ją).

4. Wymieszaj roztwór wewnątrz worka, aby zmaksymalizować ekspozycję. Roztwór zacznie początkowo mętnieć, jak mleko.
(Jest to gaz podnoszący pH roztworu i zaczynający upuszczać HCl w postaci stałej).

5. Uderz ponownie gazem, zamknij i potrząśnij workiem.
(Roztwór powinien zacząć wyglądać jak kula śnieżna).

6. Uderz w uszczelkę gazową i ponownie potrząśnij workiem, pozwól mu się oddzielić.
(Jeśli roztwór jest nadal mętny, kontynuuj gazowanie, aż będzie krystalicznie czysty po oddzieleniu).
Wskazówka: Jeśli gaz zacznie się rozpryskiwać, można go odświeżyć, dodając więcej NaCl i H2SO4.

7. Umieść 2 waciki w szyjce lejka.

8. Umieść 2 filtry w lejku nad wacikiem i dodaj 1/2 cm3 (64 g) MgSO4.

9. Umieść 2 kolejne filtry na wierzchu MgSO4.
Wyłóż dzbanek kolejnym workiem i przefiltruj do niego roztwór za pomocą przygotowanego lejka.

(To, co znajduje się w filtrze, właśnie do tego służy).

10. Wyciśnij jak najwięcej roztworu z filtra (który jest pełen dobrych rzeczy), nie rozrywając go.

11. Przekręć górną część filtra, aby nic nie uciekło, chwyć ręcznik i złóż go wzdłuż, aż będzie mniej więcej wielkości filtra mokrego narkotyku.

12. Zawiń filtr ciasno w ręcznik i nadepnij na niego.
(Połóż cały ciężar pięty na ręczniku, aby wypchnąć pozostały roztwór).

13. Wyciągnij dope z ręcznika i otwórz filtr. Odłóż filtr i pozwól mu wyschnąć.
Zeskrob filtr na jakiś przedmiot.


Wniosek czy nie?

Ten produkt jest całkowicie użyteczny w tym momencie lub można go rekrystalizować w celu dalszego oczyszczenia małych kryształów i uformowania go w większe kryształy/odłamki.


Rekrystalizacja:

1. Zmiażdż metę na drobny proszek.

2. Umieść go w małym szklanym słoiku.

3. Odmierz 240 ml suchego metanolu i włóż do kuchenki mikrofalowej.

4. Podgrzewaj w mikrofalówce przez 10 sekund.

5. Mikrofaluj jeszcze przez 10 sekund.
(Uważaj, aby nie doprowadzić do wrzenia).

6. Gdy będzie wystarczająco gorący, aby zacząć wrzeć, wyjmij go z kuchenki mikrofalowej i dodaj do słoika zawierającego narkotyk za pomocą strzykawki / zakraplacza do oczu, aż narkotyk się rozpuści.

7. Dodawaj gorący metanol kroplami, aż roztwór stanie się klarowny.

8. Odfiltruj wszelkie ciała stałe. Są to zanieczyszczenia.
Umieść pokrywkę luźno na słoiku, aby zapobiec przedostawaniu się ciał obcych i umieść go w ciepłym miejscu.

W miarę jak roztwór powoli stygnie, metanol staje się coraz bardziej skoncentrowany w metanolu, powodując jego nadmierne nasycenie.

Kryształy tworzą się i rosną, aż cała meta zostanie zużyta, pozostawiając wszelkie pozostałe zanieczyszczenia na powierzchni lub w pozostałym metanolu.

Nie należy naruszać roztworu podczas tworzenia się kryształów.
(Zakłócanie roztworu rozbija tworzące się kryształy, zmuszając je do rozpoczęcia od nowa).
- Zaburzony roztwór = mniejsze kryształy.

-Chłodzenie w zamrażarce = małe kryształy i czystość
-Chłodzenie w lodówce = średnie kryształy i czystość
-Chłodzenie w temperaturze pokojowej = duże kryształy i jeszcze większa czystość.
(Im wolniejsze chłodzenie roztworu, tym większe kryształy i czystsza metamfetamina, ponieważ gdy metamfetamina ponownie łączy się ze swoimi towarzyszami, jeśli dzieje się to zbyt szybko, zanieczyszczenia mogą utknąć lub zrujnować strukturę kryształu).

9. Pozostawić do ostygnięcia/odparowania na około 4-6 godzin.
Odetnij kryształy i wymieszaj całość, aby upewnić się, że wszystko zostało usunięte.

10. Odfiltruj kryształy. Umieść pozostały płyn na tacy do odparowywania i odparuj, aby wyłapać wszelkie pozostałości produktu, które nie uległy krystalizacji.

11. Przepłukać suchym, zimnym acetonem.

12. Pozostawić do wyschnięcia.

To wszystko
P.s
 

Burke

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 25, 2023
Messages
4
Reaction score
1
Points
3
Źródło?
 

Douda

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 10, 2023
Messages
31
Reaction score
21
Points
8
Przepis otrzymałem od IDOC
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,308
Solutions
4
Reaction score
881
Points
113
To jest o 500% lepsze niż pierwsze. Czy to może zadziałać? Zawiera trochę podstawowych informacji i kilka rzeczywistych pomiarów. Niestety wiele z nich jest błędnych. Zastanawiam się, jak on tak bardzo spieprzył najprostszą część? Nie wzbudza to zaufania do jego metodologii.
MgSO⁴ (bezwodny) mol.wt=120.x g
MgSO⁴(heptahydrat,)mol.wt=246.x g
Oznacza to, że siarczan magnezu utrzymuje nieco ponad swoją masę w wodzie, która oczywiście waży 1g/1ml.
1/4 słoika o pojemności 946 ml (kwarta) to 236 ml.
236 ml MgSO⁴ waży 654,36 gramów!
Rozpuszczalność wody w heksanie wynosi 0,01%, więc 1 gram siarczanu magnezu byłby więcej niż wystarczający, aby zapewnić, że jest bezwodny i taki pozostanie.
Ok, więc dodał o ponad funt za dużo środka suszącego do heksanu. Rozpuszczalność wody w eterze etylowym wynosi 1,5% @20c, czyli 1,5ml/100ml. Kwarta eteru etylowego może pomieścić 15 ml wody. 30 g MgSO⁴ stanowiłoby duży nadmiar. Dodał o funt za dużo środka suszącego.
Siarczan magnezu jako środek osuszający nie tylko zatrzymuje wodę, ale także wchłania rozpuszczalnik, więc dodanie 300 razy za dużo będzie kosztować mnóstwo pieniędzy. Ogólnie rzecz biorąc, spieprzył tę część. Czy wiesz, że jeśli wyciągniesz go z piekarnika po 15 minutach i potrząśniesz nim ponownie po 30 minutach, nie będzie się zbrylać. Próba rozbicia go młotkiem to głupi pomysł. Jest dosłownie tak twardy jak beton, jeśli się go nie wymiesza.
Stosunek azotanu amonu do siarczanu amonu wynosi 80/132 (jest to masa molowa każdego z nich). każdego z nich. Każda cząsteczka ma aminową grupę funkcyjną i inną cząsteczkę. Amoniak jest taki sam w obu, więc różnica masy jest różnicą między azotanem a siarczanem. Stosunek, aby uzyskać taką samą liczbę składników amoniaku, wynosi 1/1,6, 160% masy azotanu, aby uzyskać taką samą ilość amoniaku z siarczanu. 60 gramów azotanu amonu lub 96 gramów siarczanu amonu. Używa dwa razy więcej amoniaku z siarczanem, co według mnie jest bardziej prawdopodobną liczbą, 120 g azotanu lub 192 gramy siarczanu. Założę się, że ilość ługu do amonu też jest błędna. Tak. 90 gramów ługu to 3 mole, co odpowiada 80x3 240 gramom azotanu amonu, 132x3, 396 g siarczanu. Ten facet nie wie jak zbilansować równanie. Gdyby ktoś to mocno przeanalizował, poprawki byłyby dłuższe niż metoda. Twój wielki brat nie pozwoli ci znaleźć dobrej i kompletnej metody na dns. Sprawi, że będziesz się męczył do upadłego i będzie się z ciebie śmiał, zakładając ci kajdanki na nadgarstki.
 

zaners

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 13, 2023
Messages
45
Reaction score
7
Points
8
Nie możesz używać paliwa Colemana?
 
View previous replies…

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,308
Solutions
4
Reaction score
881
Points
113
Kto tak powiedział? Nigdy nie powiedziałem, że Coleman feel to tylko mieszanka węglowodorów, w zasadzie benzyna lakowa
 

hirozaru

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 22, 2024
Messages
30
Reaction score
2
Points
8
Mam podobne pytanie. Może chciał zapytać, czy możemy użyć paliwa Colemana zamiast eteru dietylowego + heksanu?
Czy nadal musimy mieszać paliwo Colemana z solą Epson, aby uzyskać bezwodny roztwór?
 

hirozaru

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 22, 2024
Messages
30
Reaction score
2
Points
8
Czy jest jakiś powód, dla którego paliwo Coleman może być niebieskie? Czy jest to problem?
 

hirozaru

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 22, 2024
Messages
30
Reaction score
2
Points
8
Chciałbym również dowiedzieć się czegoś o soli Epsom. Kiedy dodać, nie jest jasne
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,308
Solutions
4
Reaction score
881
Points
113
Paliwo Coleman NIE JEST zamiennikiem eteru dietylowego lub heksanu. W żadnym wypadku. Paliwo Coleman jest surową mieszaniną węglowodorów, a eter dietylowy i heksan są znacznie bardziej wyrafinowane i nie mają podobnych właściwości
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
214
Reaction score
142
Points
43
Paliwo Colemana lub benzyna ciężka mogą być używane samodzielnie i będą działać. W rzeczywistości eter dietylowy, heksan lub w zasadzie każdy węglowodór NPS będzie działał samodzielnie. Niektóre z nich będą miały inny wpływ na tę reakcję niż inne. Zaleca się stosowanie ich mieszanki w celu uzyskania najlepszych wyników. Zapoznaj się z plikiem pdf opublikowanym przez flatline, który bardzo dobrze wyjaśnia "jak i dlaczego" całego procesu. Aby uzyskać najlepsze wyniki, cała reakcja musi być tak sucha, jak to tylko możliwe.
 

Douda

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 10, 2023
Messages
31
Reaction score
21
Points
8
Nafta jest również oznaczana jako "BENZYNA" w innych krajach trzeciego świata
 

hirozaru

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 22, 2024
Messages
30
Reaction score
2
Points
8
Nie rozumiem, co to znaczy, gdy piszesz
> jeśli chcesz zgazować
lub
> jeśli chcesz miareczkować wodę:

co to znaczy?

W którym momencie produkt jest bezpieczny do spożycia doustnego?
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
214
Reaction score
142
Points
43
Po gazowym HCl i wytrąceniu - "kula śnieżna". Filtrujesz i zbierasz. W tym momencie produkt może być używany, jednak zdecydowanie zaleca się przemycie go zimnym, suchym acetonem i pozostawienie do wyschnięcia przed użyciem. Po przemyciu acetonem można dalej krystalizować.
 
View previous replies…

hirozaru

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 22, 2024
Messages
30
Reaction score
2
Points
8
Dzięki. To mój pierwszy raz. Nie wiem, co to jest "Snowglobe"
Mam tylko pierwszą reakcję, która wydaje się udana. Widzę złote kawałki na górze roztworu. Czy to powinienem zebrać i umyć?
 

hirozaru

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 22, 2024
Messages
30
Reaction score
2
Points
8
Ok, teraz rozumiem. Jak długo powinno trwać gazowanie?
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
214
Reaction score
142
Points
43
Z mojego doświadczenia wynika, że gazowanie trwa około 5-10 minut aktywnego bulgotania. Po kilku minutach nic się nie będzie działo i będziesz myślał, że to bzdura. Nagle z węża zacznie wydobywać się piasek. Zakończenie procesu zajmuje krótką chwilę, a o jego zakończeniu można się przekonać, gdy nie tworzą się już żadne cząstki stałe.

Siarczan amonu jest wymieniony w tym przepisie jako substytut azotanu amonu w proporcji 3-1, ale kto wie, jakie są ilości stechiometryczne. Według wikipedii siarczan amonu można dość łatwo wytworzyć przy użyciu ciekłego amoniaku i kwasu siarkowego. Wydaje się, że może to być dobra alternatywa dla azotanu amonu, chyba że ktoś ma lepszy pomysł...? ?
 

tankikan

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Dec 28, 2021
Messages
37
Reaction score
18
Points
8
Cześć,

Czy to jest podobne do tego?

Być może twoje było bardziej szczegółowe.

Wideo
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
214
Reaction score
142
Points
43
Gdzie można nabyć siarczan amonu? A może jest on wystarczająco łatwy do wytworzenia?
 

hirozaru

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 22, 2024
Messages
30
Reaction score
2
Points
8
Nie sądzę, by siarczan zadziałał. Potrzebny jest azotan amonu z zimnych okładów

Niełatwy do zrobienia, o ile mi wiadomo
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,308
Solutions
4
Reaction score
881
Points
113
Siarczan amonu chlorek amonu każda kwaśna sól amoniaku może działać. Są one po prostu amoniakiem przyłączonym do składnika kwasowego. Są to kwasy Lewisa. Dodanie do nich zasady spowoduje ich deprotonację z powrotem do amoniaku i jonów siarczanowych, azotanowych lub chlorkowych. To wszystko, co robimy w tej konkretnej reakcji. Jeśli znasz rolnika, który ma zbiornik bezwodnego amoniaku, byłoby to idealne rozwiązanie, ale jest to niebezpieczne, a kradzież jest jeszcze bardziej niebezpieczna. Jeśli możesz zdobyć zbiornik amoniaku gazowego, zdobądź go, ale nie możesz. Jeśli znajdziesz jakieś zimne okłady z azotanem amonu, kup je wszystkie. Nie produkują ich od 10 lat. Właśnie z tego powodu używają teraz mocznika lub azotanu amonu wapnia
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
214
Reaction score
142
Points
43
Nie możemy jednak uzyskać "azotanu wapniowo-amonowego", prawda? Hmm... czy jest coś, co możemy zrobić, aby uzyskać działającą sól?
Pewnego dnia wszedłem do CVS i przypadkiem znalazłem pudełko natychmiastowych zimnych okładów AN, wyjąłem jedno opakowanie z pudełka, aby przeprowadzić test. To było dla mojego udanego biegu SNB. Od tego czasu nie znalazłem tych zimnych opakowań - wszystkie są mocznikiem lub CAN, jak mówisz. Być może można udać się do szpitala lub kliniki zdrowia i poprosić o zimne okłady i zobaczyć, co otrzymasz w ostateczności.

Jestem trochę zdezorientowany, dlaczego ciekłego amoniaku nie można używać samodzielnie z freebase suzy i Li, czy wiesz, dlaczego musi on zostać przekształcony w gaz z soli i skondensowany w tej reakcji? Dziękuję.
 
View previous replies…

hirozaru

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 22, 2024
Messages
30
Reaction score
2
Points
8
Przetestowałem mój amon, wykonując test rozpuszczalności w wodzie. Znalazłem tabelę z ilością, która jest rozpuszczalna.
Azotan amonu może rozpuścić się w wodzie ponad dwukrotnie szybciej niż siarczan lub chlorek amonu. Więc to była moja wskazówka, aby przetestować moje zimne okłady, upewniając się, że moje składniki są w porządku.

Możesz również umieścić trochę swojego AN tylko z NaOH, te dwie rzeczy w małej szalce Petriego lub dowolnym pojemniku, powinny reagować razem.
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,308
Solutions
4
Reaction score
881
Points
113
Woda i tak nie jest potrzebna w reakcji Bircha. 10 ml, jeśli musisz, ale lit pali się w kontakcie z wodą. Rozpuszczalność w wodzie nie jest istotna
 
Top