Destylacja z parą wodną

[diogenes]

Cześć, przepraszam za kolejne pytanie, chcę tylko wyjaśnić, co powiedziałeś. Destylacja z parą wodną jest zalecana pod próżnią, aby temperatura była jeszcze niższa i nie dochodziło do utleniania, prawda? Również w drugim poście radzisz, aby przejść 1 kroplę na sekundę, więc około 3 ml / minutę, w przeciwnym razie część oleju również przejdzie z parą. Czy nie jest to główny cel destylacji z parą wodną, to znaczy staramy się, aby produkt pue (olej) przedostał się do kolby odbierającej. Co źle rozumiem? Dziękuję.

 

[G.Patton]

Który olej masz na myśli? Amfetaminę/metę? Destylacja z parą wodną zakłada, że destylujesz je jako mieszaninę azeotropową.

 

[G.Patton]

Cześć, dziękuję za interesujący link do teorii. Odpowiedź na Twoje pytanie znajduje się w podlinkowanym temacie:
Co chcesz powiedzieć, nie rozumiem Twojego pomysłu? Produkty uboczne będą miały takie samo przesunięcie bp z parą wodną. Dlatego można je oddzielić przez tę destylację od aminy.

P.S. @KokosDreams i @ImOutAlso Będziesz zainteresowany przeczytaniem tego tematu (link powyżej).

 

[KokosDreams]

Dzięki bracie! Zapisałem to w mojej bibliotece

 

[diogenes]

Link zaleca energiczne mieszanie, aby utrzymać mieszankę oleju i wody w ciągłym ruchu, co zapobiegnie "zablokowaniu" wody przez olej.

W ten sposób ciśnienie pary wody, które wynosi (w przybliżeniu) 1 bar = 760Hgmm w temperaturze 100C. Teraz ogólna prężność pary w "wirującej" mieszaninie będzie sumą prężności pary oleju i wody. Ciśnienie pary oleju w temperaturze 100C nie jest bliskie 760Hgmm, więc będzie miało bardzo niewielki udział w sumie i tylko nieznacznie obniży temperaturę wrzenia. Tak więc w przypadku, gdy w oleju znajduje się niepożądany, ale lotny składnik o podobnej temperaturze wrzenia jak produkt, trudno będzie określić, kiedy pożądany produkt i kiedy ten niepożądany produkt trafia do kolby zbiorczej.

Np. prężność par benzaldehydu wynosi 0,074 bara w temperaturze 97C, prężność par wody wynosi 0,91 bara, więc suma jest nieco mniejsza niż 1 bar, a benzaldehyd będzie destylował z wodą w temperaturze 98C. Nie znalazłem kalkulatora dla prężności par amfetaminy, ale jest ona niższa niż benzaldehydu, ponieważ jego temperatura wrzenia jest wyższa, a jego waga jest również wyższa. Więc będzie wrzeć między 98 a 100C. Istnieje wiele czynników, takich jak wysokość itp. i są to tylko szacunkowe wartości, ale chodzi o to, że większość cząsteczek, z którymi mamy do czynienia, będzie wrzeć z wodą / parą w wąskim zakresie temperatur i nie jest możliwe określenie, co się dzieje na podstawie temperatury. Różnica temperatur pary będzie niewielka, nawet jeśli temperatury wrzenia związków są bardzo różne, np. benzaldehyd i metamfetamina. Dzięki destylacji z parą wodną możliwe jest jedynie oddzielenie lotnych składników od nielotnych "zanieczyszczeń" w oleju (czego potrzebujemy, ponieważ większość lotnych składników jest naszym produktem).

 

[Lordoftheshard]

I steam distill.my meth freebase it's the proper Aussie way of making meth buy Wyjaśnię i pokażę australijską odmianę destylacji z parą wodną.

Tutaj w Australii najpopularniejszym sposobem wytwarzania metamfetaminy jest użycie kwasu hipofosforowego o stężeniu 50% lub mocniejszego, cokolwiek poniżej 50% nie przekształci psuedo lub efedryny w metamfetaminę, więc zanim cokolwiek zaczniesz, potrzebny jest refraktometr, aby sprawdzić moc kwasu hipofosforowego.

Teraz przejdźmy szybko do przodu, mamy mieszaninę reakcyjną refluksowaną przez 4 godziny, hipokwas psuedo i jod, a teraz chcemy, aby nasza wolna baza mety została przygotowana do destylacji z parą wodną, będziesz potrzebował szybkowaru z wężem PTFE i szklaną rurką lub słomką przymocowaną na końcu tego węża.
W tym celu należy użyć kolby z 3 szyjkami pod kątem, a sposób, w jaki para dostanie się do kolby, polega na włożeniu do bocznej szyjki gumowego korka z otworem wywierconym w środku, aby pasował do szklanej łodygi, o której mówiłem wcześniej.
kolby
Teraz to powinno być zmierzone i tak dalej, zanim jeszcze zaczniesz syntezę, zasada kciuka tutaj 1 kg pseudo użył 2 kg suchego kaustycznego i możesz zapytać, dlaczego suchy kaustyczny, ponieważ jeśli użyłeś normalnej trasy 20% kaustycznej pary, którą pompujesz, obniży pH poniżej 13 ' i nie wydostaniesz całego oleju FB.
A co z blokadą kaustyczną lub blokadą ługu, słyszę, jak mówisz, do tego służy parowiec, który wszystko rozkłada, więc nie bój się.
Twój szybkowar powinien znajdować się na palniku gazowym, włącz palnik, gdy zaczniesz dodawać środek żrący do kolby, wrzuć lejek z proszkiem do bocznej szyjki, dodawaj po trochu na raz, od razu zakorkuj lejek z proszkiem. Gówniany dym będzie gromadził się w kolbie nad łukiem odzysku i w połowie drogi w dół skraplacza. poczekaj, aż cały biały dym wróci do kolby przed dodaniem większej ilości środka żrącego, a kolba jest gorąca i poci się, myśląc, że zaraz eksploduje, a nagle środek żrący nie reaguje z mieszaniną reakcyjną wlej to, co zostało z środka żrącego do kolby, weź szklaną rurkę z gumowym korkiem i tam, gdzie wkładałeś środek żrący, włóż szklaną rurkę i gumowy korek.Umieść szklaną rurkę i gumowy korek w bocznej szyjce kolby, a następnie wyreguluj ciśnienie pary za pomocą palnika gazowego.

Po rozbiciu połowy substancji żrącej wyreguluj palnik gazowy tak, aby ciśnienie pary nie spadło dalej niż o jedną czwartą drogi w dół skraplacza.
Olej FB i woda spłyną do zlewki odbiorczej, gdy cały olej FB zostanie zebrany, umieść zawartość zlewki w lejku seperacyjnym i pozwól jej się oddzielić, zbierz olej FB i wyrzuć wodę kaustyczną.

 

[Botsauto-Dutchland]

Destylacja z parą wodną działa dobrze tylko wtedy, gdy używa się oddzielnej wrzącej kolby lub kontrolowanej maszyny parowej i przedmuchuje parą prawdziwą wrzącą kolbę, która jest podgrzewana do.
Następnie można przeprowadzić destylację próżniową (kropka na I.) Nie wiem, jak to powiedzieć po angielsku.

 

[Lordoftheshard 2]

Nie ma potrzeby destylacji próżniowej, jeśli chcesz być analityczny, uruchom ponownie trzy parowniki