- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
W zależności od tego, gdzie jesteś na świecie, możesz kupić zestawy testowe odczynników.
google "zestawy testowe odczynników".
i masz na myśli, czy wciąganie jest dobrym sposobem na przetestowanie produktu?
google "zestawy testowe odczynników".
i masz na myśli, czy wciąganie jest dobrym sposobem na przetestowanie produktu?
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Czy produkt powinien być ponownie ekstrahowany po ekstrakcji a/b?
↑View previous replies…
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Kiedy przygotowuję kwas 38 hcl, czy mam go schłodzić, czy dodać bezpośrednio?
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Ile minut zaleca się dodawać, ponieważ po dodaniu roztwór reakcyjny zmienia kolor na biały?
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Nie rozumiem, robię całą syntezę tak, jak jest napisane, ale synteza nie znika, zawsze mi się nie udaje, oszaleję, zabiję się.
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Możesz ponownie wyekstrahować kwas zasadowy z tej soli, którą otrzymałeś
Rozpuść tę sól w zimnej wodzie, stosunek wody do soli wynosi 1/1.
Dodaj kroplami 25% roztwór wodorotlenku sodu do pH12.
Na wierzchu pojawi się oleista warstwa.
Dodaj rozpuszczalnik DCM, dobrze wymieszaj, a następnie wrzuć do rozdzielacza i oddziel warstwy DCM. Dno wyodrębnić i zachować
Przygotuj roztwór 1 ml kwasu siarkowego i 10 ml acetonu lub alkoholu izopropylowego.
Dodaj kroplę roztworu kwasu siarkowego, a utworzy się osad soli amfetaminy.
Dostosować pH6
Przechowywać w zamrażarce przez dwie godziny
Następnie wyjąć i umieścić na filtrze do wyschnięcia.
Rozpuść tę sól w zimnej wodzie, stosunek wody do soli wynosi 1/1.
Dodaj kroplami 25% roztwór wodorotlenku sodu do pH12.
Na wierzchu pojawi się oleista warstwa.
Dodaj rozpuszczalnik DCM, dobrze wymieszaj, a następnie wrzuć do rozdzielacza i oddziel warstwy DCM. Dno wyodrębnić i zachować
Przygotuj roztwór 1 ml kwasu siarkowego i 10 ml acetonu lub alkoholu izopropylowego.
Dodaj kroplę roztworu kwasu siarkowego, a utworzy się osad soli amfetaminy.
Dostosować pH6
Przechowywać w zamrażarce przez dwie godziny
Następnie wyjąć i umieścić na filtrze do wyschnięcia.
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Ale jeśli nie ma amfetaminy w soli, to nie będzie żadnej oleistej warstwy (myślę, że jest to wolna od amfetaminy baza) tworzącej się na wierzchu, prawda? Problem Tuco wydaje się być taki sam jak mój, gdzie nie syntetyzujemy amfetaminy, ale inny niezidentyfikowany związek. Wielokrotnie doświadczałem tego niepowodzenia również z metodą borohydrynową, nawet gdy używałem różnych jej form
Tak, poprawne
Jeśli w rozdzielaczu nie tworzy się przezroczysta lub lekko żółtawa warstwa oleju, ważne jest, aby podczas ekstrakcji bazy pojawiła się warstwa oleju.
Jeśli jej nie widać, nie ma wolnej bazy amfetaminy (być może reakcja przebiegła nieprawidłowo).
Istnieje obawa dotycząca procesu chlorku cyny i ekstrakcji oksymu w octanie etylu. Czy podczas ekstrakcji oksymu w octanie etylu dochodzi do rozwarstwienia? Czy można ekstrahować oksym w niepolarnym rozpuszczalniku, eterze lub DCM?
W tej syntezie występuje interferencja soli nieorganicznych
Jeśli w rozdzielaczu nie tworzy się przezroczysta lub lekko żółtawa warstwa oleju, ważne jest, aby podczas ekstrakcji bazy pojawiła się warstwa oleju.
Jeśli jej nie widać, nie ma wolnej bazy amfetaminy (być może reakcja przebiegła nieprawidłowo).
Istnieje obawa dotycząca procesu chlorku cyny i ekstrakcji oksymu w octanie etylu. Czy podczas ekstrakcji oksymu w octanie etylu dochodzi do rozwarstwienia? Czy można ekstrahować oksym w niepolarnym rozpuszczalniku, eterze lub DCM?
W tej syntezie występuje interferencja soli nieorganicznych
Borohydryd jest dobrym środkiem redukującym
Upewnij się, że jest to czysty chlorek miedzi
Sugeruję reakcję p2np z amalgamatem aluminium. Spróbuj w małych ilościach, zaczynając od właściwego amalgamatu. Dodawaj p2np w dwóch etapach i kontroluj temperaturę amalgamatu.
Wyekstrahuj wolną zasadę alkoholem izopropylowym
Upewnij się, że jest to czysty chlorek miedzi
Sugeruję reakcję p2np z amalgamatem aluminium. Spróbuj w małych ilościach, zaczynając od właściwego amalgamatu. Dodawaj p2np w dwóch etapach i kontroluj temperaturę amalgamatu.
Wyekstrahuj wolną zasadę alkoholem izopropylowym
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Czy możesz napisać szczegółowo, ile ml dcm 2gr p2np obliczenie zamiast octanu etylu?