Síntese de 3-(1-Naftoil)indole

WillD

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Reagentes:
  • Indole (cas 120-72-9) 1000 g;
  • Diclorometano (CH2Cl2) 15 l;
  • Cloreto de estanho(IV) (SnCl4) 2000 ml;
  • Cloreto de 1-naftoila (cas 879-18-5) 1627 g;
  • Nitrometano (cas 75-52-5) 10 l;
  • Água destilada 20 l;
  • Acetato de etila (EtOAc) 15 l;
  • Sulfato de sódio ou de magnésio (Na2SO4 ou MgSO4);
Equipamento e material de vidro:
  • Reator em batelada de 50 l com um agitador superior;
  • Banho de gelo;
  • Fonte de vácuo;
  • Máquina Rotovap;
  • Vários baldes;
  • Balança de laboratório (1-1000 g é adequado);
  • Funil;
  • Bastão de vidro e espátula;
  • Prato de pirex;
Esquema de reação:
4Wkp2TNLYR
Síntese:
1. Cloreto de estanho(IV) (SnCl4) 2.000 ml são adicionados em uma única porção a uma solução de 1000 g de indol em diclorometano (CH2Cl2) 15 l em um reator em batelada de 50 l.
2. A mistura é agitada em temperatura ambiente por 30 minutos depois que um banho de gelo é removido. Em seguida, o cloreto de 1-naftoila 1627 g é adicionado à suspensão da reação em pequenas porções, seguido de nitrometano 10 l.
3. Em seguida, a mistura é agitada por 2 h em temperatura ambiente.
4. Em seguida, a mistura da reação é resfriada com água gelada de 20 l. A mistura é filtrada para remover os precipitados inorgânicos. As camadas são separadas.
5. A camada de água é
extraída com acetato de etila (EtOAc) 15 l. O extrato de EtOAc é combinado com a camada orgânica.
6. A fase orgânica é
seca sobre sulfato de sódio ou de magnésio (Na2SO4 ou MgSO4) e concentrada sob pressão reduzida. Obtém-se um produto sólido cristalino de 3-(1-naftoil)indole (cas 109555-87-5).

 
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ASheSChem

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é possível obter SnCl4 com SnCL2.2H2O?
 

ASheSChem

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então, colocamos água e gelo na mistura, filtramos toda a mistura, adicionamos acetato de etila e depois separamos duas camadas?

então... colocamos Na2SO4 no acetato de etila? (quanto Na2SO4?) e... eu realmente não entendo o que fazer... evaporar, destilar, filtrar... estou perdido :p
 

madmoney69

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Obtive isso após a extração com acetato de etila. É oleoso e pegajoso e não seca para formar cristais.

A72v4wtOyb
 
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G.Patton

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Você tem certeza de todos os seus reagentes? Você verificou os pontos de fusão deles? Isso acontece com frequência por causa de reagentes ruins (estragados, fora do prazo de validade, úmidos) na síntese orgânica.
 

WillD

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Escreverei na PM sobre o problema na síntese
 

Alex7920

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A síntese de 3-(1-naftoil)indole sozinha tem um efeito psicoativo?
 

Showme61

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Você pode tornar isso público, pois outras pessoas podem ter o mesmo problema e eu gostaria de saber como corrigi-lo.
 

WillD

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Pode haver diferentes motivos. Quando o fizermos, publicaremos aqui.
 

Eagle1234

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Também tive esse problema e suspeito que seja devido ao não controle da temperatura. Quando você sugere uma solução para esse problema?
 

Selassi

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Então, qual foi o problema nessa síntese? Estou curioso...
 

Techtrain

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Perguntas:
. A uma solução agitada de indol (1000 g) em CH2Cl2 (15 litros) foi adicionado SnCl4 (2000 ml) em uma única porção.
2. Depois que o banho de gelo foi removido.

Para uma solução de agitação: a velocidade de agitação é importante? Ou isso é apenas agitação manual em uma velocidade normal?

Depois que o banho de gelo foi removido?

Então, comece com o banho de gelo para iniciar a etapa 1 da solução de agitação?
 

Techtrain

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Como são verificados os pontos de fusão?
E as datas de validade?
 

Selassi

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Swim também está familiarizado com esse problema, mas não parece se cristalizar. Mesmo depois de tentar recristalizar, ele continua saindo espesso e oleoso.
No entanto, ele é muito ativo...
 

WillD

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Muitos têm dificuldade com essa síntese. Eu aconselharia começar com pentilindol, pois haverá menos polimerização em excesso.
 

Gusto4205

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Qual é a melhor maneira de filtrar?
 

Gusto4205

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Você obteve uma resposta para essa pergunta?
 

charmingcho

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Quando fiz o experimento, a solução ficou com cor de chocolate escuro quando adicionei cloreto de naftônio.

Então, duas horas depois, gelo e água foram adicionados à solução para produzir um precipitado insolúvel marrom claro.

Em seguida, adicionei acetato de etila à solução, e a camada de acetato de etila estava sobre ela, e a cor da solução era chocolate. E o solvente foi evaporado, mas permaneceu um líquido marrom escuro igualmente pegajoso.
 
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